高分子物理基礎知識彙總?一、概念與名詞 第一章 高分子鍊的結構 高聚物的結構 指組成高分子的不同尺度的結構單元在空間相對排列，包括高分子的鍊結構和聚集态結構 高分子鍊結構 表明一個高分子鍊中原子或基團的幾何排列情況 聚集态結構 指高分子整體的内部結構，包括晶态結構、非晶态結構、取向态結構、液晶态結構和織态結構 近程結構 指單個大分子内一個或幾個結構單元的化學結構和立體化學結構 遠程結構 指單個高分子的大小和在空間所存在的各種形狀稱為遠程結構 化學結構 除非通過化學鍵的斷裂和生成新的化學鍵才能改變的分子結構為化學結構 物理結構 而一個分子或其基團對另一個分子的相互作用 構型 分子中各原子在空間的相對位置和排列叫做構型，這種化學結構不經過鍵的破壞或生成是不能改變的 旋光異構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三中鍵接方式，即全同、間同、無規立構，此即為旋光異構 全同立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的異構體是相同的，此即為全同立構 間同立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的兩種異構體是交替出現的，此即為間同立構 無規立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的兩種異構體是無規則出現的，此即為無規立構，下面我們就來聊聊關于高分子物理基礎知識彙總?接下來我們就一起去了解一下吧!

高分子物理基礎知識彙總

一、概念與名詞 第一章 高分子鍊的結構 高聚物的結構 指組成高分子的不同尺度的結構單元在空間相對排列，包括高分子的鍊結構和聚集态結構。 高分子鍊結構 表明一個高分子鍊中原子或基團的幾何排列情況。 聚集态結構 指高分子整體的内部結構，包括晶态結構、非晶态結構、取向态結構、液晶态結構和織态結構。 近程結構 指單個大分子内一個或幾個結構單元的化學結構和立體化學結構。 遠程結構 指單個高分子的大小和在空間所存在的各種形狀稱為遠程結構 化學結構 除非通過化學鍵的斷裂和生成新的化學鍵才能改變的分子結構為化學結構。 物理結構 而一個分子或其基團對另一個分子的相互作用 構型 分子中各原子在空間的相對位置和排列叫做構型，這種化學結構不經過鍵的破壞或生成是不能改變的。 旋光異構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三中鍵接方式，即全同、間同、無規立構，此即為旋光異構。 全同立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的異構體是相同的，此即為全同立構。 間同立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的兩種異構體是交替出現的，此即為間同立構。 無規立構 結構單元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一個結構單元含有一個C*，因此，它們在高分子鍊中有三種鍵接方式，若高分子鍊中C*的兩種異構體是無規則出現的，此即為無規立構。

有規立構

全同和間同立構高分子統稱為有規立構。

等規度

全同立構高分子或全同立構高分子和間同立構高分子在高聚物中的百分含量。

幾何異構

當主鍊上存在雙鍵時，而組成雙鍵的兩個碳原子同時被兩個不同的原子或基團取代時，即可形成順反異構，此即為幾何異構。

順反異構

當主鍊上存在雙鍵時，而組成雙鍵的兩個碳原子同時被兩個不同的原子或基團取代時，即可形成順反異構，此即為幾何異構。

鍵接異構

是指結構單元在高分子鍊中的聯接方式，在烯類單體的加成聚合過程中，所形成的各種異構。如頭頭、頭尾異構，異構化聚合，共聚合等。

序列

在多種結構單元組成的高分子鍊中，一種結構單元構成的鍊段稱為序列。

序列分布

在多種結構單元組成的高分子鍊中，一種結構單元構成的鍊段稱為序列，顯然各個序列的長度是不同的，這種序列的長度的多分散性稱為序列分布。

數均序列長度

在多種結構單元組成的高分子鍊中，一種結構單元構成的鍊段稱為序列，顯然各個序列的長度是不同的，若按數量進行統計平均所得到的序列長度。

支化度

指支化點的密度或兩相鄰支化點間鍊的平均分子量

交聯度

相鄰兩個交聯點之間的鍊的平均分子量（Mc）或交聯點的密度。

IPN

兩種不同的單體各自聚合形成的網絡互相貫穿，稱為互穿網絡高分子。

Semi-IPN

當一線形聚合物在另一聚合物網絡形成時均勻分散其中，宏觀上成為一整體，稱為半互穿網絡，即Semi-IPN。

構象

由于單鍵的内旋轉而産生的分子中原子在空間位置上的變化叫做構象

單鍵内旋轉

單鍵是由σ電子組成，電子雲分布是軸性對稱的，因此高分子在運動時C-C單鍵可以繞軸旋轉，這種現象被稱為單鍵内旋轉。

鍊段

高分子上劃分出來的可以任意取向的最小鍊單元，即高分子鍊上能夠獨立運動的最小單元。

近程相互作用

高分子鍊上相鄰鍊段間的相互作用稱為近程相互作用

遠程相互作用

高分子鍊上非相鄰鍊段間的相互作用遠程相互作用

無規線團

單鍵内旋轉導緻高分子鍊呈卷曲構象，我們稱這種不規則地卷曲的高分子鍊的構象為無規線團。

柔順性

所謂高分子鍊的柔順性，正是高分子鍊能夠改變其構象的性質。

平衡态柔順性

指熱力學平衡條件下的柔性，取決于反式與旁式構象間的能量差△utg。

動态柔順性

在外界條件影響下，從一種平衡态構象向另一種平衡态構象轉變的難易程度，轉變速度取決于位能曲線上反式與旁式構象之間轉變的位壘△ub。

末端距

→

直線型高分子鍊的一段至另一端的直線距離，以h表示。

均方末端距

末端距是指線形高分子的一端至另一端的直線距離，它是一個向量，用h表示。末端距平方的平均值為均方末端距，用

_

h2表示。

均方回轉半徑

_ Z _

S2=1/Z(ΣS2i)

i=1

Z為高分子鍊段的總數，Si為質心至第i個質點的矢量。

自由結合鍊

鍵長l固定，鍵角θ不固定，内旋轉自由的理想化的高分子鍊。

自由旋轉鍊

鍵長l固定，鍵角θ固定，内旋轉自由的理想化的高分子鍊。

等效自由結合鍊

将一個原來含有n個鍵長為l、鍵角θ固定、旋轉不自由的鍵組成的鍊視為一個含Z個長度為b的鍊段組成的、旋轉自由的鍊，這種鍊被稱為等效自由結合鍊。

高斯鍊

末端距分布符合高斯函數的高分子鍊稱為高斯鍊。

無擾尺寸

在條件下測得的高分子的尺寸稱為無擾尺寸，隻有無擾尺寸才是高分子本身結構的反映。

空間位阻參數

_ _

σ=[ ho2/h2f.r]1/2

特征比

_

Cn=ho2/nl2

_

ho2為無擾均方末端距，n、l分别為鍵數和鍵長

一級近程排斥力

高分子鍊上非鍵合原子或基團之間存在着排斥力，這種力稱為一級近程排斥力。

二級近程排斥力

相鄰結構單元上的非鍵合原子或基團間的相互作用稱為二級近程排斥力

熱塑性聚合物

指加熱時可以塑化、冷卻時則固化成型，能如此反複重複的受熱行為。

熱固性聚合物

有很多聚合物在樹脂合成階段，停留在線形或少量支鍊的低分子階段，在成型加工階段後，聚合物固化，繼續加熱時不再塑化，這種行為稱為熱固性聚合物。

熱力學鍊段長度

用熱力學方法測定的鍊段長度稱為熱力學鍊段長度。

動力學鍊段長度

用動力學方法測定的鍊段長度稱為動力學鍊段長度。

第二章 聚合物的凝聚态結構

内聚能與内聚能密度

把一摩爾液體或固體分子移到其分子引力範圍之外所需要的能量稱為内聚能，單位體積的内聚能稱為内聚能密度。

晶體

當物質内部的質點（可以是原子、分子、離子）在三維空間呈周期性地重複排列時，該物質稱為晶體

空間點陣

把組成晶體的質點抽象成為幾何點，由這些等同的幾何點的集合所形成的格子，稱為空間格子。

球晶

在通常的條件下，從濃溶液或熔體冷卻結晶時，高聚物傾向生成的一種結晶形态。呈圓球狀，尺寸從幾微米到幾毫米，在正交偏振片作用下呈現黑十字消光現象。

黑十字消光現象

在偏光顯微鏡的正交偏振片之間，由于球晶具有徑向光學對稱晶體的性質，通過雙折射分析，可以得知其有四個消光位置，呈現出典型的黑十字圖像。

結晶度

試樣中結晶部分的質量百分數或體積百分數，分别用xcw或xcv表示。

淬火

将高聚物熔體驟冷的加工工藝過程稱為淬火。

退火

這是一種材料加工處理工藝，即材料快速加工成型後，在高于室溫的情況下長時間熱處理，通過鍊的調整消除内應力，使分子鍊排列更加規整。

液晶

液晶是某些物質在熔融态或在溶液狀态下所形成的有序流體的總稱

取向

在某些外場（如拉伸應力或剪切應力）作用下高分子鍊、鍊段或微晶可以沿着外場方向有序排列，稱為取向。

取向度

f=1/2(3cos2θ-1),f為取向度，θ為分子鍊主軸方向與取向方向之間的夾角，

高分子合金

它是由兩種或兩種以上高分子組分組成的具有類似合金結構的材料，包括嵌段與接枝共聚物、兩種（種或兩種以上）高聚物通過機械共混或溶液共混或熔體共混等方法制得的共混物。

相容性

一種材料與另外一種材料親合性的好壞稱為相容性，親合性的好壞可由混合自由能來判定。

HIPS

高抗沖聚苯乙烯，是聚苯乙烯接枝聚丁二烯（或其他橡膠）或聚苯乙烯與聚丁二烯（或其他橡膠）的共混物。

增強材料

高聚物樹脂與其他增強材料複合，使高分子材料的力學性能顯著提高，這種材料通常被成為增強材料。

複合材料

如果在聚合物基體中加入第二相物質所形成的材料稱為複合材料，或連續的高聚物相和不連續的填充劑相構成的材料通稱為複合材料。

活性填料

能對特定聚合物起補強作用的填充劑統稱為活性填料

惰性填料

能對特定聚合物起補強作用的填充劑統稱為活性填料，而有些填料的引入往往會降低聚合物的強度，這類填料稱為惰性填料。

第三章、高分子溶液

溶脹

溶劑分子滲入高聚物内部，即溶劑分子和高分子的某些鍊段混合，使高分子體積膨脹，這種現象稱為溶脹。

無限溶脹

溶劑分子滲入高聚物内部，即溶劑分子和高分子的某些鍊段混合，使高分子體積膨脹，同時高分子也緩慢地向溶劑中擴散，若這一過程的最終結果是形成了高聚物溶劑均勻分散體系，則被稱為無限溶脹

有限溶脹

溶劑分子滲入高聚物内部，即溶劑分子和高分子的某些鍊段混合，使高分子體積膨脹，對于交聯高聚物，随着鍊構象的改變所産生的回彈力将阻止這一過程的進行，溶脹達到平衡，故被稱為有限溶脹。

溶度參數

δ=ε1/2

定義内聚能密度的平方根為溶度參數，單位為（J/cm3）1/2。

摩爾吸引常數

把組合量（ΔE·V）1／2＝F稱為摩爾吸引常數（其中V為結構單元的摩爾體積）

混合熵

ΔS= -R[n1lnΦ1 n2lnΦ2]

ΔS為混合熱，n1、n2分别為溶劑、溶質的摩爾數，Φ1、Φ2分别為溶劑、溶質的體積分數。

混合熱

ΔH=χ1RTn1Φ2

ΔH為混合熱，χ1為哈金斯參數，n1為溶劑的摩爾數，Φ2為溶質的體積分數。

混合自由能

ΔG= RT[n1lnΦ1 n2lnΦ2 χ1n1Φ2]

ΔG為混合熱，χ1為哈金斯參數，n1、n2分别為溶劑、溶質的摩爾數，Φ1、Φ2分别為溶劑、溶質的體積分數。

哈金斯參數

χ1=(Z-2)ΔW12/KT

χ1為哈金斯參數，Z為高分子鍊段的最大配位數，ΔW12為溶劑化過程中的能量變化。

過量化學位

ΔμE1＝RT（χ1－1／2）ф22

高分子稀溶液溶劑化學位變化中非理想的部分。

溶脹度

将高聚物溶脹後的體積與溶脹前的體積之比稱為溶脹度

第二維利系數

_

A2=(1/2-χ1)/V1ρ22

表征了高分子鍊段與溶劑分子之間的相互作用。

θ溶液

如果鍊段間的相互作用力等于鍊段與溶劑的相互作用力，這一狀态即為θ溶液的微觀狀态。

θ溶劑

如果鍊段間的相互作用力等于鍊段與溶劑的相互作用力，這一狀态即為θ溶液的微觀狀态。則該溶劑即為此種高聚物的θ溶劑。

θ溫度

如果鍊段間的相互作用力等于鍊段與溶劑的相互作用力，這一狀态即為θ溶液的微觀狀态。則該時的溫度即為此種高聚物的θ溫度。

凍膠

高聚物溶液失去流動性時即成為凍膠或凝膠，凍膠是由範德華力交聯形成的，加熱時凍膠溶解，冷卻時凍膠形成。

凝膠

高聚物溶液失去流動性時即成為凍膠或凝膠，凝膠是高分子鍊之間以化學鍵形成的交聯結構的溶脹體，加熱不能溶解也不能熔融。

第四章、聚合物的分子量和分子量分布

級分

将高聚物按分子量大小進行分級，所得到的各個部分被稱為級分。

數量分數

由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的摩爾數與各種分子量的大分子的摩爾總數之比。

重量分數

由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的重量與各種分子量的大分子的總重量之比。

數均分子量

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_

Mn為數均分子量，Ni為第i個級分的數量分數，Mi為第i個級分的分子量。

重均分子量

​

編輯

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_

Mw為重均分子量，Wi為第i個級分的重量分數，Mi為第i個級分的分子量。

粘均分子量

_ n

Mw={ΣWiMia}1/a

i=1

Wi為第i個級分的重量分數，Mi為第i個級分的分子,a為Mark--Houwink方程的指數。

Z均分子量

​

編輯

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Mz為重均分子量，Wi為第i個級分的重量分數，Mi為第i個級分的分子量。

分子量分布

大多數天然高聚物和人工合成高聚物的分子量都不均一，每一種高聚物均為同系物的混合物，其分子量分散情況稱為分子量分布。

多分散性指數

是指試樣中各種分子量與平均分子量之間的差值的平方平均值。

多分散性系數

d=Mw/Mn或d=Mz/Mw

特性粘數

[η]=limηsp/c=limlnηr/c，表示高分子單位濃度的增加對溶液增比粘度或相對粘度對數的貢獻。

校正曲線

logM=A-BVe

A、 B為儀器常數，M為分子量，Ve為淋洗體積。

普适校正曲線

log[η]M=A-BVe

B為儀器常數，[η]為特性粘度，M為分子量，Ve為淋洗體積。

第五章、聚合物的轉變與松弛

玻璃化轉變

非晶态高聚物從玻璃态進入高彈态或從高彈态回到玻璃态的轉變區稱為玻璃轉變。

粘流轉變

非晶态高聚物從高彈态進入粘流态或從粘流态回到高彈态的轉變區稱為粘流轉變。

玻璃化溫度

非晶态高聚物從玻璃态進入高彈态或從高彈态回到玻璃态的轉變區稱為玻璃轉變，這一轉變區對應的溫度稱為玻璃化溫度。

粘流溫度

非晶态高聚物從高彈态進入粘流态或從粘流态回到高彈态的轉變區稱為粘流轉變，這一轉變區對應的溫度稱為粘流溫度。

自由體積

液體或固體，它的整個體積包括兩部分，一部分是為分子本身占據的，稱占據體積；另一部分是分子間的空隙，稱為自由體積。

一級相轉變

自由能對溫度T和壓力P的一級導數發生不連續變化，這時的轉變稱為一級相轉變。

二級相轉變

自由能對溫度T和壓力P的一級導數還是連續變化的，而二階導數發生不連續變化，這時的轉變稱為一級相轉變。

玻璃化轉變的多維性

如果保持溫度不變，改變其他因素，我們也能觀察到玻璃化轉變現象，這就是玻璃化轉變的多維性。

次級轉變

在玻璃化轉變溫度以下，盡管鍊段運動被凍結了，但還存在着需要能量更小的小尺寸運動單元的運動，這種運動稱為次級轉變。

内增塑

通過共聚引入軟單體，其共聚物的Tg較原有均聚物顯著下降，其他性能也得到改善，這種方法稱為内增塑。

外增塑

通過向高聚聚樹脂中引入小分子增塑劑，使共混物的Tg較高聚物樹脂有顯著下降，其他性能也得到改善，這種方法稱為外增塑。

松馳時間

材料形變Δx（t）松馳到Δx（0）的1/e倍時所需的時間。

松弛時間譜

因為高聚物中每一根分子鍵所處的狀态及構象不盡相同。再加上運動單元具有多重性，分子量具有多分散性，所以高聚物松弛時間的變化範圍是很寬的，短的可達10-3s，長的可達10-1--10-4s甚至更長，即松弛時間不是單一的值，而是一個較寬的時間分布，可稱作“松弛時間譜”。

熔限

晶态高聚物熔化過程中，開始熔化時的溫度到熔化完成時的溫度稱為熔限。

最大結晶速率溫度

Tmax≈(0.80--0.85)Tm

Tmax為最大結晶速率溫度，Tm為熔點。

在Tg--Tm之間，高聚物熔體結晶速率

Avami方程

(Vt-V∞)/(Vo-V∞)=exp(-Ktn),K為結晶速率常數；n為Avami指數

第六章、橡膠彈性

應變

當材料受到外力作用而所處的條件使其不能産生慣性移動時，它的幾何形狀和尺寸将發生變化，這種變化就稱為應變。

應力

材料發生宏觀變形時，材料内部将産生一種附加内力，單位面積上的附加内力稱為應力。

泊松比

拉伸試驗中材料橫向單位寬度的減少與縱向單位長度的增加之比值。

υ=-(Δm/m。)/（Δl/l。）

高彈性

高聚物處在高彈态時所表現出的獨特的力學性能稱為高彈性

能彈性

當材料受到外力作用時，外力所做的功使材料的内能增加，當除去外力後，材料對環境做功，這時體現的彈性即為能彈性。

熵彈性

當材料受到外力作用時，外力所做的功使材料的熵減少，分子鍊的構象發生了改變，當除去外力後，鍊構象恢複，材料對環境做功，這時體現的彈性即為熵彈性。

粘彈性

在外力作用下，高聚物材料的形變行為介于彈性材料和粘性材料之間，這種行為反映了固體的彈性和液體的粘性兩者的組合。這就是粘彈性。

第七章、聚合物的粘彈性

靜态粘彈現象

若應力或應變不是時間的函數，這時研究的力學松弛現象稱為靜态粘彈現象。

動态粘彈現象

若應力或應變是時間的函數，這時研究的力學松弛現象稱為動态粘彈現象。

線性粘彈性

如果高聚物的粘彈性是由理想固體的彈性和理想液體的粘性組合起來的，這種粘彈性為線性粘彈性。

非線性粘彈性

如果物體的粘彈性行為不符合理想固體的彈性和理想液體的粘性兩個定律的組合，這種粘彈性為非線性粘彈性

蠕變

在一定溫度下，當固定應力時，觀察形變随時間延長而逐漸增加的現象稱為蠕變。

蠕變推遲時間

分子鍊從一個平衡态構象（松馳構象）到另一個平衡态構象（緊張構象）所需的時間，ε(t) 松馳到ε(∞)的（1-1/e）倍所需的時間。

應力松馳

在一定溫度下，當固定形變時，觀察應力随時間的延長而逐漸衰減的現象。

滞後與内耗

在一定的溫度和交變應力作用下，應變滞後于應力的現象稱為滞後。由于滞後，在每一個循環中就有能量的損失，稱之為内耗。

時溫等效原理

從高分子運動的松弛性質可以知道，同一個力學松弛現象，既可以在較高的溫度下、在較短的時間内觀察到，也可以在較低的溫度下、在較長時間内觀察到。因此，升高溫度與延長觀察時間對觀察分子運動是等效的，對高聚物的粘彈行為也是等效的。這就是時溫等效原理。

Boltzmann疊加原理

此原理指出，高聚物的蠕變是整個負荷曆史的函數，每個負荷對高聚物的蠕變的貢獻是獨立的，因而各個負荷的總的效應等于各個負荷效應的加和，最終的形變是各負荷所貢獻形變的簡單加和。

第八章、聚合物的屈服于斷裂

應變軟化

晶态或非晶态高聚物在拉伸過程中，當材料屈服後出現的應變增加而應力基本不變的現象，稱為應變軟化

應變硬化

晶态或非晶态高聚物在拉伸過程中，當應變軟化結束後出現的應變增加應力同時增加的現象，稱為應變硬化

冷流

在應變硬化過程中，其形變是不可逆的，産生永久形變，這時候的粘流是在強大外力作用下及室溫下發生的分子鍊的位移。

屈服

但應力超過比例極限後，應力、應變之間不在保持線性關系，張應力達到某一最大值時（Y點），曲線開始出現應變增加而應力不便或先降低後不變的現象。

韌性破壞

材料在出現屈服點以後發生的斷裂或破壞稱為韌性破壞

脆性破壞

高聚物材料在屈服點之前的斷裂稱為脆性破壞

強迫高彈形變

玻璃态高聚物在大應力作用下發生的這種大形變，其本質與橡膠的高彈形變一樣，但表現形式卻有差别。為了與普通的高彈形變區别開來。通常稱其為強迫高彈形變。

冷拉

結晶高聚物和玻璃态高聚物的拉伸過程造成的大形變，本質上都是高彈形變，通常把他們統稱為冷拉。

細頸

晶态高聚物在拉伸過程中，當達到一定拉伸程度時，試樣的一處或幾處突然變細，在繼續的拉伸過程中，細的部分橫結面積和粗的部分橫結面積均保持不變，隻是二者的長度一個增加一個減少，這種現象即為細頸。

銀紋

是在拉伸應力作用下高聚物中某些薄弱部位由于應力集中而産生的空化條紋狀形變區。在透明玻璃态高聚物中，這些條紋狀形變區的平面強烈地反射可見光，并且由于條紋狀形變區内銀紋往往非常稠密，則材料表面可形成一片銀色的閃光，因此習慣上稱為銀紋。

應力集中

如果材料存在缺陷，受力時材料内部的應力平均分布狀态将發生變化，使缺陷附近局部範圍内的應力急劇地增加，遠遠地超過應力平均值，這種現象稱為應力集中。

拉伸強度

在規定的實驗溫度、濕度和實驗速度下，在标準式樣上沿軸向施加拉伸載荷直到式樣被拉斷為止，斷裂前式樣承受的最大載荷P與式樣的寬度b和厚度d的乘積的比值。

σt=P/bd(MPa)

抗彎強度

在規定實驗條件下，對标準式樣施加靜彎曲力矩，直到式樣折斷為止，取實驗過程中的最大載荷P,并按下式計算抗彎強度

σt=1.5Plo/bd2

彎曲模量

彎曲模量Et=Δplo3/4bd3δ

式中δ叫撓度，是式樣着力處的位移

沖擊強度

是衡量材料韌性的一種強度指标，表征材料抵抗沖擊載荷破環的能力。通常定義為式樣受沖擊載荷而折斷時單位截面積所吸收的能量

σi=W/bd(kJ/m2)

硬度

是衡量材料表面抵抗機械壓力的能力的一種指标。因壓頭的形狀的不同和計算方法的不同又有布氏、洛氏和邵氏等名稱。

第九章、聚合物的流變性

牛頓流體

符合牛頓流動定律

η=τ/

​

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的流體均稱為牛頓流體。

非牛頓流體

許多液體包括高聚物的熔體和濃溶液，高聚物分散體系（如膠乳）以及填充體系等并不符合牛頓流動定律，這類液體通稱為非牛頓流體。

幂律定律

τ=K

​

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K為稠度系數、是一材料常數，n非牛頓指數，τ為剪切應力，

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為切變速率

表觀粘度

大多數高聚物熔體或濃溶液的粘度是随着剪切應力或剪切速率的變化而變化的，即形變包括了可逆的彈性形變和不可逆的塑性形變，因此，特定剪切速率下的艿度被稱為表觀粘度。

零切粘度

在低切變速率下，流動符合牛頓流動定律，這時的粘度通常稱為零切粘度。

無窮大剪切粘度

在高切變速率下，流動符合牛頓流動定律，這時的粘度通常稱為無窮大剪切粘度

熔融指數

在一定溫度和恒定壓力下，10min流出指定長度和内徑毛細管的高聚物熔體的重量克數，用MI表示。

巴拉斯效應

又稱為擠出物脹大效應，是指聚合物熔體擠出口模後，擠出物的截面積比口模截面積大的現象。

擠出物脹大現象

又稱為巴拉斯效應，是指聚合物熔體擠出口模後，擠出物的截面積比口模截面積大的現象。

擠出物脹大比

B=Dmax/Do

擠出物直徑的最大值Dmax與口模直徑Do之比。

韋森堡效應

也稱法向應力效應，高分子熔體或溶液受到向心力作用，液面在轉軸處是上升的，在轉軸上形成相當厚的包軸層下降。

熔體破裂現象

高聚物熔體在擠出時，如果剪切速率過大超過一極限值時，從模口出來的擠出物不在是平滑的，而會出現表面粗糙、起伏不平、有螺旋波紋、擠出物扭曲甚至為碎塊狀物。這被稱為熔體破裂現象

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