京都大學iPS細胞研究所發表了與先天性肌肉營養失調症的治療方法相關的實驗結果。 作為先天性肌肉營養失調症的一種,烏爾裡希病是天生肌肉力量弱、關節僵硬、無法充分活動的疑難病症。
櫻井英俊副教授等人的小組向被認為導緻疾病的6型膠原基因變異的小鼠肌肉中移植了制造由iPS細胞變化而來的肌肉所需的細胞。
結果表明,即使經過12周,6型膠原蛋白也能夠維持,确認了肌肉的再生。 由此,通過細胞移植,疾病有可能得到改善,今後将進行對與呼吸相關的橫膈膜等全身肌肉的實驗。
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