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細菌病毒支原體及衣原體

健康 更新时间:2024-08-10 06:56:33

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)1

(此文給我兒子蜜豆做科普使用,謝謝圍觀!蜜豆7歲6個月,2歲識字量1500 ,3歲盲轉魔方,4歲數學、化學、物理啟蒙,5歲獨立閱讀,6歲識字量3000 ,100以内加減法……現二年級獨立處理各科作業,無須輔導!)

隔壁鄰居剛從湖北回來,社區醫生就開始上門進行例行檢查。醫生們全副武裝的樣子真的挺讓人恐慌。我剛一開門想出去放垃圾袋,醫生們就說先不要出來,等我們走了你再出來,聽着怎麼這麼恐怖。

今天樓下的泳池裡,恰巧一隻發情的蟾蜍在那裡尋覓配偶,被蜜豆看到了,死活鬧着要出去看看。說他跳進泳池跟蟾蜍玩一會。我說不行啊,隔壁正在隔離中,不知道什麼狀況呢,你一出去就可能病毒感染。他說我戴口罩戴手套,我說那也不行,病毒無處不在,萬一感染了就麻煩了。爸爸說,這蟾蜍吧其實也屬于野味,萬一這隻蟾蜍身上有病毒呢。聽了這句話蜜豆才不說要出去看蟾蜍了。

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)2

蜜豆問我:“媽媽,這個病毒沒有藥嗎?那我之前感冒的時候你給我喝的抗病毒口服液不行嗎?還有那個草莓味的甜水不能殺死這些病毒嗎?”我說,現在沒有藥呢,因為這次的肺炎是新型的冠狀病毒,對于我們人類來說就是一種新病毒,還沒有那麼快把有效藥研制出來,而且病毒和細菌不一樣,用的藥也不一樣,你草莓味的西刻勞甜水是抗生素,是殺滅細菌的,但是吧消滅病毒不能用抗生素。這細菌和病毒是不同的物質,咱們查一下,看看區别是什麼。

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)3

首先,細菌和病毒都是微生物。微生物作為地球上最小的生命形式,我們總會忽略它們的存在,因為我們不通過儀器就看不見它們。人類就是忘性大,一旦看不見就好像它們不存在一樣,可是它們有時候就容易做壞事。

細菌是細胞,有細胞壁,有DNA,有細胞器,可以自行生産合成需要的酶并且代謝,可以自行分裂繁殖。細菌雖然是細胞結構,但和人的細胞結構還是有很大差異的,它們結構更加簡單,沒有細胞核,隻有DNA的聚集區——拟核。細菌一般為球狀、杆狀、螺旋狀等等,人們給它命名的時候也不忘加上形狀的描述,比如大腸杆菌、幽門螺杆菌、金黃色葡萄球菌等等。而病毒比細菌小多了,二者大小相差約1000倍。病毒的主要結構是蛋白質衣殼和内部的遺傳物質(DNA或者RNA),而且病毒不能自我複制,它需要通過感染宿主細胞來複制自身的遺傳物質,然後釋放出更多的子代病毒去感染其他的宿主細胞。所以病毒存在的目的就是複制自己,如果它不感染宿主就沒有存在的意義了。

其次,你一定要記住:細菌分為“好人”和“壞人”,咱們吃的乳酪、酸奶和醪糟還有饅頭和面包裡的乳酸菌、酵母菌等等,都是有益的細菌。有的寶寶拉肚子或者腸胃不好,就會吃益生菌來調節,這些都是好的細菌,而且細菌和人體主要為寄生關系,一個100斤的成年人體内有兩三公斤的細菌存在。細菌中的“壞人”就是許多的病原菌了,包括肺結核、炭疽病、鼠疫等疾病都是由細菌引發的。而對抗這些細菌的有效藥物就是抗生素,也就是你每次生病吃的那個草莓味的甜水西刻勞沖劑。

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)4

再說說病毒,病毒入侵人體可能是來源于一次打噴嚏,或者一次身體接觸。病毒需要寄生在活的宿主細胞之内,依賴于宿主細胞提供病毒複制過程中所需要的原料體系、能量和場所(這就像寄居蟹一樣,必須要找到一個可供它生存的房子它才能活下去)。當一個病毒準備感染宿主細胞時,其需要以下六個步驟完成其增殖活動,分别是吸附、侵入、脫殼、生物合成、組裝和釋放。1、吸附:病毒通過識别宿主細胞膜表面特有的受體蛋白分子來“盯上”目标細胞(比如新型冠狀病毒識别的是人呼吸道和肺部細胞表面的血管緊張素轉化酶2-ACE2);2、侵入:然後病毒要麼通過某種方式進入宿主細胞(如膜融合),要麼直接将遺傳物質注入宿主細胞之内;3、脫殼:緊接着病毒感染性核酸從衣殼内被釋放出來;4、生物合成:“馬不停蹄”地進行生物合成——根據基因指令,并借助宿主細胞提供的原料、能量和場所來合成病毒的核酸和蛋白質;5、組裝:新合成的病毒核酸和蛋白質會組裝成子代病毒;6、釋放:子代病毒釋放到宿主細胞外。

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)5

不論細菌還是病毒在攻擊人類時,都要突破人體的重重防線才能夠完成入侵,人類的免疫系統有着自己的防護措施和預警機制,可是免疫系統需要時間準備集結來對抗細菌或者病毒的,所以病原體就會通過這樣的時間差而大肆入侵,占領人體。每當你感冒的時候,身體多數會發燒,這個發燒就是身體的免疫系統已經啟動了抵禦機制,它們集結在一起對抗細菌或者病毒呢,所以說發燒不是壞事,是身體裡的戰場正在戰鬥,這時候你要好好休息,多喝水,多睡覺,幫助免疫系統打赢這場戰役。

細菌病毒突破身體的第一道防線:皮膚和黏膜。人類保護自己的方式首先是防禦,通過皮膚和黏膜使人體形成了一個相對密閉的系統,當有害物質将要侵入人體時,皮膚和黏膜将外界緻病因素阻擋在體外。

細菌病毒突破身體的第二道防線:殺菌物質和吞噬細胞。黏膜表面和人體内部總是有着殺菌物質和吞噬細胞在“巡邏”,防範病原體的入侵。就拿溶菌酶來說吧,它能夠破壞細菌的細胞壁,導緻細胞壁破裂内容物逸出而使細菌溶解,還可與帶負電荷的病毒蛋白直接結合,與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成複鹽,使病毒失活。因此,該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。所以上次你氣管炎咳嗽那麼嚴重,醫生給開的溶菌酶,吃完就好了,要是以前的治療方法那非吃抗生素不可了。

細菌病毒突破身體的第三道防線:特異性免疫。當強大的病原體突破了前兩道防線後,人體的反攻才剛剛開始。通過吞噬細胞的吞噬和特殊的免疫細胞(T細胞)的分析,人體生産出了可以特異性識别入侵物的抗體,抗體可以讓病原體粘連在一起不再具有入侵性,最終暴露在細胞間的病原菌會被殺滅。但入侵了細胞的病毒是否安全了呢?并不是!人體可以精妙地識别哪個細胞被病毒感染了,進而派出“殺手”殺死被感染的細胞,釋放細胞内部的病毒,供抗原消滅。

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)6

細菌感染一度成為人類最大的敵人。就像當年鼠疫在歐洲叫做“黑死病”,曾經3年間就使歐洲人口減少三分之一。直到1929年英國細菌學家弗萊明發現了青黴素之後,人類才慢慢控制了細菌感染的爆發。抗生素主要對細菌有殺滅作用,通過破壞細菌細胞的結構,如細胞壁、細胞膜、改變内部代謝、阻礙核酸和蛋白質合成等,進而達到殺滅細菌的目的。但是,抗生素對病毒是無效的!因為細菌和病毒的結構完全不同!由于細菌擁有細胞壁,還有自己的核酸複制機器和核糖體,所以抗生素隻要針對這些靶點設計,就能保證殺傷細菌而對人類副作用很小。但是,病毒沒有細胞壁,沒有自己的核酸酶,也沒有核糖體,它所有的功能都依靠宿主細胞來完成。所以抗生素并不能殺死病毒(我們總不能制造一種殺滅宿主細胞的“抗生素”吧,那不是敵人沒殺死,自己卻全軍覆沒了嗎)。因此,這次的新型冠狀病毒來勢兇猛,我們的科學家暫時還沒有找到有效對抗它的藥物,但是總有一天能夠找到攻克

細菌病毒支原體及衣原體(細菌病毒支原體衣原體)7

除了細菌和病毒之外,其實還有兩種物質,也經常會引起疾病,這就是支原體和衣原體。支原體和衣原體都是介乎于細菌(有完整細胞結構)和病毒(沒有細胞結構)之間的原核微生物,可以理解為是二者之間的過度生物形态吧,區别呢,簡單理解就是支原體要比衣原體的“個頭”要小一些,其他的生物特性類似,都是可以攻擊人類的病原體。支原體由于能形成絲狀與分枝形狀,故稱為支原體。支原體沒有細胞壁結構,是厭氧菌,常存在于呼吸道的纖毛上皮之間,侵入到肺中會導緻發熱、咳嗽、咽喉疼痛、肌肉酸痛,跟病毒性感冒很難鑒别,經常都是混淆在一起。但是還是有辦法區别開的,那就是病毒感冒經過休息可以好起來,而支原體感染不經過藥物治療不會好。你每次感冒咳嗽吃的阿奇黴素或者紅黴素類的藥物就是對專門抗這家夥的。

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