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胃腸道間質瘤 存活率

生活 更新时间:2024-09-28 11:21:56

胃腸道間質瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一組獨立起源于胃腸道原始間葉組織的腫瘤,是一種具有惡性潛能的胃腸道腫瘤。可發生于消化道的任何部位。最常見的好發部位是胃(60%~70%),小腸(20%~30%)。

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發病機制

主要是由C-Kit(85%)和血小闆源性生長因子受體α(PDGFRA,7%)基因發生功能獲得性突變所緻。

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主要臨床表現:最常見的首發症狀是消化道出血,患者通常會因為貧血的症狀而來院就診,如頭暈、乏力或黑便等,還可有腹部不适、腹部包塊、腹痛等,也有許多患者無明顯的臨床表現。

主要診斷手段

1、普通白光内鏡

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2、超聲内鏡 可通過病變回聲以及細針穿刺活檢明确診斷

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3、CT

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危險度分級

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惡性GIST預後差,根治性切除術後5年複發率高達50%,轉移性GIST既往中位生存期僅9個月。因此,有必要對GIST進行危險度分級。GIST風險分級與病竈大小、部位、有絲分裂數、手術切緣、腫瘤破裂等有關,其中病竈大小、部位和有絲分裂數是最主要的分級參數。

如何治療

臨床工作者應嚴格評估GIST危險分級并給予最佳診療措施。一般對于直徑≤2cm的上消化道GIST,建議EUS随訪或内鏡下切除;直徑>2cm的GIST,首選根治性手術切除,有腹腔鏡或内鏡治療适應證者可行微創治療;任意大小直腸GIST均首選手術根治性切除;不宜手術切除的病竈、術後殘留竈(R1手術)、瘤體破裂者以及複發、轉移竈,目前均建議采用伊馬替尼輔助化療或新輔助化療。對常規劑量伊馬替尼反應尚可的GIST患者應每3個月複查CT,評估療效。

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