蛋白質的二級結構是指肽鍊主鍊的空間走向（折疊和盤繞方式），是有規則重複的構象。最常見的二級結構單元就是α-螺旋和β-折疊，它們的各種組合決定了蛋白質的主體結構。

β-轉角是一種小巧的二級結構單元，它使肽鍊形成大約180°的回轉。此結構中第一個氨基酸的羰基與第四個氨基酸的氨基形成氫鍵。β-轉角結構在球狀蛋白中比較常見，可占全部殘基的四分之一。因為此結構用于肽鍊回折，所以多位于球狀蛋白的表面。根據具體結構，β-轉角又可分為Ⅰ型、Ⅱ型與III型等。

β-轉角，引自百度百科

還有一種比較特殊的二級結構單元，稱為無規卷曲。它是指沒有一定規律的松散肽鍊結構。此結構看來雜亂無章，但對一種特定蛋白卻是确定的，并不是随意折疊的。它實際上是很多特異性結構的統稱，所以不像前面三種結構那樣在各種蛋白中重複出現，沒有固定的結構參數。

在球狀蛋白中含有大量無規卷曲，傾向于産生球狀構象。這種結構有高度的特異性，往往與蛋白質的生物活性密切相關，對外界的理化因子非常敏感。例如，酶的活性中心處的構象就經常是無規卷曲。

除以上常見二級結構單元外，還有其它不很常見的結構。例如Ω環，由10個殘基組成，象希臘字母Ω。

相鄰的二級結構單元組合在一起，相互作用，形成有規則排列，在空間上能夠辨認的二級結構組合體，叫做超二級結構。它是一種介于二級結構與三級結構之間的層次，是進一步構成三級結構的基礎。

細胞色素C含有αα型超二級結構

常見的超二級結構有αα、βαβ、βββ等類型。αα是由兩股或三股右手α螺旋彼此纏繞形成的左手超螺旋，重複距離約為140埃。由于超螺旋的影響，其中每一股α-螺旋與獨立的結構略有偏差。毛發中的α-螺旋就是這樣，三股右手螺旋形成左手超螺旋，稱為原纖維，直徑2納米。原纖維再排列成“9＋2”的微纖維，直徑8納米。上百根微纖維再組成大纖維，最後構成皮層細胞。生物分子經常采用類似的層級結構，DNA的結構雖然與蛋白質完全不同，但同樣是一層一層反複折疊壓縮，最後形成染色質結構的。

βαβ是β-折疊之間由α-螺旋或無規卷曲連接。磷酸丙糖異構酶的桶形結構就是以這種超二級結構組合而成的。βββ是由一級結構上連續的反平行β折疊通過緊湊的β轉角連接而成，又包括β曲折和回形拓撲等不同形式。

磷酸丙糖異構酶由βαβ構成桶狀結構

motif中文譯成模體或基序等，它在蛋白質結構方面的含義與超二級結構非常相似，也有人認為二者完全相同。不過motif一般指蛋白質種常見的結構元件，而且從功能角度考慮較多，所以并不局限于二級結構組合。例如，在細胞粘附過程中發揮重要作用的RGD motif，就僅僅由Arg-Gly-Asp三肽構成。這個模體已經在多種蛋白中發現，而且至少有8種整聯蛋白超家族成員識别這個三肽序列。

CagL蛋白中的RGD motif（洋紅色）。引自Structure 2013

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