| 1.1選擇其他組織或器官做為外植體 | 1.1.1白掌肉質花序的誘導和植株再生 | ①不同的6-BA與NAA的濃度及比例對白掌肉質花序誘導的效果。 | 測試品種272，使用①号配方。 | 測試品種272，使用①②③三個配方，切法由橫剖改為縱剖 | ||||||
| 測試品種278,使用①②③三種配方， | ||||||||||
| ②其他生長調節劑對白掌花序誘導和植株再生的作用（2,4-D 、KT） | ||||||||||
| 1.1.2葉片、葉柄等其它組織的誘導與植株再生 | ||||||||||
| 1.2母本預處理 | 1.2.1啟動前一周農用鍊黴素灌根 | ①1 g/L、0.5 g/L、0.25 g/L濃度的農用鍊黴素灌根，測試品種294 | ||||||||
| 1.2.2啟動前一周進行黑暗培養 | 測試品種294 | |||||||||
| 控制啟動的污染率在15%以内，生産繼代後材料的污染率低于1.5% | 1.3外植體處理 | 1.3.1自來水沖洗外植體 | 母本控水，控水程度為盆栽表土發幹，最好是植株葉片出現輕微失水萎蔫為宜 | |||||||
| 1.3.2根莖挖孔再消毒 | ①測試品種277、278 | |||||||||
| 1.3.3根莖上的芽逐個切下再消毒 | ①一個外植體切成1個頂芽，3~5個腋芽，即切除多餘的根莖段組織，消毒後一個培養瓶接種一個芽（腋芽使用15ml體積的白螺口瓶作為0代的培養瓶） | |||||||||
| 1.4污染材料的挽救 | 1.4.1已污染材料的再消毒 | ①酒精 升汞組合消毒 | ||||||||
| 1.4.2污染母瓶裡未表現出污染現象的材料的挽救 | ①直接挑取細菌污染母瓶未表現出污染現象的材料進行轉瓶 | |||||||||
| ②挑取細菌污染母瓶中未表現出污染現象的材料，重新消毒後再進行轉瓶 | ||||||||||
| 1.5在培養基中添加抑菌劑 |
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