1.溶血性黃疸凡能引起紅細胞大量破壞而産生溶血的疾病，都能引起溶血性黃疸。常見疾病有以下兩大類。

(1)先天性溶血性貧血：如地中海貧血(血紅蛋白病)、遺傳性球形紅細胞增多症。

(2)後天性獲得性溶血性貧血：如自身免疫性溶血性貧血、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏(蠶豆病)、異型輸血後溶血、新生兒溶血、惡性瘧疾、伯氨奎林等藥物、蛇毒、毒蕈中毒、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。

2.肝細胞性黃疸各種肝髒疾病，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、藥物性肝病、各型肝硬化、原發與繼發性肝癌、敗血症及鈎端螺旋體病等，都可因肝細胞發生彌漫損害而引起黃疸。

3.阻塞性黃疸(膽汁郁積性黃疸) 根據阻塞的部位可分為肝外膽管及肝内膽管阻塞兩類。

(1)引起肝外膽管阻塞的常見疾病，有膽總管結石、狹窄、炎性水腫、蛔蟲、腫瘤及先天性膽道閉鎖等;引起膽管外壓迫而導緻膽總管阻塞的常見疾病或原因，有胰頭癌、胰頭增大的慢性胰腺炎、乏特壺腹癌、膽總管癌、肝癌以及肝門部或膽總管周圍腫大的淋巴結(癌腫轉移)等。

(2)肝内膽管阻塞又可分為肝内阻塞性膽汁郁積與肝内膽汁郁積。前者常見于肝内膽管泥沙樣結石、癌栓(多為肝癌)、華支睾吸蟲病等;後者常見于毛細膽管型病毒性肝炎、藥物性膽汁郁積症(如氯丙嗪、甲睾酮、口服避孕藥等)、細菌性膿毒血症、妊娠期複發性黃疸、原發性膽汁性肝硬化及少數心髒或腹部手術後等。

4.先天性非溶血性黃疸系指膽紅素的代謝有先天性的缺陷，發病多見于嬰、幼兒和青年，常有家族史。如在嬰幼兒時期未死亡而能存活下來者，其黃疸可反複出現，常在感冒或運動、感染、疲勞後誘發，但患者一般健康狀況良好。這類黃疸臨床上較少見，有時易誤診為肝膽疾病。屬這類黃疸的常見疾病有以下幾種。

(1)Gilbert綜合征：發生黃疸的機制是肝細胞攝取非結合膽紅素障礙(輕型，是臨床上最常見的一種家族性黃疸)及肝細胞微粒體中葡萄糖醛酸轉移酶不足(重型，預後差)所緻。本病特征為除黃疸外，其他肝功能試驗正常，血清内非結合膽紅素濃度增高，紅細胞脆性增加;口服膽囊造影劑後，膽囊顯影良好，肝活體組織檢查無異常。

(2)Dabin-Johnson綜合征：引起黃疸的原因是非結合膽紅素在肝細胞内轉化為結合膽紅素後，結合膽紅素的轉運及向毛細膽管排泌功能發生障礙。本病特征為血清結合膽紅素增高;口服膽囊造影劑後膽囊不顯影;肝髒外觀呈綠黑色(腹腔鏡下觀察)，肝活組織檢查可見肝細胞内有彌漫的棕褐色色素顆粒沉着。本病預後良好。

(3)Rotor綜合征：發生黃疸的原因是肝細胞攝取非結合膽紅素以及結合膽紅素向毛細膽管排泌均有部分障礙所緻。本病特征為血清非結合與結合膽紅素都增高;靛青綠(ICG)排洩試驗障礙(減低);膽囊造影大多顯影良好，僅少數不顯影;肝内無色素顆粒沉着，肝活體組織檢查正常。本病預後一般良好。

(4)Crigler-Najjar綜合征：發生黃疸的原因是肝細胞微粒體内缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，使非結合膽紅素不能轉化為結合膽紅素。本綜合征可分為重型或輕型，前者因血液中非結合膽紅素濃度很高，與腦組織中脂肪組織有極強的親和力，故易發生膽紅素腦病(核黃疸)，多見于新生兒，其預後極差，多在出生後1年内死亡;後者系肝細胞微粒體内部分缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，故其症狀較輕，預後比重型稍好。

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