通常建議的初始劑量和維持劑量為每日75--150 mg，飲食對服藥無影響。　如果厄貝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血壓的患者，可将本品劑量增至300 mg，或者加用其它抗高血壓藥物。尤其是加用氫氯噻嗪類利尿劑效果會更換。

我所在城市常見的厄貝沙坦有以下品牌：

　　安博維厄貝沙坦片， 規格150mg*7片，原研藥，由賽諾菲(杭州)制藥有限公司生産

　 國内藥企生産的有：

格平厄貝沙坦片，規格0.15g*10片*1闆；　　吉加厄貝沙坦片，規格0.15g*7片；　　安來厄貝沙坦片，規格0.75g*14片； 華海厄貝沙坦片，其商品規格0.75g*28片 現在，再來看看什麼叫：藥品一緻性評價？

仿制藥一緻性評價，即藥品一緻性研究，就是仿制藥必須和原研藥保持：管理一緻性、中間過程一緻性、質量标準一緻性等全過程一緻，這樣的高标準要求。就是說對已經批準上市的仿制藥，按與原研藥品質量和療效一緻的原則，分期分批進行質量一緻性評價，也就是仿制藥必須在質量與藥效上達到與原研藥一緻的水平。《國家藥品安全“十二五”規劃》明确要求：未通過藥品質量一緻性評價的仿制藥将注銷其藥品批準文号，不予再注冊。

曆史上，美國、日本等國家也都經曆過仿制藥的一緻性評價，比如日本，就用了十幾年的時間推進仿制藥一緻性評價工作。在我國開展仿制藥一緻性評價，可以使仿制藥在質量和療效上與原研藥一緻 ，在臨床上可替代原研藥，這不僅可以節約醫療費用，同時也可提升國内仿制藥的質量和制藥行業的整體發展水平，保證公衆用藥安全、有效、還不貴。

仿制藥和原研藥、大廠藥和小廠藥、名牌藥和非名牌藥、國産藥和進口藥，一樣的藥品，但藥物的純度、雜質的含量可能不一樣，生物利用也可能度存不一樣，因此療效就可能不一樣，副作用的大小、多少可能也不一樣，臨床上的安全性和有效性自然也就不一樣，所以必須進行藥物一緻性研究，才能提高藥品的安全性和有效性。這也是大家擔心不同廠家同名藥品是否能夠相互替換的原因所在。如果某個藥品通過了藥品一緻性評價，那就說明這個藥與原研在質量、療效上達到了一緻，在臨床上是可以替代原研藥的，大家使用起來就沒必要擔心。如果一個廠家的仿制藥雜質含量高于原研藥，生物利用度達不到原研藥的标準，就不會通過藥品一緻性評價，也就拿不到藥品批準文号，也就無法生存。

下面是我們這邊的價格

　不同品牌的厄貝沙坦片，隻要通過了國家的藥品一緻性評價的，就說明他們和原研藥安博維厄貝沙坦在質量、藥效上是一緻，同等劑量是可以替換、替代的，不同品牌的厄貝沙坦片規格有可能不同，也就是每片的含量有可能是不一樣的，在替換時要注意一下劑量，普通品牌相同劑量的厄貝沙坦效果都差不多，就個人感覺：臨床使用好幾年了，沒有發現有什麼明顯的差别或者什麼特别的不良反應。

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