奧密克戎毒株和德爾塔誰更嚴重?記者 | 黃華編輯 | 謝欣，接下來我們就來聊聊關于奧密克戎毒株和德爾塔誰更嚴重?以下内容大家不妨參考一二希望能幫到您!

奧密克戎毒株和德爾塔誰更嚴重

記者 | 黃華

編輯 | 謝欣

新冠變異毒株奧密克戎（Omicron）在海外快速傳播，在此之下原有的藥物是否還有效成為防疫焦點，

其中，新冠中和抗體由于靶點相對單一， 被認為是有較大可能失效的一類藥物。北京大學北京未來基因診斷高精尖創新中心謝曉亮、曹雲龍團隊最新發表在B生物學預印本網站Biorxiv上的研究顯示，總體而言，有85%（7/9）的新冠中和抗體藥物被奧密克戎逃逸。但由于不同抗體藥物的靶點有很大區别，因此這些抗體藥物所受影響也有所不同。

這項研究納入的9種抗體藥物包括：LY-CoV016/ LY-CoV555 （Abcellera、禮來和君實生物），REGN-10933/ REGN-109876（再生元），AZD1061/ AZD8895（阿斯利康），VIR-7831（VIR和葛蘭素史克），BRII-196（騰盛博藥），DXP-604（百濟神州和丹序生物）。

研究人員通過IC50（半抑制濃度，數值越小中和水平越高）進行評估奧密克戎對抗體藥物的逃逸程度。研究結果表明：奧密克戎幾乎完全逃逸了LY-CoV016、LY-CoV555、REGN-10933、REGN-109876、AZD1061這5種抗體藥物，它們的IC50都超過10；AZD8895和BRII-196的中和能力顯著降低。

剩餘的2種藥物中，VIR-7831和DXP-604對奧密克戎的中和能力雖然較德爾塔變異株大幅下降（降低2.5~18倍），但仍然可以中和。其中，VIR-7831來自VIR和葛蘭素史克；DXP-604來自百濟神州和丹序生物。

從原理上理解，疫苗中誘導的中和抗體和抗體藥物的作用機制，都是靠阻斷病毒與人體細胞連接，而幾乎所有的中和抗體（NAbs）都是以S蛋白為靶點。但是，奧密克戎S蛋白RBD區域出現了多達15個突變。因此，研究預計它會對目前全球的新冠疫苗和抗體藥物都産生顯著影響。

葛蘭素史克此前曾在11月6日發布聲明稱，臨床前數據表明，已在全球多個國家獲批的sotrovimab（前稱VIR-7831）對檢測中所有受關注變異（包括奧密克戎的關鍵突變）均有效；Vir首席執行官George Scangos博士認為：“ Sotrovimab在設計之初便考慮到病毒可能變異。它針對的是不太可能發生突變的棘突蛋白高度保守區，有望解決當前SARS-CoV-2病毒和将來預期難以避免的各種變異。”

再生元則更早在11月30日表示，經初步測試後發現，曾治療過美國前總統特朗普的再生元REGN-COV2新冠中和抗體雞尾酒療法對奧密克戎無效，如果新毒株廣泛傳播，公司需要對這一産品進行修改。

DXP-604則是由北京大學謝曉亮團隊和丹序生物聯合開發的新冠中和抗體療法，2020年8月時百濟神州曾宣布，将在大中華地區以外的全球範圍内開發、生産及商業化丹序生物在研新冠病毒中和抗體，包括DXP-593和DXP-604。不過，百濟神州2021年第三季度财報顯示，新冠病毒中和抗體DXP-593的2期臨床試驗結果顯示，該試驗未達到第8天鼻咽拭子病毒載量變化的主要有效性終點，百濟神州已将DXP593和DXP604在美國境外的授權和開發權益返還給丹序生物，百濟神州保留了它們在美國的商業化權益。

值得注意的是，在北京大學的上述研究中，本月剛獲應急批的首款國産新冠中和抗體——騰盛華創的安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）也被證實對奧密克戎的中和效果明顯下降。

不過，騰盛博藥12月12日公告稱，新的體外嵌合病毒實驗中和數據表明其安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（BRII-196/BRII-198聯合療法）保持了對新型冠狀病毒變異株奧密克戎的中和活性。公告稱，雖然BRII-196對奧密克戎突變株中和活性顯著下降，但BRII-198不受奧密克戎突變株影響。

騰盛博藥還表示，這些數據也證明安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對世界衛生組織（WHO）關注的主要新冠肺炎病毒變異株均保持中和活性，也包括德爾塔(“B.1.617.2”, Delta)和德爾塔 (“AY.4.2”, Delta Plus)。

此前，騰盛華創首席執行官羅永慶在接受媒體采訪時曾表示，騰盛博藥此前預測新冠病毒有可能産生很多的變異，所以去年3月篩選抗體時，一個策略便是要選擇一對抗體而不是一個抗體。這對抗體是結合在新冠肺炎病毒S蛋白結合域（RBD）的不同表位，其中安巴韋單抗（BRII-196）的結合部位是高度保守的區域，不容易産生突變。另外一個抗體羅米司韋單抗（BRII-198）與S蛋白的結合部位則是另一個表位，與安巴韋單抗的不重疊，兩種單抗結合，除了能阻止病毒S蛋白與人體的ACE2受體結合，還能阻止S蛋白與受體結合後的細胞膜融合，最大可能地避免了突變對中和抗體的逃逸。

不過在二級市場上，騰盛博藥12月13日盤中股價一度大跌近15%，而此前一個月内，該股整體漲幅近140%。

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