地中海貧血這種病其實是很常見的一種疾病。對于這樣專業的名詞可能很多人是不知道什麼意思的。雖然聽起來好像挺複雜的,但是簡單的說就是一種隐性的遺傳病。很多打算要寶寶的父母去醫院體檢的時候聽說過地中海貧血,小編現在詳細說說男性患有地中海貧血的篩查方法吧。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。重型α地貧胎兒,又稱 Bart"s水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠蛋白鍊不能合成,常于懷孕中期開始發病,表現為胎兒全身水腫,心髒畸形,體腔積液,胎盤巨大而水腫,多于懷孕晚期死于宮内。即使能懷孕至足月,也多于出生後數分鐘内死亡,而且孕婦常合并妊高征,胎盤早剝,子痫抽搐,産時或産後大出血等産科危重并發症。
另一種次嚴重的α地貧,又稱血紅蛋白H病,與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕,這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現,可以懷孕至足月分娩,出生時與正常胎兒幾無分别,多于生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾腫大,臉色萎黃,蒼白無力。此病目前國内外尚無有效的治療方法,僅能依靠輸血維持生命。由于極易發生各種并發症,多于青少年期死亡,給家庭和社會帶來沉重的負擔。
地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性别無關,男胎女胎發病機率均等。
其實很多即将結婚或者要寶寶的家庭來說,如果男性地中海貧血篩查出來有輕度的貧血是不用擔心的。重要的是要重視起來,最後小編在這裡要呼籲廣大朋友們結婚之前記得去做個婚前檢查,這樣對他人對自己都是很好的。小編介紹的篩查方法一定有效的。
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