Ixazomib中期分析達到無進展生存期延長這一主要終點?武田藥品工業株式會社宣布,随機、雙盲、安慰劑對照TOURMALINE-MM1樞紐性3期試驗的首次預設中期分析達到無進展生存期延長這一主要終點,該研究評估首個口服蛋白酶體抑制劑ixazomib用于複發或難治多發性骨髓瘤患者的安全性和有效性該試驗中,與接受安慰劑聯合來那度胺/地塞米松的患者相比,接受研究藥物ixazomib聯合來那度胺和地塞米松的患者,其疾病無惡化的時間顯著較長,今天小編就來聊一聊關于Ixazomib中期分析達到無進展生存期延長這一主要終點?接下來我們就一起去研究一下吧!
武田藥品工業株式會社宣布,随機、雙盲、安慰劑對照TOURMALINE-MM1樞紐性3期試驗的首次預設中期分析達到無進展生存期延長這一主要終點,該研究評估首個口服蛋白酶體抑制劑ixazomib用于複發或難治多發性骨髓瘤患者的安全性和有效性。該試驗中,與接受安慰劑聯合來那度胺/地塞米松的患者相比,接受研究藥物ixazomib聯合來那度胺和地塞米松的患者,其疾病無惡化的時間顯著較長。
上述有效性和安全性數據經一個獨立數據監察委員會複核。武田計劃在全球向衛生管理部門遞交這些數據,以獲得上市許可。
武田腫瘤臨床研究副總裁Dixie-Lee Esseltine, MD, FRCPC說:“我們很高興這一樞紐性試驗的中期分析得到這樣的結果,我們對研究藥物ixazomib為多發性骨髓瘤患者帶來的希望感到興奮。我們感謝患者和研究者對這一進行中的ixazomib臨床評估的承諾和持續參與。”
此稿件為延展閱讀内容,來源于合作方。中國金融信息網不對本稿件内容真實性負責。如發現政治性、事實性、技術性差錯和版權方面的問題及不良信息,請及時與我們010-88051579。
,更多精彩资讯请关注tft每日頭條,我们将持续为您更新最新资讯!