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“人生如此坎坷,
我依然相信未來”
——記中南大學研究生滕明英
新湖南客戶端記者 周雲武 李治 歐陽倩
通訊員 唐仙蕾
短發,白白淨淨,五官秀氣,對答流利。乍看上去,25歲滕明英和其他高校女生沒什麼不同。
8歲那年,她被診斷為患有進行性肌肉骨化症(FOP),俗稱“石人綜合征”。這個病是不治之症,全身肌肉會鈣化到不能動彈後死去。湘雅醫院有專家判定她活不過18歲。
自此,她的人生之路充滿了坎坷,但同時又充滿了陽光。
疾病使肌肉鈣化,親情堅挺如鋼闆
确診的那一刻,意味着小明英的父母簽收了女兒一張未定執行日期的死亡判決書。
那一天特别難熬,父母仿佛衰老了10歲。夜裡,小明英乖巧地抱住媽媽:“媽媽别擔心,我會乖,我一定會好起來的。”蹲在角落發呆的滕爸爸見狀走過來,緊緊地握住母女倆的手。長久沉默過後,一家三口抱頭痛哭,哭畢又相互打氣!
“這是我女兒,好也是她,歹也是她!當時我們就決定了,3個人擰成一股繩,誰也不離開誰!”那一幕,媽媽到現在還記憶猶新。
生死之間,親情頓顯強大,有如鋼闆,牢牢托舉起幼小生命的希望!為了照顧女兒,媽媽再也沒有出去上過班,靠開小賣店的一點點收入和爸爸微薄的工資支付巨額治療費用。
滕明英生病後的第二年,計生部門送來一個生育指标。滕媽媽留了8年還是放棄了。
孩子愛讀書,父母砸鍋賣鐵也要送!上學的日子,爸爸推着輪椅一步步送。上大學的路最遠,一個來回要走兩個小時。碰上雨雪天氣,父母要合力小心翼翼地擡起輪椅,繞過坑坑窪窪。冬天冰雪路面打滑,更要雙手緊拉輪椅,不敢絲毫大意。天寒地凍,父母卻常常汗流浃背。
滕明英的病情一直在加重。她的肌肉和軟組織不斷鈣化,到後來生活不能自理,大小便都要媽媽幫忙。進入高中時,她已經不能單獨走路,要父母扶着慢慢移步才行。晚上,則由媽媽陪着睡覺。作為父母,這份艱辛天天要嘗,而且一嘗就是17年。
在愛的氛圍裡成長,心中也充滿愛
親人、同學和社會的濃濃關愛,讓不幸的小明英非常幸福。
媽媽家有五姊妹,很長一段時間都圍着小明英轉。
小明英想吃什麼,想看什麼書,哪裡中醫厲害……隻要是對她有幫助的,長輩們都會想方設法去努力。
還有人素不相識,找到明英家裡的小店,什麼話也不說,買點東西,丢下一張大票子就走。
從小學、中學、大學到研究生,老師和同學對她特别照顧。不管是在學校,還是外出搞活動,同學們輪流給她推輪椅,學習上有問題就互相讨論,大家相處很開心。
滕明英現在中南大學讀研究生二年級。教室在四樓,輪椅上去不便,導師和同學就到她家裡來輔導和交流課業。
滕明英的故事感動了越來越多的人,得知她的事迹後,嶽麓區和嶽麓街道多次派人上門探望,打算開設“明英工作室”,開辦義賣微店,有收入後建立愛心基金,幫扶其他貧困學子。街道和社區還準備成立“明英姐姐”心理輔導室,以鼓勵更多的人。
“陽光姑娘”,一直很陽光
由于疾病,滕明英的五髒六腑已經全部移位。現在,連坐下都十分困難,接受采訪時隻能斜坐着,時間還不能長。
上課時她常常坐着坐着身體就僵硬了,輕輕一碰就會倒,需要一旁的爸爸或同學扶着走一段才能慢慢恢複;由于骨骼缺少韌性,需要全身用力,用桌角抵住腳尖才能坐穩,一堂課下來,汗如雨下。
這7年來,滕明英基本是靠喝中藥緩解病情、靠意志戰勝病魔。滕媽媽介紹:“看着她每天一大碗一大碗地‘灌’中藥,我們聞着都覺得苦,好心疼她。”
13歲起,滕明英進入生長發育的高峰期,肌肉與軟組織鈣化速度随之加快,全身多處軟組織鈣化凸起,疼痛鑽心。有段時間,小明英每天都會在淩晨3點痛醒。為了讓旁邊的媽媽睡個好覺,她總是強忍疼痛,睜着眼睛到天亮,一聲不吭。
她一直渴望獨立行走。2010年的一天,終于等到了機會。看到父母有事外出,她試着站起來邁步,但沒兩步就重重地摔倒在地。一個多小時一動都不能動,一直到媽媽回來。
那幾天,她躺在床上無法動彈。右手和牙床傷得最重,嘴巴基本上張不開。吃東西隻能靠着父母從牙縫裡一點一點塞流質食物。她瘦得隻有30多公斤,右手到現在還不能伸直。
不管多苦多累,滕明英一直堅持學習。2008年冰災,極寒天氣加重病情,她全身僵直、疼痛難忍,不得已休學。硬是靠着書本與其他同學的筆記,自學完成學業,順利通過了考試。
從确診到現在已經過去了17年,滕明英5年前不但以優異的成績考上中南大學信息科學與工程學院,去年又被保送進本校讀研究生。
生理上的痛苦是巨大的,但滕明英一直很陽光。“人生如此坎坷,我依然相信未來,”她深深懂得,讓别人快樂,才是真正的快樂。她和父母時常捐助比她更困難的同學,以多種方式回報社會……
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