君實生物v116臨床解讀?新京報訊 8月25日,君實生物宣布,與微境生物共同開發的XPO1抑制劑WJ01024片(項目代号:JS110)的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準截至目前,君實生物的研發管線上共有7款創新藥物獲準在美國開展臨床試驗,下面我們就來說一說關于君實生物v116臨床解讀?我們一起去了解并探讨一下這個問題吧!
新京報訊 8月25日,君實生物宣布,與微境生物共同開發的XPO1抑制劑WJ01024片(項目代号:JS110)的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。截至目前,君實生物的研發管線上共有7款創新藥物獲準在美國開展臨床試驗。
JS110是核輸出蛋白XPO1的小分子抑制劑,臨床上拟用于治療晚期腫瘤病人。臨床前研究結果表明,JS110特異性阻斷XPO1蛋白功能,抑制包括p53在内多種抑癌蛋白出核,加強抑癌蛋白功能。JS110體外抑制多種腫瘤細胞生長,誘發腫瘤細胞死亡。在腫瘤動物模型中,JS110單藥或者聯用可抑制多種血液和實體腫瘤生長。由于其獨特的作用機制,JS110的開發有望給晚期腫瘤病人帶來全新的治療手段。
2021年4月,JS110的臨床試驗申請獲得國家藥監局批準。截至目前,JS110正在中國開展I期臨床試驗(NCT04991129)。君實生物擁有JS110在全球範圍内的獨家生産權、委托生産權及銷售權。
校對 李銘
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