眼前這個4歲的小女孩好不容易熬過了伴有嘔吐、脫發的手術和化療期，她體内的癌細胞還是無情地複發了……

一年住了20多次醫院

這個病是“兒童腫瘤之王”

回想起幾天前拿到複查報告時，女孩媽媽何女士說“真的要瘋了”。此前，她帶着女兒在西安市兒童醫院幾乎住了一年，化療、手術、再化療，一年裡住了20多次院，病情好轉後好不容易才出院兩個多月，居然又複發了。

小女孩叫小懿，下個月就滿5歲了，她患的病叫神經母細胞瘤，号稱“兒童腫瘤之王”。神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，也是嬰幼兒最常見的腫瘤。有将近一半的神經母細胞瘤發生于2歲以下的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占兒童腫瘤的6%-10%。

發現不對勁兒是在去年的春天，當時，3歲多的小懿剛剛上了兩個月幼兒園，噩運卻突然不期而至。

“體檢說孩子沒有乙肝抗體，就給她打了一針乙肝疫苗，之後發現兩個眼皮都青了。”9月12日，何女士告訴華商報記者，當時以為是打了疫苗的副作用，到醫院一檢查，醫生說很嚴重，确診神經母細胞瘤，而且是惡性腫瘤。當時就感覺天要塌了，夫妻倆都來自外地鄉村，丈夫在外打工，妻子照顧小孩，因為收入不高申請了限價房剛入住不久，還有20年的貸款要還，原本計劃着孩子上幼兒園後，妻子就可以出去打工多點收入還貸，不料卻發生了這樣的事。

化療中孩子吃不下東西

媽媽強迫自己要多吃

夫妻倆東拼西湊了一些錢，開始給小懿進行治療。先化療，再進行腫瘤切除手術，再化療。化療産生的副作用連成年人都難以忍受，何況這麼小的孩子，惡心、嘔吐、脫發，小懿憑着幼小的身體竟然忍了下來。

“看她那麼難受，我都不知道該怎麼過下去，頭發一掉就是一層，經常半個月都不怎麼吃東西，隻能打營養液。”何女士說。孩子生病一年多，原本就身材消瘦的何女士更瘦了，但她說，自己吃的比以前還多了一些，不想吃也強迫自己多吃一點，因為她是孩子的依靠，千萬不能先倒下。她甚至常常在深夜裡後悔，為什麼沒能早早發現女兒的肚子比平常孩子大一些，還以為是孩子吃得多。也想提醒一下其他的媽媽們，要時刻注意孩子的身體狀況，不要像自己一樣粗心。

進口靶向藥價格驚人

爸爸希望變成超人

簡樸的家裡，各種檢查報告和病曆有厚厚的好幾本。在西安市兒童醫院的住院病曆上，顯示小懿“腹膜後惡性腫瘤，多部位繼發腫瘤。”交大一附院PET-CT結果顯示，左肺、胸部、盆腔等部位均有轉移。兒童腫瘤專家表示，兒童患有神經母細胞瘤，要選擇正确手段、掌握精準時機、積極配合治療，家長不可放棄希望。

何女士說孩子現在身體狀況還不錯，隻要及時治療，肯定是有希望的。“醫生說接下來可以考慮國外的靶向藥，有的孩子用了效果很好。可是沒有納入醫保，費用是天價，可能需要上百萬元。”爸爸滿面愁容，剛開始治病的時候，他想盡量依靠自己的力量解決，現在确實是無能為力，他多麼希望自己變成無所不能的超人，讓女兒用上最好的藥，告别病痛。

夫妻倆都來自外地鄉村，丈夫在外打工，妻子照顧小孩，因為收入不高申請了限價房剛入住不久，還有20年的貸款要還，原本計劃着孩子上幼兒園後，妻子就可以出去打工多點收入還貸，不料卻發生了這樣的事。

每當聽到小懿說想回幼兒園時，何女士的心都碎了。記者問小懿為什麼想回幼兒園，她用稚嫩的聲音回答說：“可以滑滑梯”。她還問媽媽，自己下個月就過生日了，到時候能不能請小朋友們一起來家裡吃蛋糕......

純真幼嫩的花兒在風雨中飄搖，希望您能夠伸出援手。

何女士聯系電話（支付寶、微信同号）：

13630223208

華商報記者 李琳/文 趙彬/圖

來源： 華商報

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