人工牛黃甲硝唑膠囊的使用方法?标準号　WS-10001-(HD-0204)-2002藥品名稱　人工牛黃甲硝唑膠囊藥品英文名　Galculus Bovis and Metronidazole Capsules主要成分　本品含甲硝唑（C6H9N3O3）應為标示量的90.0%～110.0%，每粒中含人工牛黃以膽紅素（C32H26N4O6）計算，不得少于0.027mg處方　甲硝唑　200g人工牛黃　5g澱粉　适量制成　1000性狀　本品内容物為黃色或微黃色的顆粒或粉末鑒别　（1）取本品的内容物适量（約相當于人工牛黃20mg），研細，加氯仿15ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸幹，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V B）試驗，吸取上述二種溶液各4ml分别點于同一矽膠G薄層闆上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20︰25︰2︰3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數分鐘至斑點顯色清晰，日光下或置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點（2）取甲硝唑含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A）測定，在227nm的波長處有最大吸收，在241nm的波長處有最小吸收（3）在膽紅素含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一緻檢查　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄I E）含量測定　甲硝唑 取裝量差異項下的内容物，混勻，精密稱取适量（約相當于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約80ml，微溫使甲硝唑溶解，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，用幹燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml，置200ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A），在227nm的波長處測定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系數（E1m）為377計算，即得膽紅素 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）測定色譜條件與系統适用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液（81︰13︰6）為流動相；檢測波長為449nm理論闆數按膽紅素峰計算應不低于1500對照品溶液的制備 精密稱取膽紅素對照品适量，加氯仿制成每1ml中含膽紅素8mg的溶液，即得供試品溶液的制備 取裝量差異項下的内容物，研細，精密稱取适量（約相當于人工牛黃50mg），置50ml棕色量瓶中，加氯仿-甲醇-水-鹽酸（90︰10︰0.3︰0.03）混合液約40ml，超聲提取15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，加上述溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各10ml，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外标法以峰面積計算，即得類别　抗厭氧菌藥，現在小編就來說說關于人工牛黃甲硝唑膠囊的使用方法?下面内容希望能幫助到你，我們來一起看看吧!

人工牛黃甲硝唑膠囊的使用方法

标準号　WS-10001-(HD-0204)-2002藥品名稱　人工牛黃甲硝唑膠囊藥品英文名　Galculus Bovis and Metronidazole Capsules主要成分　本品含甲硝唑（C6H9N3O3）應為标示量的90.0%～110.0%，每粒中含人工牛黃以膽紅素（C32H26N4O6）計算，不得少于0.027mg處方　甲硝唑　200g人工牛黃　5g澱粉　适量制成　1000性狀　本品内容物為黃色或微黃色的顆粒或粉末。鑒别　（1）取本品的内容物适量（約相當于人工牛黃20mg），研細，加氯仿15ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸幹，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V B）試驗，吸取上述二種溶液各4ml分别點于同一矽膠G薄層闆上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20︰25︰2︰3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數分鐘至斑點顯色清晰，日光下或置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點。（2）取甲硝唑含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A）測定，在227nm的波長處有最大吸收，在241nm的波長處有最小吸收。（3）在膽紅素含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一緻。檢查　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄I E）。含量測定　甲硝唑 取裝量差異項下的内容物，混勻，精密稱取适量（約相當于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約80ml，微溫使甲硝唑溶解，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，用幹燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml，置200ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A），在227nm的波長處測定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系數（E1m）為377計算，即得。膽紅素 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）測定。色譜條件與系統适用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液（81︰13︰6）為流動相；檢測波長為449nm。理論闆數按膽紅素峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備 精密稱取膽紅素對照品适量，加氯仿制成每1ml中含膽紅素8mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取裝量差異項下的内容物，研細，精密稱取适量（約相當于人工牛黃50mg），置50ml棕色量瓶中，加氯仿-甲醇-水-鹽酸（90︰10︰0.3︰0.03）混合液約40ml，超聲提取15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，加上述溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各10ml，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外标法以峰面積計算，即得。類别　抗厭氧菌藥。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!