新華網北京3月15日電(記者呂諾)新修訂的《藥品廣告審查辦法》将藥品廣告與産品挂鈎,今後,廣告嚴重違法的企業,有關部門将對其産品實行強制控制措施,暫停該産品的銷售,并責令其消除影響。
新辦法第二十一條規定,對任意擴大産品适應症(功能主治)範圍、絕對化誇大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告,省級以上藥品監督管理部門一經發現,應當采取行政強制措施,暫停該藥品在轄區内的銷售,同時責令違法發布藥品廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事。
違法發布藥品廣告的企業按要求發布更正啟事後,省級以上藥品監督管理部門應當在15個工作日内做出解除行政強制措施的決定;需要進行藥品檢驗的,藥品監督管理部門應當自檢驗報告書發出之日起15日内,作出是否解除行政強制措施的決定。
據國家食品藥品監管局有關部門負責人介紹,藥品廣告的違法行為,主要表現為廣告未經審批進行宣傳、處方藥違法在大衆媒介進行宣傳、擅自篡改審批内容違法發布。目前,對這些違法廣告涉及的藥品,藥品監督管理部門缺乏控制和制裁的法律依據,客觀上導緻生産、經營企業肆無忌憚地借助違法藥品廣告銷售藥品,誤導群衆用藥。雲南、河北、江西、吉林、山西等地,近年來開展了對違法發布廣告的藥品實行必要的行政強制措施的試點工作,效果明顯。新修訂的《藥品廣告審查辦法》借鑒地方經驗,增強了對企業的震懾。
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