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佝偻病可見顱骨發育異常

健康 更新时间:2024-07-08 15:26:28

人們的常識中,佝偻病是一種小兒常見病,隻要多補充維生素D、多曬太陽,這種病很容易治愈。然而,有些佝偻病背後的原因卻非常複雜,甚至“暗藏殺機”。日前,身患酪氨酸血症I型的2歲患兒麒麟在上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝髒外科夏強教授團隊的精湛技術下順利接受親體肝移植術,獲得新生。

佝偻病可見顱骨發育異常(佝偻病也可能緻命)1

3個月前,麒麟的父母突然發現孩子走路逐步不穩、不喜歡走路、易摔倒,當地醫院檢查提示孩子為佝偻病,同時存在嚴重肝硬化伴有多發肝髒結節病竈,且甲胎蛋白異常增高提示可能存在肝髒癌變。

2歲孩子竟然可能得了肝癌?這個結果讓孩子的父母一下子慌了神。他們帶着孩子四處求醫,最終确診為酪氨酸血症I型。這是一種罕見的遺傳代謝病,主要表現為慢性肝功能不全、結節性肝硬化或肝細胞癌,可伴有嚴重生長發育遲滞、腎髒功能損害、佝偻病。對于這種疾病,肝移植是最有效的治療方法。

今年11月,麒麟一家慕名找到上海仁濟醫院兒童肝移植團隊,負責兒童遺傳代謝病的主治醫師萬平了解孩子病情後,為他完善了一系列檢查和評估,并确定了孩子需盡早接受肝移植治療。經過詳細的術前評估,最終決定由母親作為供肝者為孩子實施親體肝移植手術。11月12日,麒麟在仁濟醫院順利接受了手術,孩子媽媽捐獻的240克肝髒經過5個小時,被順利植入患兒體内。在手術團隊的精細操作下,術中出血僅50ml,手術全程未輸血,孩子順利返回監護病房接受進一步觀察治療。目前母子二人均恢複良好。

酪氨酸血症I型是一種罕見的遺傳代謝病,發病率僅為十萬分之一,由于酪氨酸降解障礙導緻腦、肝、腎、骨骼等多髒器損害,可分為急性型和慢性型。急性型患者可迅速進展為肝衰竭甚至死亡;而慢性型主要表現為生長發育遲滞、結節性肝硬化或并發肝細胞癌,同時還伴有腎髒損害、佝偻病等。對于飲食和藥物控制效果不佳、嚴重肝硬化或懷疑并發肝細胞癌的患者,需盡早接受肝移植治療。如果發現兒童出現上述症狀,應該立即去醫院相關專科檢查,尋求專業醫師的幫助,以免耽誤病情。

新民晚報記者 左妍

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