肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。各種年齡組均可發生，多發生于15～35歲，男女發病比約1:2.5。起病急緩不一，多隐匿。症狀可暫時減輕、緩解、複發及惡化，常交替出現，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療後部分恢複。兒童型重症肌無力指新生兒至青春期發病者，除個别為全身型外，大多局限為眼外肌。簡單的說就是因為各種原因而導緻的肌肉無法提供身體正常“運作”的病症。

肌無力病症：

1.提上睑肌無力

2.眼球肌無力

表現為：第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ顱神經受影響，第Ⅵ多見，表現複視。

3.語言肌無力

表現為：第Ⅸ、Ⅹ顱神經受影響，表現說話無力、多說話後聲音低微、沙啞、構音不清、如延髓麻痹樣鼻音。

4.咀嚼肌無力

5.吞咽肌無力

表現為：第Ⅸ、Ⅹ顱神經受影響，表現嗓子發堵、咽部異物感、吐之不出吞之不下〔又稱梅核氣〕、喝水發嗆、重者完全不能吞咽需靠鼻飼、飲水時從鼻腔流出、流涎。

6.面肌無力

表現為：第Ⅶ顱神經受影響，表現雙側鼻唇溝淺、表情呆闆呈面具樣臉。

7.頸項肌無力

表現為：脊髓頸神經運動支受影響，表現頭部前傾不能擡起、頭位歪斜。

8.呼吸肌無力

表現為：脊髓胸神經運動支受影響，表現肋間肌無力、胸式呼吸微弱或消失、氣促、氣憋、常需補充深呼吸或歎氣樣呼吸、有的患者在睡眠中憋醒覺呼吸不能、精神緊張需喘息30分鐘才逐漸恢複、不敢睡眠，重者需用呼吸機可危及生命。

9.四肢無力

表現為：頸髓皮質脊髓束受影響，表現為不同程度的肢體無力無力，二肢無力可表現為雙上肢、雙下肢、一側上下肢。常見為雙下肢比雙上肢重，有的呈遠心端無力如腕踝以下、手拿碗筷易于墜落、寫字無力、急性期可見到高位截癱。

10.猝倒症

表現為：腦幹皮質脊髓束、額橋束及網狀結構受影響，表現當頭位改變時出現猝倒，患者感覺全身肌肉突然無力而倒地，但意識清楚，個别患者可有短時間睡眠樣發作，瞬間即醒，可因光刺激和眼前有快速晃動物體而誘發，無肌肉抽動和肌緊張，可與癫痫相鑒别。發作後自己起身尋找周圍有無他人推倒自己。

生活中的危害：

1、頸肌受累：頸項酸軟，頭重和豎直困難，将頭部靠在牆上或垂下休息好轉。

2、常受累的是眼外肌：表現為一側或兩側眼睑下垂，我們可以看到病人眼皮擡不起來，因此眼裂變小或一隻眼大，一隻眼小，眼球轉動不靈活，甚至不能動，看東西成雙影。

3、肌無力症狀表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼睑下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢複，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。

4、四肢肌群受累：上肢受累時，兩臂上舉不能，梳頭刷牙、穿衣困難;下肢受累時，首先出現上樓腿軟，上提下肢感到疲勞，逐步發展為上台階或上公共汽車困難，或騎自行車剛開始時能上車，但沒騎多遠，便因肌肉無力，下車困難而跌倒，另外還有下樓時易跌，蹲下後起立困難等等。

重症肌無力危害大，如果得不到及時診斷和治療，會使病人喪失勞動能力，生活不能自理，甚至危及生命，給家庭和社會帶來沉重的負擔。因此，及時的治療是避免危害，減少治療難度，早避免疾病困擾的關鍵。

處理方式：

因為神經的“受損”，我們需要加強神經的鍛煉。

1、對肌肉進行緩解和處理，讓過緊張或者為激活的肌肉放松或激活，讓肌肉調動起來減少神經的壓迫和刺激。

2、通過無損的運動方式建立肌肉力量，運動康複肌肉，改善無力狀态。

3、良好的生活方式改善和維持身體機能，調整身體達到健康。

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