所謂共濟就是指我們做動作的時候需要好多個部位共同運作，那麼什麼叫共濟失調呢？共濟失調是如何引起的，共濟失調又該如何調理，我們來一起看看，相信看完大家就都懂了。

　　什麼叫共濟失調

　　1、什麼叫共濟失調

　　人體的正常運動 ， 是在大腦皮質運動區 ， 皮質的基底核 ， 前庭迷路系統 ， 深部感覺、視覺等共同參與下完成運動的平衡和協調 ， 稱為共濟運動。這些結構的病變導緻協調發生礙 ， 稱為共濟失調。

　　2、共濟失調的預防

　　多注意飲食 ， 注意生活起居。若出現類似症狀 ， 應及早就醫治療。注意适當休息 ， 勿過勞 ， 掌握動靜結合。

　　宜吃富含維生素的食物 ， 宜吃海産品、食用菌、豆類及其制品 ， 宜吃魚類、乳類、芝麻醬、各種蔬菜和水果等食物。

　　忌吃辛辣刺激性食物 ， 忌吃高脂肪飲食。

　　3、共濟失調有哪些症狀

　　少年脊髓型遺傳性共濟失調症 ： 為最常見的一類遺傳性共濟失調 ， 通常呈常染色體隐性遺傳 ， 早年起病常伴骨骼畸形。

　　臨床表現 ： 青年期發病 ， 緩慢發展 ， 最早症狀步态不穩 ， 步态蹒跚 ， 站立時身體搖晃 ， 醉漢似步态。閉目難立征陽性。肌張力低 ， 膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙 ， 意向性震顫 ， 出現小腦性構音困難 ， 說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

　　神經系統檢查發現 ： 肢體共濟失調以下肢為主 ， 行走和站立明顯。多數患者有眼球震顫 ， 水平眼球震顫多見 ， 但垂直性、旋轉性均可見到 ， 通常向外側凝視時最明顯。肢體肌張力減低 ， 下肢明顯 ， 當錐體束受損出現病理反射。感覺障礙不明顯 ， 震顫覺可受影響。少數患者可有原發性視神經萎縮。

　　輔助檢查 ：X 線平片多有足和脊柱的畸形。可有心電圖的改變如 T 波倒置 ， 傳導阻滞或 QRS 波異常。

　　共濟失調的病因

　　軀幹共濟失調 ( 姿勢性小腦性共濟失調 ) ， 主要表現為患者的步态和姿勢 ( 站立和坐時 ) 平衡障礙 ， 如站立不穩、起坐不穩、行走不穩、 Romberg 征 ( 睜眼、閉眼 ) 陽性 ( 不穩 ) ， 上肢共濟失調不明、顯 ， 眼球震顫常無。定位診斷主要在小腦蚓部 ( 原始小腦 ) 受損害。可見于 ADCA Ⅲ型 ， 共濟失調毛細血管擴張症等。

　　四肢協調性共濟失調 ( 運動性小腦共濟失調 ) ， 主要表現為患者的肢體完成各項動作的平衡障礙 ， 如指鼻試驗、跟膝胫試驗不準、辨距不良、輪替運動差、誤指試驗偏向病側 ， 眼球震顫較多見 ( 粗大 ) ， 步态不穩等。一般上肢比下肢的共濟失調嚴重。定位診斷主要在小腦半球 ( 新小腦 ) 受損害。

　　全小腦性共濟失調 ， 病損部位在原始小腦、新小腦、小腦核團、小腦傳人 ( 出 ) 纖維 ， 臨床表現為軀幹、肢體、步态的共濟失調 ， 可見于 ADCAI 型等。

　　共濟失調症的治療方法

　　藥物療法 腦神經營養藥、肌肉松弛藥、活血藥等。包括構築和修複腦組織 ( 細胞 ) 的藥物 ， 如卵磷脂 ( 包含磷脂酰膽堿、腦磷脂、鞘磷脂等 ) ， 能修複因外傷、出血、缺氧造成的腦細胞膜損害 ， 保護神經細胞 ， 加快神經興奮傳導 ， 改善學習與記憶功能。

　　綜合康複治療如運動 ( 體育 ) 療法 ， 包括粗大運動、精細運動、平衡能力和協調能力訓練。如爬行、有目的的指認 ( 鼻、耳等 ) 、訓練抓物、持物、 起坐、搖擺、扶行 ( 背靠牆、面朝牆 ) 、原地運動 ( 彎腰拾物、擡腳訓練、單腳獨立、原地起跳 ) 、行、跑。再如物理療法 ， 包括神經電刺激療法、溫熱療法、水療法 ; 還有作業療法即能力訓練。

　　共濟失調目前除一般支持療法外可用針刺治療 ， 體療及肢體功能鍛煉 ， 也可有各種 B 族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。弓形足可行矯形手術或穿矯形鞋等。

　　共濟失調症狀起因

　　(一)小腦性共濟失調

　　1、小腦蚓部損害

　　2、小腦半球損害

　　3、全小腦共濟失調

　　(二)深感覺障礙性共濟失調

　　1、周圍神經病變。

　　2、後根病變。

　　3、後索病變。

　　4、丘腦病變。

　　5、頂葉病變。

　　(三)大腦性共濟失調

　　常見于大腦額葉、頂葉、顔葉、枕葉、肮髒體部等部位的腦血管病，腫瘤，炎症，外傷，變性性疾病等。

　　(四)前庭性共濟失調

　　常見于急性迷路炎、内耳出血、前庭神經或前庭神經核的急性病變等。

　　臨床表現

　　1.初期

　　首發症狀多表現為下肢共濟失調，表現為走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準确性變差。

　　2.中期

　　說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易産生“重疊”。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳。

　　3.晚期

　　說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。

　　檢查

　　1.神經系統臨床檢查。

　　2.多排螺旋CT或磁共振(MRI)示小腦和腦幹萎縮，尤其是腦橋和小腦中腳萎縮。

　　3.腦幹誘發電位可異常，肌電圖示周圍神經損害。

　　4.确診及分亞型需進行基因檢測。

　　結語：以上就是共濟失調的病因了，共濟失調患者需要盡可能的與别人交往，保持心理愉悅，不能不要固定在相同的姿勢太久，要經常活動。最重要的是，家人的照顧可以增大的加強患者的生命力。

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