肺纖維化是由于毒物、自身免疫疾病、藥物副反應、感染、嚴重的外傷等多種原因引起肺部炎症，肺泡持續性損傷、細胞外基質反複破壞、修複、重建并過度沉積，導緻正常肺組織結構的改變、功能的喪失的一類疾病。嚴重的肺纖維化還會威脅患者生命，因此肺纖維化患者發現疾病後，應及時治療以免出現嚴重損害。
肺纖維化的症狀：
肺纖維化起病隐匿，進行性加重。表現為進行性氣急，幹咳少痰或少量白黏痰，晚期出現以低氧血症為主的呼吸衰竭。
查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅音或撚發音。有不同程度紫绀和杵狀指。
晚期可出現右心衰竭，表現為雙下肢水腫、腹脹、食欲不振。一旦懷疑肺間質纖維化可進行胸部CT及肺功能檢查進一步确診。
治療肺間質纖維化的目的是争取可逆部分和時間，控制病情發展，改善症狀，提高生存質量。臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關的肺泡炎和肺間質纖維化。可以先于自免疫病出現，也可以在自身免疫病發病數年之後出現。早期常常被作為肺部感染治療。
值得注意的是，當診斷為肺間質纖維化時，人們常常懷疑其可逆性，往往放棄治療。其實早期大部分是肺泡炎和部分纖維化并存，其肺泡炎是完全可以逆轉的。被炎症侵襲的肺泡的修複過程就是吸收和纖維化的過程，是恢複正常肺組織還是纖維化，取決于壞死的組織碎片是否能夠被完全吸收。如果不能，就會被纖維組織取代。所以當肺部出現損害之後應該盡早進行規範的治療，以免出現更多的不可逆的纖維化組織，造成肺功能的損害。
早期如何診斷肺纖維化：
症狀和體征：觀察患者症狀，刺激性幹咳伴活動後氣促，是兩個最突出的症狀，并且服用止咳藥後症狀不能緩解;比較明顯的體征，如杵狀指/趾等。
采集患者有無風濕類疾病及藥物、環境、感染、遺傳等情況，尋找肺纖維化可能的病因。
患者肺部在高分辨率 CT(HRCT) 顯示下，出現肺外圍薄壁小窩蜂陰影。
肺功能指标顯示是限制性通氣功能障礙。
血氣檢查提示氧氣及二氧化碳指标異常。
如果您還有肺纖維化方面的疑問，請撥打電話0531-61381120進行咨詢。
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