血小闆增多症在我們日常生活中并不多見，但其是一種比較嚴重的骨髓增生性疾病，對患者身體的危害影響還是比較嚴重的，同時，血小闆數值的異常增多也可能會給患者帶來緻命的影響。

　　血小闆增多的原因

　　1.反應性血小闆增多

　　見于感染、手術後、惡性腫瘤、脾切除術後、急性失血或鐵缺乏、創傷、非感染性炎症等，這些病因導緻促血小闆生長因子(如血小闆生成素、白細胞介素-6)釋放增加，導緻血小闆增多。

　　2.自發性血小闆增多

　　見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細胞增多症及骨髓纖維化早期、慢性粒細胞白血病等。

　　3.原發性血小闆增多症

　　發病機制可能與促血小闆生成素和促血小闆生成素受體改變和下遊通路激活有關。50%原發性血小闆增多症患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。

　　血小闆增多症的危害

　　誘發心血管疾病：出現動脈硬化将引起心髒血管出現，常常因為血脂異常、糖尿病、高血壓、遺傳等各種因素，動脈的内壁将出現斑塊。所以，病人在日常生活中一定要做好血小闆增多症的護理，解決防止其它并發症的出現。

　　肝脾腫大：血小闆增多症的發病比較慢，常常不會出現任何症狀表現，但驗血會引起肝脾腫大，出現乏力、頭暈的危害。

　 出血：出血是血小闆增多的危害，它屬于自發性，自發性出血以鼻、牙龈及消化道黏膜最為随處可見。皮膚出血多常常是瘀斑。自發性出血主要是表現在鼻、口腔及胃腸道黏膜。另外泌尿道、呼吸道等也會發生出血。雖然該病出血表現不嚴重，但外傷或手術後的出血也将危及生命。

　　血栓：該病也會引起血栓的出現，會給患者造成肢體疼痛、麻木的危害，也會表現紅斑性肢痛病。脾、腸系膜血管栓塞會引起腹痛、嘔吐等為止。

　　本病嚴重的并發症會直接危及帶患者的生命安全，所以對于血小闆增多症的治療馬虎不得，那麼，對于此病，我們如何對付最好?

血小闆增多症怎麼辦？

　　得了血小闆增多症的患者，一般存在一個自然病程，也就是生存期，是7-15年，但是在用羟基脲，幹擾素，阿司匹林，波立維，或是單采控制的前提下，如果不控制，血小闆太高的話，是随時有生命的危險，還有就是部分患者容易發展成白血病。

　　對于血小闆增多症疾病來說，西醫治療首選化療藥，羟基脲，幹擾素，波立維，阿司匹林，單采(把血小闆用儀器分離出去)，用了一般可以有效快速的控制血小闆的數值，但是隻能是暫時的控制，不能防止病情的惡化反複，而且不能長期使用，對身體毒副作用很大，而且也不能防止病情惡化成白血病。因此建議血小闆增高的患者在西醫治療的同時及早介入中醫治療，不但可以減少西藥的副作用，還可能有效進行調節造血功能，從而往痊愈的方向發展，臨床上往往可以取得滿意的療效。

溫馨提示：發現血小闆數值持續升高的現象一定要積極治療，降低患者出血和形成血栓的風險。

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