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動物細胞培養的一般步驟是什麼

生活 更新时间:2024-12-16 16:43:40

動物細胞培養的一般步驟是什麼?複蘇,把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動液體都融化後(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超淨工作台裡把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘把上清液倒掉,加1ml培養基把細胞懸浮起來吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前後左右輕輕搖動,使培養皿中的細胞均勻分布标好細胞種類和日期、培養人名字等,放到CO2培養箱中培養,細胞貼壁後換培養基3天換一次培養基,現在小編就來說說關于動物細胞培養的一般步驟是什麼?下面内容希望能幫助到你,我們來一起看看吧!

動物細胞培養的一般步驟是什麼(動物細胞培養的步驟簡介)1

動物細胞培養的一般步驟是什麼

複蘇,把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化後(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超淨工作台裡。把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘。把上清液倒掉,加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前後左右輕輕搖動,使培養皿中的細胞均勻分布。标好細胞種類和日期、培養人名字等,放到CO2培養箱中培養,細胞貼壁後換培養基。3天換一次培養基。

傳代,培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。把原有培養基吸掉。加适當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行),消化1-2分鐘。細胞都變圓後加如入等體積的含血清的培養基終止消化。用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉離心5分鐘。倒掉上清液,加1-2ml培養基,把細胞都吹起來。根據細胞種類把細胞傳到幾個培養皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續培養。

凍存,把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到滅菌的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細胞種類,凍存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃過夜,然後放到液氮灌中保存。凍存液的配制:70%的完全培養基 20??%DMSO. DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。

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