d型胸的大小?前段時間，英國妹子貝卡·布徹在網上發了一段視頻，向大家分享了一種困擾自己多年的罕見病症…，現在小編就來說說關于d型胸的大小?下面内容希望能幫助到你，我們來一起看看吧!

d型胸的大小

前段時間，英國妹子貝卡·布徹在網上發了一段視頻，向大家分享了一種困擾自己多年的罕見病症…

貝卡今年25歲，從青春發育期開始，她就隐約察覺到一些症狀…

十多歲時，貝卡的胸部開始發育，但隻有右胸逐漸變大，左胸好像“慢了幾拍”，一直落後…

到了13歲左右，貝卡慢慢覺得不對勁，她的胸越來越不對稱…隻有右胸在發育，而左胸毫無變化。

貝卡趕緊去看了醫生，但是醫生沒有給她做詳細的檢查，隻是告訴她：“這是青春期的正常現象，沒關系，它會長大的。”

醫生的說法是，女生在發育的過程中出現大小胸是正常的，一般在幾年之後就會恢複正常，兩邊大小變對稱。

但幾年之後，快成年的貝卡還是老樣子，大小胸狀況不僅沒有改善，反而更加明顯了。

她的右胸成了豐滿的D罩杯，但左胸是A罩杯…

選内衣成了貝卡的難題，如果内衣尺寸适合左胸，右邊就空空的，适合右邊的，左邊根本穿不上，尴尬的尺寸差逼得貝卡把襪子塞進胸罩填充空杯。

為了不讓任何人發現尴尬的AD差距，她基本隻穿高領衣服，把自己捂得嚴嚴實實來隐藏胸部，忍痛放棄性感的吊帶、v領…

接着貝卡又去了一趟醫院，和醫生說了同樣的困惑，但醫生的回答和第一回一模一樣：“這很正常，你還在發育，過幾年再來”。

但這回貝卡沒有相信醫生的話繼續等，回家之後，她就立馬上網查資料找答案。

她輸入了自己的症狀開始搜索，結果跳出來了一種罕見病症——波蘭氏症候群，數萬人裡才會有一個。

患病的人大多是單側胸大肌缺損或發育不全，也有一些患病者是單側肢體發育不全，比如手指、腳趾畸形…

貝卡覺得這些描述和她的症狀相似度極高，所以她和媽媽一起又跑了一趟醫院。

醫生隻能坦白：“我無法診斷，因為我對此一無所知。”然後他介紹貝卡去找乳腺專家檢查，可專家也對這種病一無所知…

就在貝卡失望走出診室時，她遇到了一名護士。

護士看了眼貝卡的胸，拉住她：“天啊，波蘭氏症候群！”

然後她們進了一個房間詳談，護士基本可以确定貝卡的病：“在我的整個職業生涯中，我曾經見過一次。”

雖然她能肯定貝卡患病，但也隻能建議她去找其他醫生尋求治療，然後貝卡就開始了漫長的看病路…

她前後跑了三家醫院，先是看了4、5名全科醫師，之後又去找專家求診，分别看了2名乳腺專家和1名外科醫師。

一通折騰下來，醫生沒給出任何診斷，隻是讓她去做超聲波掃描。

最後，因為醫生和專家意見不一，貝卡幹脆放棄了…她不再向專業的醫療人員求助，轉去了病友群，想和大家一起找到治療的方法。

除了病友群，貝卡的視頻也意外收到了很多網友的回應和支持。

有不少病友在評論裡分享了她們的治療方法，有人在胸部植入了假體，有人說她在吃藥促進一側乳房生長…

雖然貝卡的病可能永遠沒法獲得治療，但她已經能夠平靜地接納自己的身體。

“我覺得我永遠不會真正了解我的病，也不知道它為什麼會發生在我身上，但我接受了它。”

現在的貝卡，已經想穿啥穿啥了～

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