新華網北京３月１２日電（記者呂諾）衛生部１２日發布的《處方管理辦法》規定，藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科别、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
《處方管理辦法》規定，藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，并确認處方的合法性。應當按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準确調配藥品，正确書寫藥袋或粘貼标簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，藥師應當按年月日逐日編制順序号。
藥師應當對處方用藥适宜性進行審核，内容包括：規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正确性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重複給藥現象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不适宜情況。
藥師經處方審核後，認為存在用藥不适宜時，應當告知處方醫師，請其确認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。對不規範處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
取得藥學專業技術職務任職資格的人員，方可從事處方調劑工作。藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非經醫師處方不得調劑。
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