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蛋白質印迹法的步驟是什麼呢?

健康 更新时间:2024-09-13 20:20:41

  蛋白質印迹法是一種蛋白質檢測技術,最早是由美國人喬治.斯塔克發明的。它利用電泳技術把特定組織或細胞中的蛋白質分離出來,固定的NC膜或者PVDF膜上,再用特異性抗體檢測特定的抗原。正是能找到引起疾病的抗原,這種技術現在已被廣泛用于疾病診斷等多個生物領域。下面我們來看看它的豬蹄步驟。

  一、原理

  與Southern Blot或Northern Blot雜交方法類似,但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針”是抗體,“顯色”用标記的二抗。經過PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶或同位素标記的第二抗體起反應,經過底物顯色或放射自顯影以檢測。

  二、分類

  Western Blot顯色的方法主要有以下幾種:

  i. 放射自顯影

  ii. 底物化學發光ECL

  iii. 底物熒光ECF

  iv. 底物DAB呈色

  現常用的有底物化學發光ECL和底物DAB呈色,體同水平和實驗條件的是用第一種方法,發表文章通常是用底物化學發光ECL。隻要買現成的試劑盒就行,操作也比較簡單,原理如下(二抗用HRP标記):反應底物為過氧化物+魯米諾,如遇到HRP,即發光,可使膠片曝光,就可洗出條帶。測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術也廣泛應用于檢測蛋白水平的表。

  三、樣品制備

  1.單層貼壁細胞總蛋白的提取:

  2. 組織中總蛋白的提取:

  3. 加藥物處理的貼壁細胞總蛋白的提取。

  蛋白質印迹法,一種找出基因表達錯誤引起的疾病的方法。這種快速能找的導緻疾病的抗原,并且特異性抗體(一種蛋白質)被着色的優勢,在研究遺傳疾病,基因問題,疾病的檢測上運用很多。在其制作的基礎上,也在不斷發展出新的檢測技術,如Southern Blot雜交方法。

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