在懷孕的時候我們都知道必須要定期的做産檢，而懷孕的時候檢查項目有很多，其中有一項檢查方式叫做唐氏篩查，這個主要是用來篩查胎兒是否有腦癱或者是先天性腦愚蠢的現象，為孩子做了一個保障，如果檢查到有異常的話就會出現唐氏綜合征，那麼這個唐氏綜合征是有風險度的，下面我們就來看看這個唐氏綜合征風險度到底是什麼？
唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、β絨毛促性腺激素(β-HCG)濃度，遊離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕産史和孕周，計算出相應疾病的危險系數，其結果是一個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所采用的軟件系統不同，進入分析的參數略有差異，有些軟件還将胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險系數是不同的。
但是應該指出的是，不管是什麼結果，這隻是個篩查結果，不管是高危組和低危組，都存在一定的誤差，即假陰性和假陽性。假陽性就是報告顯示異常而胎兒是正常的，假陰性則是報告正常，而胎兒為患病兒。要不要做羊水穿刺，要具體問題分析。原則上排除了幹擾因素後(一般比較多見的是孕周誤差)建議還是做确診，即羊水胎兒細胞染色體分析。如果是低風險，就繼續孕期檢查。
孕周誤差主要是針對一些月經周期不規則或是周期較長(超過37天)的孕婦，糾正孕周後再進行分析，排除因孕周誤差引起的誤判。
唐氏綜合征是最常見的染色體病，發病率為活嬰的1.5‰，其主要特征為智力低下、先天性多發畸形、生長發育遲緩，迄今無有效的治療手段。
唐氏綜合症風險率并不能确診唐氏兒，在國外，超過35歲的高齡産婦是常規做羊水穿刺的，雖然穿刺有一點風險，如：引起感染、出血、流産等，但發生率極低，權衡利弊，高風險的準媽媽還是該做羊水穿刺确診。
如果在做唐氏篩查期間發現胎兒有任何不适症狀的話，那麼就要及時的做好相關處理，唐氏篩查結果也不是完全準确的，如果對唐氏篩查結果還有什麼疑問的話，那麼就要做個其他的檢查項目來幫助自己更加的了解，在懷孕七個月的時候就可以做羊水穿刺檢查，這樣的顯示結果會更加的明确。
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