很多同學都覺得遺傳學非常的難，其實你們并沒有找到方法，這一篇我們先來分享一下人類遺傳病的相關筆記。
人類常見遺傳病的類型人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
遺傳病的分類
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有顯性遺傳病和隐性遺傳病。
多基因遺傳病是指受兩對以上的等位金控制的人類遺傳病。
多基遺傳病的特點：出現家族性聚集現象，容易受環境因素影響，在群體的發病率比較高。
實例：主要包括一些先天性發育異常和一些常見病，如冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。
染色體異常遺傳病：由染色體引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病簡稱染色體病。
染色體異常遺傳病的類型：
①由染色體結構畸變引起的遺傳病，如貓叫綜合症是由人類第五号染色體短臂缺失引起的。
②由染色體數目異常引起的遺傳病，如常染色體異常：21三體綜合症。（先天性愚型）
染色體異常遺傳病的特點：
由于染色體的變異引起的遺傳物質發生較大的改變，所以此類遺傳病症狀嚴重，甚至在胚胎時期就自然流産。
圖中有擴展的性染色體異常
提及了這麼多遺傳病類型，那麼有什麼方法可以來監測和預防遺傳病的産生呢？
遺傳病的監測和預防：遺傳咨詢、産前診斷等
産前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷。
針對遺傳病的做題方法，個人有個口訣：
無中生有為隐性，
隐性遺傳看女病，父子無病非伴性；
有中生無為顯性，
顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
祝同學們學習進步，後續整理出遺傳題會第一時間發布，記得關注我給我點贊哦{{{(>_<)}}}
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