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找到癌症的根源書

健康 更新时间:2025-04-21 09:43:19

  找到癌症的根源書(另辟蹊徑找準癌症的)(1)

  視覺中國供圖

  大約15年前,科學家開始研究數千名患者的腫瘤基因組特征,啟動了癌症基因組圖譜(TCGA)計劃和國際癌症基因組聯盟(ICGC)計劃。近十年來,每種獲批的靶向抗癌藥都源于這兩大計劃。其中TCGA研究了33種癌症的突變、基因表達和蛋白質水平,促進了DNA測序技術和基因組分析技術的創新,在分子水平上重新定義了癌症,并描繪了常見腫瘤中發生的突變。

  盡管如此,目前罹患最常見癌症的患者中,隻有不到1/4的患者受益于精準醫療。臨床醫生要想根據單個腫瘤内的突變(或其他分子标記物)預測藥物的活性和作用機制,還有很長的路要走。2018年,全球約有1000萬人死于癌症,要使精準醫療廣泛用于癌症患者,仍需要許多新的藥物靶點。

  據英國《自然》雜志最新報道,英國惠康桑格研究所和美國博德研究所正在攜手推進“癌症依賴性圖譜”(CancerDependencyMap)計劃,有望超越通過基因測序發現突變的方法,研究多種癌症類型的基因和蛋白質,系統地找到癌症的“阿喀琉斯之踵”,改變癌症治療領域的面貌。

  不僅僅是突變

  在腫瘤學領域,“依賴性”是指腫瘤生長所依賴的基因、蛋白質或其他分子特征,也就是腫瘤的“阿喀琉斯之踵”。最簡單的依賴是成瘾:一個基因在突變、複制或過度表達時會刺激腫瘤生長,因此其對癌細胞的持續增殖至關重要。

  目前,有一些藥物可直接抑制這種基因,如威羅菲尼(vemurafenib)可阻斷細胞信号酶B-RAF來治療黑色素瘤和其他癌症,奧希替尼(osimertinib)可阻斷細胞受體EGFR以治療某些肺癌等。與突變基因有關的成瘾是腫瘤測序最容易揭示的腫瘤的弱點。

  但其另一種弱點更為複雜,利用腫瘤測序數據很難發現,這是因為其基因發生變化,某種蛋白質成為腫瘤生長所必需的“推手”。例如,一些乳腺癌和卵巢癌患者的BRCA1基因發生突變,而這些患者服用的藥物會靶向一種與這些腫瘤存活所需的DNA修複機制有關的蛋白質,而不是BRCA1蛋白本身。

  發現和理解腫瘤或癌細胞更多弱點,有望改變癌症治療的面貌,而這正是推出“癌症依賴圖譜”計劃的初衷。

  找到癌症的“阿喀琉斯之踵”

  為找到癌症的“阿喀琉斯之踵”,找到新的藥物靶點,研究人員會從病人身上提取腫瘤細胞,在實驗室培育細胞株,然後使用CRISPR-Cas9技術來編輯這些癌細胞中的基因,一個一個将其關閉,以衡量它們對癌細胞存活的重要性。這些實驗的結果會揭示哪些基因最有可能成為可行的藥物靶點。

  《自然》雜志的報道指出,“癌症依賴性圖譜”計劃旨在評估每種癌症的每個基因和藥物将對癌症産生何種影響,并使世界各地的研究人員和機器學習專家能獲得這些數據。為此,該計劃将研究2萬個基因,評估2萬個癌症模型中1萬種藥物的活性,并檢測癌細胞存活能力、基因表達等方面的變化。

  幾年前,研究人員啟動了“癌症依賴性圖譜”的一個試點項目。目前,100多個國家的1500名研究人員每天都可以訪問該試點項目獲得的數據。此外,他們研制出數十個被廣泛驗證的靶向藥物,也啟動了相關的臨床試驗。

  報道還指出,這一計劃的最大挑戰是擴展癌症模型(細胞系和類器官)的數量,以全面代表各種各樣的癌症。試點項目篩選了大約1000個癌細胞系,其中包括少數在不到10%的腫瘤中單獨發現的“驅動基因”(但這些基因共同構成了大多數癌症突變)。就目前的數據收集情況來看,對于常見的腫瘤類型,非歐洲血統人群的代表性不足;而罕見癌症(包括兒童所患癌症)的數據代表性也不足,有些癌症則完全缺失。

  需要制定相關數據标準

  為開展全面篩查,研究人員目前正在開展一些基礎工作:美國國立衛生研究院(NIH)收集了數千種藥物和工具化合物;結構基因組學聯盟開發了針對新靶點的化學探針;人類癌症模型倡議等項目正在創建新的癌細胞系、類器官和其他基因等的生物銀行。

  《自然》指出,除此之外,在相關數據标準的制定、資金和人員投入等方面,“癌症依賴性圖譜”仍面臨一些挑戰。

  研究人員認為,“癌症依賴性圖譜”的數據必須能方便地訪問,因此,必須提前規劃,制定相關标準,使得到的數據能最大限度利用,還可以與其他數據庫集成并共享數據,如美國國家癌症研究所的基因組學數據庫、癌症體細胞突變目錄(COSMIC)等。

  此外,還需要明确界定所需數據的範圍和規模,圍繞标準、技術、數據訪問和癌症類型建立工作組。而且,這一項目将以人類細胞圖譜為模闆。在人類細胞圖譜項目中,不同實驗室對不同器官開展研究,工作組制定數據标準,以實現數據的共享和集成。

  研究人員估計,“癌症依賴性圖譜”計劃将曆時10年,每年需投資3000萬至5000萬美元,可能需要工業界、政府機構和慈善家慷慨解囊。

  在全球死亡人數中,有1/6死于癌症。盡管每天都有新靶點和治療方法問世,但系統的研究将更快帶來更多發現。正如大規模、系統的基因組測序改變了我們對癌症的理解一樣,“癌症依賴性圖譜”将使研究人員能探索問題,發現目前無法想象的治療方法。通過在癌症模型中開展嚴苛的實驗,測試數千種基因和化學幹擾,有望揭示造成各種腫瘤的“真兇”,該計劃獲得的數據和技術也将造福科學界。比如,僅僅為“癌症依賴性圖譜”準備測量工具,就能推動自動化、小型化和模拟生理環境等技術的創新。

  來源:科技

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