患者,男,62歲,偶發肺部腫塊。
影像學結果如下
圖1
圖2
圖3
圖4
圖5
圖1~2示右肺中葉一較大的、邊界清晰的腫塊,周圍磨玻璃影。
圖3 肺窗示右肺中葉一4.8 x 6.4 cm,邊界清晰的腫塊,右肺有磨玻璃影。
圖4~5縱隔窗示腫塊毗鄰右心房,注入造影劑後異質性增強。
患者行CT引導下肺穿刺活檢,未獲得明确結果。患者行右肺中葉肺切除術,顯示由彌漫性肺泡内出血包繞的肺泡細胞瘤。
診斷:硬化性肺泡細胞瘤
簡評
硬化性肺泡細胞瘤(sclerosing pneumocytoma, SP)既往稱為肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma) 。SP是一種臨床少見的肺部原發性良性腫瘤。約占肺腫瘤的2%-3%。多數患者的症狀與體征不明顯或不典型,術前确診率較低,在影像學上與肺内部分良性腫瘤和不典型惡性腫瘤鑒别有一定難度。
SP是一種來源于呼吸上皮細胞的良性腫瘤,多見于女性,尤以中年女性更多見。多無特異性臨床症狀,可能與雌性激素的黃體酮受體有關,多數患者的雌激素受體和黃體酮受體均為陽性。
SP常表現為肺内孤立、境界清楚、密度均勻的實性結節,大小不等(直徑多小于3cm),多發者少。病竈邊界光整,增強後病竈早期明顯強化;延時掃描,CT值都是持續上升的,這也是一個比較有特征性的表現。病竈無胸膜牽拉,亦未見明确的縱隔或肺淋巴結腫大。
SP的預後良好,手術切除後,效果良好。
參考
[1]Shin SY, Kim MY, Oh SY, et al. Pulmonary sclerosing pneumocytoma of the lung: CT characteristics in a large series of a tertiary referral center. Medicine (Baltimore). 2015 Jan;94(4):e498.
[2]李國雄,劉志軍,張海捷,謝麗璇,李中泉,劉魏偉. 肺硬化性肺泡細胞瘤的~(18)F-FDGPET/CT顯像特征[J]. 中國醫學影像技術,2017,33(06):889-892.
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