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成都畸胎瘤女孩去世

健康 更新时间:2024-08-02 02:28:47

在某短視頻平台上,一個擁有傾世容顔的小女孩驚呆了網友,很多網友乍看一眼便驚呼:“哇,小童星本星”“這太漂亮了……”足以說明女孩容貌的逆天程度。

她圓圓的眼睛,筆挺小巧的鼻子,微微上翹的小嘴巴,嘟嘟的小臉,完美無缺的五官和輪廓,是哪個女孩看了都會羨慕嫉妒的那種“天生麗質難自棄”沒錯了。

成都畸胎瘤女孩去世(出生顔值逆天患上罕見疾病)1

都說上帝為你開了一扇門,就會相應地關上一扇窗。

上帝為這個女孩重重地開了一扇天使容顔的門,卻也為這個女孩狠狠地關了一扇正常人生的窗……

看完她的媽媽為她拍的短視頻才知道,女孩從生下來就患有罕見疾病,至今不會說話,同齡小朋友能輕松掌握的生活技能,她統統不會,而且,她終會成為植物人。

天使到人間

這個女孩有一個可愛靈巧的名字——藍妮妮。

成都畸胎瘤女孩去世(出生顔值逆天患上罕見疾病)2

藍妮妮的爸爸媽媽是沐浴着快樂幸福長大的90後,兩人相遇、相知、相愛、結婚……一切都是那麼美好順遂,他們也算是被命運眷顧的普通人之一。

兩人結婚後,自然而然地開始商量着要孩子的事兒。

妮妮爸爸當時最想當個“女兒奴”,一想起給自己的女兒“騎大馬”,把女兒扛在肩上聽着她咯咯嬌笑,就忍不住傻樂。

他經常跟妮妮媽媽說:“咱們要是有一個乖巧可愛的女兒就好了。”

沒多久,妮妮媽媽懷孕了,懷孕的過程異常順利。

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身為“過來人”的小姐妹們會跟妮妮媽媽傳授懷孕“心經”:“你懷孕早期的時候,能睡覺就盡量睡,要不然等中晚期,孩子在你肚子裡‘跳舞’‘打拳’,你就再也難以入睡了。”

妮妮媽媽跟衆多孕媽媽一樣,知道姐妹們說的是真的,但想着孩子鬧騰自己,心裡是溫馨的、興奮的。

可是,姐妹們一個都沒言中,妮妮媽媽安安穩穩地睡了一個孕期,因為腹中的孩子從不鬧騰。

妮妮媽媽自然也會胡思亂想:怎麼别家孩子鬧騰,我的孩子不鬧騰,是不是不正常。

可每次産檢都顯示孩子發育一切正常。

妮妮爸爸“心大”,安慰妻子說:“沒事兒沒事兒,你别亂想,咱們的孩子肯定是個女兒,女兒都安靜。”

妮妮媽媽也隻能用老公的這句話來堵自己時不時冒出的“杞人憂天”。

孩子降生了,果然是個女孩,而且是個讓人抱着就不想撒手的女孩。

因為這孩子實在是太漂亮了,太好看了,太乖巧了,任何人看了都會憐愛有加的。

除了顔值特别高,藍妮妮還是個名副其實的“天使寶寶”,跟别的嬰兒比,簡直是乖出了新高度。

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用老人的話說,就是特别會心疼媽媽,讓媽媽安安心心坐月子、養身體。

别的嬰兒又哭又鬧還會發小火,藍妮妮不哭不鬧,不是發呆就是睡覺。

妮妮爸媽一有空就得意地開玩笑說:“我們上輩子是拯救了銀河系,才會生出這麼一個小天使。”

折翅的天使

藍妮妮六個月以前,整個家庭一直都是安穩和樂的。

夫妻恩愛,女兒美麗乖巧,人生如此,夫複何求呢?

可藍妮妮六個月之後,妮妮爸爸的心再也“大”不下去了。

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他始終打消不了心中的問号:奇了怪了,為什麼孩子從來不哭,也沒有開口說話的欲望呢?這太不正常了。

其實,這一直是夫妻倆心中暗藏的疑窦,隻是不敢相信“不正常”這件事會發生在貌如天使的女兒身上。

但該面對的終歸是要面對的。

妮妮爸媽鼓起勇氣,帶着藍妮妮到醫院做了全面的檢查。

檢查的結果讓小天使女兒“咔哒”一聲折斷了翅膀,宣告了這個家庭即将面臨極大的痛苦和不幸。

神經退行性疾病!

妮妮爸媽都是有文化的人,但他們倆誰都沒有聽過這個病的名字。

因為,這種病十分罕見,大家都很少有機會耳聞,更别說目睹。

可就是這種發生概率極低的病,竟然發生在了自己無辜的、天真的,還沒有見識過世界的美麗和精彩的女兒身上。

老天對藍妮妮太殘忍了,對他們這個家庭太殘忍了。

雖然檢查時,藍妮妮的症狀隻表現出不會說話,但“神經退行性疾病”,一聽就沒那麼簡單。

藍妮妮爸媽降低了心理預期,心想,哪怕隻是不會說話,他們都會當作是恩賜了。

他們小心翼翼地問醫生:“除了不會講話,還會不會有其它的症狀。”

醫生說:“神經退行性疾病的影響是全方位的,不僅僅是不會說話,還會導緻身體不斷不斷地退化,直到……直到……”

醫生也不忍說出,但是又不得不說,

“直到變成植物人。”

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藍妮妮爸爸媽媽當場“石化”,腦子裡一片空白。

可憐天下父母心,如果可以交換,他們甯願變成植物人的是自己,用自己的一生,去換女兒的一生。

天使的噩夢

孩子一出事,父母便自責。

妮妮爸媽罵自己忽略了備孕前的健康檢查,覺得就是夫妻倆的基因有問題,所以才讓女兒患上這種“不可逆”的疾病。

妮妮媽媽抱着藍妮妮泣不成聲,一邊罵自己一邊企圖喚醒女兒:“媽媽甯願你又吵又鬧,又跳又叫,沒日沒夜地鬧媽媽都沒關系,媽媽不願你受罪啊,都怪媽媽,是媽媽不好,是媽媽不好……”

家裡的親戚朋友說:“你們自責有什麼用,帶她去看病啊,錢不夠的話,我們給你們籌點。”

可妮妮爸媽能回應的隻是一聲又一聲的唉聲歎氣。

他們怎會不願抱着孩子四處求醫,隻要能治好女兒的病,哪怕傾家蕩産,他們都在所不惜。

可是,藍妮妮得的病,是一種幾乎治不好的病。

疾病成因複雜,又因為病人的情況不同因人而異,據臨床數據統計,真正治愈的人微乎其微。

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藍妮妮家的生活陷入了一場無限循環的噩夢當中。

每天除了抱着妮妮痛哭失聲,不停自責,搖頭歎氣,悔不當初……好像沒有别的事可以幹了。

整個家庭似乎要在地球中自然淪陷了。

天使要回歸

在經曆了漫長的苦痛折磨之後,妮妮爸爸揚起了“不抛棄”“不放棄”的風帆。

他忽然想通了。他覺得不能這樣下去,不能這樣對孩子。

就算希望微乎其微,身為父母也要放手一搏,給孩子一個交代。

哪怕生命很短暫,也要和孩子一塊,把這短暫的生命過得如流星般絢爛多姿。

妮妮爸媽開始倒逼自己回到妮妮六個月之前的狀态,拿女兒當成正常孩子看待。

教她走路,哪怕她學得非常非常慢;教她說話,哪怕她不會說話;陪她玩耍,哪怕她玩什麼都玩不好。

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可是,生命本身就是個過程,幸福與否,要看身在其中的人如何看待生命。

妮妮爸媽希望女兒開心就好,當一家三口在一起,暫時忘掉生活中的煩惱和命運的不公時,那個小天使好像又回來了。

他們還用女兒的名字注冊了一個社交平台的賬号,叫“藍妮妮是地球的”。

但是,妮妮終究和别的孩子不一樣。

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因為妮妮媽要照顧妮妮,妮妮爸爸一人的工資要負責一家三口的生活開銷,以及妮妮昂貴的醫療費用,生活過得非常拮據。

即便父母全身心付出,可妮妮的身體并沒有明顯的好轉。

她一直不會說話。

她高興的時候,多想像其他小朋友一樣“哇哇哇”亂叫,或者把自己的快樂分享給大家啊。

可是她真的力不從心,隻能揮舞着自己小小的拳頭,表達着“我很開心”。

每每到這個時候,妮妮爸媽的心都要碎了。

他們把所有的希望都寄托在了一個“愛”字上,他們希望自己的愛能感動天地,他們相信,自己的女兒會是那個醫學的奇迹。

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妮妮爸媽擲地有聲地對醫生說:“隻要有一線希望,我們決不放棄治療。”

我們都愛這天使

妮妮爸媽沒想到,如今有越來越多的人給予妮妮愛了。

妮妮收獲着整個社會的大愛。

妮妮媽媽把妮妮生活日常的短視頻傳到社交賬号上,非常多的網友對妮妮十分的關注和關心。

大家替妮妮惋惜和着急的同時,還為妮妮的治療出謀劃策,甚至捐款捐物。

妮妮成了大家的“小天使”,讓大家的愛心彙聚,暖流湧動。

也有網友暗諷妮妮爸媽靠女兒賣慘,營銷女兒賺錢。

可遭受過生命至暗的他們怎會在意小小的流言蜚語。

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就連親戚勸他們再生一個孩子,他們都不予理會。

他們不願意有第二個孩子來分享給予妮妮的愛,他們堅信妮妮一定會好的。

妮妮已經夠可憐了,不能再失去一點點爸爸媽媽的愛。

苦心人天不負,生活終究還是有驚喜和甜蜜的。

經過堅持不懈的治療,藍妮妮的身體發育情況有了起色。

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不僅有了自己的“小表情”,而且,還能聽懂别人跟她說的話。

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就在妮妮五歲的時候,她張開小嘴,清清楚楚地叫了一聲“媽媽”。

妮妮爸媽又一次泣不成聲。

這次的淚水,是欣慰的淚水,幸福的淚水,感恩的淚水。

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妮妮爸媽表示,他們會一如既往,再接再厲。

陪伴藍妮妮幸福快樂成長的同時,積極治療。

他們的小天使一定能創造奇迹。

讓我們一同祈願奇迹的發生,祝福藍妮妮收獲健康、快樂、幸福。

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