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乳腺癌手術後病理報告單

健康 更新时间:2024-11-21 01:23:05

乳腺癌手術後病理報告單(乳腺癌患者術後病理報告如何解讀)1

手術是乳腺癌治療中最重要的一環,除了手術本身可以消滅腫瘤病竈,後續的術後病理對後續乳腺癌的治療也是極其重要的,乳腺癌術後的病理報告是反映病情最直接也是最重要的報告,那麼我們要怎麼去解讀這份報告呢?

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對于乳腺癌,手術方式可能有很多種,像保乳手術,單純乳腺切除術,乳腺癌根治術等。

但術後病理報告都是類似的,一份完整的乳腺癌術後病理報告應該包含兩方面内容:腫瘤組織基本情況免疫組化情況

第一大類:腫瘤組織基本情況

腫瘤組織的基本情況,可以理解為對腫瘤組織一個整體的描述,主要包括:組織學類型、組織學分級、腫瘤的位置與大小、手術切緣、淋巴結轉移情況、是否侵犯淋巴管等。

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1.組織學類型

這項結果告訴我們,腫瘤組織是屬于浸潤性乳腺癌還是非浸潤性乳腺癌

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非浸潤性乳腺癌,也就是常說的原位癌,包括常見的導管内癌、小葉原位癌等,這類亞型占總數的5~10%,預後極好,5年生存率95%以上,且不需要化療。

浸潤性癌的組織學類型包括浸潤性導管癌(80%)浸潤性小葉癌(10%),及少數特殊類型乳腺癌,浸潤性癌的預後要稍差,特殊類型乳腺癌多數預後都要差于浸潤性癌。

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2.組織學分級

反映腫瘤與正常組織之間的差異,分I-Ⅲ級(分别對應高分化、中分化及低分化/未分化),分級越高,腫瘤的生物學行為越差,惡性程度越高

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3.腫瘤的位置與大小

腫瘤的大小一定程度上決定了腫瘤的分期,腫瘤越大,分期越晚;2cm、5cm是腫瘤大小的2個比較重要的分界點。

4.手術切緣

這項結果反應切下來癌組織周邊是否合并有原位癌、不典型增生等病變。

對于保乳手術,切緣是否陰性尤為重要,這決定了保乳是否成功,若保乳手術顯示切緣是陽性的話,需要追加擴切手術或者全切手術。

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5.是否侵犯脈管/淋巴管

幫助臨床醫生判斷腫瘤的生物學行為,指導輔助治療。

6.腋窩淋巴結轉移情況

主要反應淋巴結是否有轉移轉移的數目及部位,根據腫瘤大小跟淋巴結轉移情況,醫生可以判斷出腫瘤的分期,進而制定合理的治療方案,如是否需要放療、化療及相應的具體治療方案。

淋巴結轉移數量越多,分期越晚,預後越差,3枚、10枚是淋巴結轉移的2個比較重要的分界點。

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第二大類:腫瘤組織的免疫組化情況

免疫組化,是應用免疫學基本原理-抗原抗體反應,屬于分子層面的檢查,免疫組化的結果,可以指導乳腺癌的分子分型。

乳腺的免疫組化檢查中,比較重要的内容有:

1.激素受體檢測

檢測腫瘤組織中激素受體——雌激素受體(ER)孕激素受體(PR)的表達情況。

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如果其中之一是陽性(ER 和或PR ),就說明腫瘤組織的生長是受雌激素調控的,且數值越高,腫瘤組織的敏感性越強。

這種說明後續進行内分泌治療會有較好的效果,因為内分泌治療可以抑制雌激素對乳腺組織的刺激,從而顯著降低ER /PR 患者的術後複發風險。

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2.HER2的檢測

乳腺癌免疫組化中另外一項非常重要的檢查就是HER2檢測,它反映的是腫瘤細胞表達HER2蛋白的量的多少

簡單理解就是,HER2基因可以調控細胞生長的,若它過度表達的話,就會造成細胞過度的生長增殖,侵襲性更強,更容易發生遠處轉移。

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●如果免疫組化檢測C-HER2蛋白值為( )時判斷為HER-2陽性,後續治療中需要行抗HER2靶向治療,可以使用靶向藥物如曲妥珠單抗(赫賽汀)、帕托珠單抗(赫塞萊)。

HER2蛋白值為(-)、( )時即判斷為陰性,後續治療中不需要用抗HER2靶向治療。

HER2蛋白值為( )時,是無法判斷HER2基因的表達情況的,這時需要進一步進行Fish檢測來明确Her-2基因是否有擴增,以決定後續治療中是否采用靶向治療。

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3.KI-67

Ki-67是細胞增殖的相關抗原,一般臨床上認為Ki-67<15%是低表達,Ki-67>30%是高表達,報告中的Ki-67指标越高,也就意味腫瘤生長越快、組織分化越差。

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但同時,高KI-67的腫瘤組織對化療藥物要更加敏感,化療治療效果比較好,所以在術後治療方案的制定中都會加入化療。

4.其他分子标志物

在免疫組化的報告上還會經常見到其他的指标如EGFR,CK5/6,P53等,這些指标是提示腫瘤細胞的其他生物學特性的,重要性不如上述3項指标重要,一般也不會影響對術後治療方案的制定。

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所以大家在看免疫組化報告的時候,着重看上面3項結果就可以了。

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