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腦膠質瘤的發病原因

健康 更新时间:2025-02-08 22:06:03

腦膠質瘤的發病原因(腦膠質瘤的病因病機與臨床表現)1

腦膠質瘤是腦神經膠質瘤的簡稱,約占腦原發腫瘤的60%,在膠質瘤中以星形細胞瘤最多,其次為膠質母細胞瘤。以男性發病較多,其好發部位及發病年齡因病理類型不同而有明顯差異。但在兒童與其他腫瘤比較,其發病率相對較高。腦瘤很少出現顱外轉移,多為顱内種植性轉移。

【病因病機】

本病多由内生之痰火,或外感之邪熱,内外之邪相互凝聚所緻。日久邪熱亢盛,煽動内風,緻肝風内動;另邪熱内盛,血熱互結,氣機不暢,可緻氣血郁結;邪毒内損,必耗傷人之氣血津液,日久緻腎陰不足,正氣虛弱。

【臨床表現】

(1)顱内壓增高症狀:典型症狀為頭痛、嘔吐、視乳頭水腫,稱為顱内高壓三大主征。

(2)局竈性症狀

1)中央區腫瘤:有對側的中樞性面癱、單癱或偏聽偏癱及偏感覺障礙。優勢側半球受累可出現運動性失語。如有癫痫發作,以全身性發作較多,發作後抽搐肢體可有短暫癱瘓,稱為Todd麻痹。

2)額葉腫瘤:主要表現為精神症狀,以主側額葉腫瘤明顯,表現為情感淡漠、不關心周圍事物,反應遲鈍,注意力不集中,記憶力、理解力和判斷力衰退,智力減退,思維遲緩,易激動或欣快自喜,不注意自身整潔,大小便不自知。對側單癱或偏癱,眼球同向偏斜,強握反射、摸索動作、吸吮反射和軀幹性共濟失調等。腫瘤位于額葉底面者,可出現Foster-Kennedy綜合征。

3)颞葉腫瘤:可有對側同向性象限盲或偏盲。優勢側病變有感覺性失語或命名性失語,癫痫發作以精神運動性發作為特征。有幻嗅、幻視、幻聽、似曾相識感及夢境狀态等先兆。

4)頂葉腫瘤:以感覺障礙為主,以定位感覺及辨别感覺障礙為特征。患者用手不能辨别物體的形狀、大小、重量、質地。肢體的位置感覺亦減退或消失,因而可能有感覺性共濟失調征。優勢側病變可有計算不能、失讀、失寫,自體失認及方向位置等定向能力喪失,稱為Gerstmann綜合征。患者因而時常迷路。癫痫發作常以感覺症狀為先兆,如麻木感、觸壓感或灼熱感等。常由肢體某一部分開始後向同側其他部位發展,大多數患者可同時有部分性運動性癫痫發作。腫瘤累及頂葉旁中央小葉時可有雙側下肢痙攣性癱及尿潴留。

5)枕葉腫瘤:亦有幻視,常以簡單的形象、奇異的閃光或顔色為主。有對側同向性偏盲,但中心視野常保留。優勢側病變可有視覺失認、失讀及視力變大或變小等症。

6)丘腦腫瘤:症狀隐襲,經ICP增高症狀為主。患者意識淡漠、嗜睡、記憶力衰退,甚至出現癡呆。情緒易激動,有精神症狀,以迫害觀念、谵妄及各種幻覺雜有内分泌方面的症狀。女性有月經失調、多尿、肥胖等,男性則以性欲減退為主。涉及丘腦腹外側部時有智力下降。晚期有ICP增高症狀。部分患者有震顫、手足徐動及舞動症。但典型的丘腦性自發性疼痛甚為罕見。

7)島葉腫瘤:主要表現為内髒反應,如打呃、惡心、腹部不适、流涎、胸悶、“氣往上沖”及血管運動性反應等。

8)胼胝體腫瘤:以進行性癡呆為特征。胼胝體中部的腫瘤因侵犯兩側運動感覺皮質而有雙側運動感覺障礙,下肢重于上肢,胼胝體後部的腫瘤可因壓迫四疊體而引起與松果體區相似的症狀,有雙側瞳孔不等,稱之為Parinaud綜合征。由于腦導水管容易被堵,腦積水及顱内壓增高症狀亦較易出現。

9)第三腦室腫瘤:主要表現為間歇性顱内壓增高的症狀,與頭部的某種位置有密切的關系。當頭部處于這一位置時,可突然發病,有劇烈頭痛、嘔吐、意識障礙甚至昏迷,伴有面部潮紅、出汗等自主神經症狀,有時可導緻呼吸驟停而死亡。也可表現為兩下肢突然失去肌張力而跌倒,但意識保持清醒。改變頭部位置可使症狀緩解。腫瘤侵及第三腦室底時可有嗜睡、尿崩、肥胖、生殖功能減退等。部分患者有性早熟現象。

10)第四腦室腫瘤:症狀較不明顯,早期嘔吐症狀較突出。阻塞第四腦

室出口時可引起腦積水表現。

11)側腦室腫瘤:早期症狀不明顯,常以顱内壓增高為主要表現。腦室液可呈黃色,蛋白質含量明顯增加。

12)底節腫瘤:主要症狀為主觀上的感覺障礙,早期可有輕偏癱、肌張力增高、震顫、舞動、手足徐動等,共濟失調及眼球震顫亦常見。癫痫的發生見于20%的病例,以失神性小發作為常見。精神症狀有癡呆、記憶力減退

等,約見于25%的病例。

13)腦幹腫瘤:特點是出現交叉性麻痹,即病側的顱神經麻痹和對側的偏癱。中腦腫瘤如位于底部,有對側的痙攣性偏癱及偏感覺障礙,病側的動眼神經麻痹(Weber綜合征)。中腦頂蓋部的腫瘤可引起粗大的震顫動作、舞蹈樣動作及Magnus位置性反射(當頭部轉向一側,該側的上肢屈曲,下肢伸直;如将頭部轉向對側,則對側的肢體出現上述姿勢)。腫瘤位于中腦四疊體時可引起Parinaud綜合征。橋腦腫瘤産生病側的周圍性面癱及外展神經麻痹、複視、對側偏癱等。如腫瘤涉及三叉中腦束,可有病例面部感覺減退、角膜反射遲鈍或消失、咀嚼無力等。如腫瘤偏于外側,可有自發的水平或垂直性眼顫。晚期可有雙側共濟失調征。延腦腫瘤以嘔吐及呃逆為突出症狀。病例有IX、X、XI、XII腦神經麻痹症狀,表現為咽喉反射消失、吞咽有嗆咳、軟腭麻痹、懸雍垂偏向對側、喉音嘶啞,病側舌肌萎縮伴有舌肌纖維顫動,對側癱瘓。

14)小腦腫瘤:小腦半球腫瘤有患側肢體協調動作障礙,語音不清,眼球震顫,肢體肌張力明顯減少,腱反射遲鈍,行走時步态蹒跚,易向患側傾倒等。小腦蚓部腫瘤有步态不穩(鴨步),逐漸發展至行走不能,站立時向後傾倒。肢體的協調動作障礙常不明顯。如引起第四腦室阻塞,則出現顱内壓增高及腦積水症狀。

15)橋小腦角腫瘤:有眩暈、患側耳鳴、進行性聽力減退以至耳聾。患側三叉及面神經相繼部分癱瘓,眼球震顫及病側有小腦征。晚期有IX、X、XI等顱神經麻痹及顱内壓增高症狀。

16)鞍内及鞍上區腫瘤:早期症狀是内分泌失調,女性以停經、泌乳、不育、肥胖等症狀為主,男性以性功能減退、毛發脫落、皮下脂肪增多為主。腫瘤擴展至鞍上區時可有雙颞側偏盲以及雙眼先後失明。眼底見視神經乳頭呈原發性萎縮。生長激素腺瘤的垂體功能亢進症狀(巨人症或肢端肥大症),但視力的影響不如泌乳素腺瘤明顯。

17)鞍旁及斜坡腫瘤:早期症狀為外展或三叉神經的單神經麻痹,表現為複視,病側眼球内轉、面部感覺減退。稍後可出現顱内壓增高及錐體束征。

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