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高中生物遺傳病的變異方式

教育更新时间:2024-12-02 19:59:23

很多同學都覺得遺傳學非常的難，其實你們并沒有找到方法，這一篇我們先來分享一下人類遺傳病的相關筆記。

人類常見遺傳病的類型

人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

高中生物遺傳病的變異方式（高中生物重難點）1

遺傳病的分類

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有顯性遺傳病和隐性遺傳病。

多基因遺傳病是指受兩對以上的等位金控制的人類遺傳病。

多基遺傳病的特點：出現家族性聚集現象，容易受環境因素影響，在群體的發病率比較高。

實例：主要包括一些先天性發育異常和一些常見病，如冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。

高中生物遺傳病的變異方式（高中生物重難點）2

染色體異常遺傳病：由染色體引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病簡稱染色體病。

染色體異常遺傳病的類型：

①由染色體結構畸變引起的遺傳病，如貓叫綜合症是由人類第五号染色體短臂缺失引起的。

②由染色體數目異常引起的遺傳病，如常染色體異常：21三體綜合症。（先天性愚型）

染色體異常遺傳病的特點：

由于染色體的變異引起的遺傳物質發生較大的改變，所以此類遺傳病症狀嚴重，甚至在胚胎時期就自然流産。

圖中有擴展的性染色體異常

高中生物遺傳病的變異方式（高中生物重難點）3

提及了這麼多遺傳病類型，那麼有什麼方法可以來監測和預防遺傳病的産生呢？

遺傳病的監測和預防：遺傳咨詢、産前診斷等

産前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷。

高中生物遺傳病的變異方式（高中生物重難點）4

針對遺傳病的做題方法，個人有個口訣：

無中生有為隐性，

隐性遺傳看女病，父子無病非伴性；

有中生無為顯性，

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。

祝同學們學習進步，後續整理出遺傳題會第一時間發布，記得關注我給我點贊哦{{{(>_<)}}}

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