唐氏篩查是孕期用于排除唐氏綜合征的一種檢查手段,是現在我們國内孕檢的常規項目之一,唐氏篩查分為早期篩查和中期篩查。
早期唐篩
早期唐氏篩查就是在孕11-14周時候做的NT檢查,也是頸項透明層檢查,NT是用于早期的排查,NT的正常值2.5毫米以内,如果檢查結果高于2.5毫米,低于3毫米則定義為疑似患兒,這種情況下要做好後期的中期篩查以明确胎兒換病的風險,而如果檢查結果高于3毫米,則建議進行進一步的檢查,以排除是否有唐氏兒的可能
中期篩查
中期唐氏篩查是在懷孕15-20周之間,孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據孕婦血清中這些标志物的升高或降低并結合孕婦的預産期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數
唐氏篩查的準确性
唐氏篩查隻是做為一種排查的手段,不能作為診斷的依據,唐氏篩查分為低風險,臨界風險(中風險)和高風險,一般情況下臨界風險都是建議做無創檢查驗證胎兒的情況,而如果是高風險一般建議直接做羊水穿刺更加準确些
唐氏篩查的必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒,根據衛生部以醫院為基礎的出生缺陷監測結果顯示,我國每年有80萬-120萬出生缺陷兒出生,唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生,對全體孕婦采取的一種普查工作,所以從任何角度來說,唐氏篩查都是一項很有必要的檢查。
什麼是唐氏綜合征
唐氏綜合症是由于多出一條21号染色體所導緻的疾病。正常人隻有兩條21号染色體,而唐氏綜合症患者有三條21号染色體,因此唐氏綜合症也被稱為21三體綜合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患兒有特殊面容,并伴有多種畸形,25%-50%患先天性心髒病,少數有消化道畸形,患急性淋巴細胞白血病也較多。一旦患兒出生,往往給家庭和社會帶來沉重的負擔。
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