科學家們在研究中還發現，除SRY基因外，性别的決定和分化還有其它基因的參與。例如在X染色體上還存在一種作用十分強烈的新基因，能明顯地影響SRY基在的作用，使胎兒原業應發育男性生殖器的原始性腺轉而發育成女性生

　　多少年來，科學家們對探索人類性别奧秘一直锲而不舍，衆多有關中性人、兩性人或陰陽人的奇異現象，更為性别問題蒙上了一層神奇色彩。近年來，随着現代基因遺傳學的發展，為人類，甚至包括所有哺乳類動物，已提出了一套檢測雌雄性别的“金科玉律”，凡是男人都有XY性染色體，而女人則為XX。

　　然而，科學家驚奇地發現，并不是所有的男人都具有XY染色體，也許在我們周圍，就可以找到相當數量具有XX染色體的男人！

　　一份來自美國的材料記載24歲的小夥子，說話嗓音相當尖細，面皮白嫩，幾乎沒有胡須，有着和成年男子一樣發育正常的陰莖，以及包裹睾丸的陰囊；檢查染色體是46條，但其中性染色體竟為XX。另一名46歲的男人也有類似情況，未發現有女性生殖器的任何痕迹，隻不過睾丸很小，缺乏精液，而且輸精管出現了某種程度的管明化；此外，具有男子女性化的乳房，兩側對稱并隆起，染色體也是XX。

　　這種染色體性别與性腺性别不一緻的病理現象，醫學上稱為“性反轉綜合征”，46，XX男性是其中的一人類型。那麼“反轉”緣何而起呢？

　　原來，染色體性别是由個體的性染色體組成決定的。決定男女的标準為有無Y染色體！有Y染色體者是男性，沒有者為女性。Y染色體之所以在性别中起作用，是因為Y染色體短臂上的SRY基因能主宰原始性發育成睾丸。人類的原始懷腺有向男性或女性生殖腺發育的趨勢。如果受精卵中有Y染色體，上面的SRY基因就使原始性腺在第5-7周時向睾丸方向發育。而一般情況下，有睾丸即為男性，如具有陰莖及青春期後逐漸明顯的胡子、變聲及菱形分布的陰毛等。如果受精卵中沒有Y染色體或SRY基因，胚胎在第10-12周時，原始性腺即向卵巢分化使之向女性發育。對SRY基因功能的認識及分離檢測技術的應用，被認為是90年代在哺乳動物性别決定研究中的王碼電腦公司軟件中心個重大突破。

　　近年來，國内外都注意觀察到，“性反轉”的病例日漸增多。例如1999年第1期《中國優生遺傳學雜志》中僅皖南醫學院就報道了5名“性反轉”病例。這5名患者身高都在1.65米左右，皮膚較細膩，無胡須，陰莖、精索正常，但雙側丸為幼稚型；均已婚配自述性生活正常，因婚後女方不孕而雙雙就診，經精液常規檢查未發現精子和生殖細胞，染色體檢查核型為46，XX，基因組DNA擴增結果表明有SRY基因存在。

　　5名患者染色體核型為46，XX，之所以改變了“女兒身”，正是由于來自父方的生殖細胞在減數分裂時，X與Y染色體的末端“陰差陽錯”地發生了交換，使X染色體上“獲得”原先不存在的SRY基因。父方這種類型的精子與母方卵子結合後，盡管核型為46，XX，但由于“獲得”了SRY基因，于是促使胚胎沿着男性的方向發育，體内有睾丸而無卵巢，出生後從外表來年地與一般男子無異，但不能生育。對于“性反轉綜合征”，目前還沒有什麼有效的治療措施。

　　“性反轉”與人們既往所說的“男變女”王碼電腦公司軟件中心類性逆轉是完全不同的。過去所說的“性反轉”其實是在缺乏科學檢測鑒定情況下所觀察到的。這種性逆轉的人，除極罕見的“真兩性畸形”外，大多因出生時性器官模棱兩可，被錯當作男孩或女孩撫養；到了青春期，在某些環境條件具備時，體内性腺進一步發育并分泌激素，可促使性器官及外表性别特征發生變化，最終消除了原先的“誤認”，才出現“性逆轉”現象。

　　科學家們在研究中還發現，除SRY基因外，性别的決定和分化還有其它基因的參與。例如在X染色體上還存在一種作用十分強烈的新基因，能明顯地影響SRY基在的作用，使胎兒原業應發育男性生殖器的原始性腺轉而發育成女性生殖器，從而改變胎兒的性别。這些新發現，使人們不得不重新審視幾乎已成定論的人類性雖分化理論，以進一步揭示性别問題的奧秘。可以預料，在不久的将來，科學家們會給我們作出最完美的解簽。

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