時心蕊，是家裡的二胎，父母都是70後。

她出生時，哥哥剛好要上大學，結果當天守在産房外，一直等到護士抱出小妹妹，看了眼皺巴巴的紅臉蛋，才舍得離開去報道。

一家人，都很寵愛小心蕊。

原本人們以為，她可以就一直這樣，一輩子幸福下去。

平平淡淡，慢慢老去。

可是沒想到，卻出現了意外。

最美人間留不住

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每一個可愛的女孩兒，都是上天鐘愛的珍寶。

而古靈精怪的小心蕊，當然也不例外。雖然有時候，父母會感到有點愧疚。

爸爸時占甫，就是個普通打工人。媽媽樊風勤，在幼兒園裡當生活老師。

總體而言，兩人的工資很有限。

因此在物質生活上，他們給不了小心蕊太多。甚至有時候夜深人靜，還會擔心自己将來退休了，能不能供得起女兒上大學。

但是一家人過日子，其實都覺得很甜蜜。盡管多數時候，他們要天各一方。

由于工作的原因，樊風勤每天都起得很早，然後要提前趕到幼兒園，去準備孩子們的早餐。

在這個時候，小心蕊也隻能起床。

媽媽沒有太多的時間，她必須靠自己穿好衣服鞋襪。

當媽媽在工作的時候，小心蕊就會自己玩兒。每每玩累了，就在一旁睡覺。

冬天冷的時候，小臉蛋就被凍得通紅。

不過作為家屬，她享受了免費入園的優待。

而且由于特别的乖巧，在班上受到了老師的寵愛。她學什麼都很快，一路拿到了好多獎狀。每次都讓爸爸媽媽，感到了特别自豪。

在幼兒園裡，小心蕊是個特長生。

她跟媽媽偷偷講，自己真的好喜歡畫畫啊，以後想當一個美術老師呢。

雖然沒報專門的培訓班，但小心蕊似乎天生就有才藝，一個人畫貓、畫狗、畫人物、畫想象的風景，都畫得有模有樣。

每次參加比賽，也是個拿獎小能手。每一個特殊的日子，更是小心蕊的表演時刻。

母親節畫一張賀卡，送給媽媽；父親節畫一張賀卡，送給爸爸；隻要哥哥想要，就畫幅畫送給他。

後來她上了小學，變得沒那麼快樂。

學寫字，手好酸。學算數，會算錯。動畫片不能看了，小手工也沒時間做了。

和藹可親的哥哥時潤東，也死闆地督促自己做作業。

家裡面的大人總說：

你要好好學習呀！将來才能上大學，才能過上好日子！

然而誰能知道，小心蕊竟會沒有将來了呢？

時心蕊，是個聽話的孩子。

她哭過、鬧過，但還是好好地學習了。在班上的成績，總是名列前茅。在課業之餘，還閱讀了好多故事。

常常小心蕊會幻想，自己是童話裡的小公主。

國王就是爸爸，王後就是媽媽，英俊王子就是哥哥。一家人的豪華城堡，就安在河南的新密，每天都能吃上好吃的燴面。

在她的想象世界裡，一切都是那麼的美好。

其實也沒錯，人生中的最、最完美，不就是孩子的童真麼？

盡管爸爸時占甫常常在外，但每次和家裡視頻的時候，隻要看到自己的小棉襖，聽到稚嫩的童聲，整顆心都化掉了。

誰也不曾預料，意外會來敲門。

2020年12月，小心蕊突然嘔吐不止。

因為鎮裡邊沒有急診，所以媽媽隻好心疼地摟着她，着急地坐了一晚上。天色剛亮，就去了醫院排隊。

原本也以為沒什麼，說不定是孩子吃壞了肚子，所以挂了消化科檢查。

但是超聲波也做了，化驗結果也出來了，醫院卻感到了束手無策。

大夫對樊風勤說：

你不要耽誤，趕緊送孩子去縣醫院。

在縣醫院檢查以後，小心蕊又被送往了省醫院。這時人們才知道，她的小腦袋裡，長出了一顆瘤，正壓迫着腦神經。

必須手術，刻不容緩。

在那麼一瞬間，樊風勤感覺天都塌了下來，在ICU病房裡，她一遍又一遍地喊着心蕊的名字，生怕女兒會一睡不醒。

幸運的是，寶貝醒來了，手術很成功。

不幸的是，切片檢查也出來了，确診彌漫性中線膠質瘤。這是一種惡性腫瘤，必須化療，也極容易複發。

這個結果，大人們沒有告訴小心蕊。

哥哥又變得溫柔了，天天想盡辦法，哄着妹妹吃藥。沒辦法，小寶貝從小就特别怕苦，哪怕裹了糖衣都不行。

但這是癌症呀，每天都得吃大量的藥片。化療的、止吐的、生血小闆的，生白細胞的，必須一大把、一大把地吃。

為了哄小心蕊吃藥，哥哥還特意給她講道理：

你現在疼得不能動，非常難受。你不喝藥就一直疼，你就一口把它喝了，再簌簌口一會兒就不疼了。

小心蕊就問：

真得不疼了麼？

哥哥說：

肯定不疼了。

然後妹妹才會皺着眉頭，小心翼翼地喝了藥。

隻是有的時候，小心蕊實在喝怕，她就會說：

我不怕疼了，我怕苦！

哥哥就哭了。

時心蕊，也是個愛哭的孩子。

其實在出生以後，她倒并沒有怎麼哭過，就好像攢着很多淚水，等生病後一起掉了下來。

疼痛忍不住了要哭，晚上害怕了要哭，看不見媽媽也要哭。

但是哭完了，小心蕊又是個堅強的好孩子。

她不但治療的時候聽話，乖乖按照醫生的安排，定時做各種的檢查，而且學習也聽話，主動在醫院裡，自學着小學的課程。

哥哥對她說：

你要好好學呀，出去以後考得比同學還好，那就能吓老師一大跳！

小心蕊聽了，咯咯大笑。

當然，她也有個小煩惱。那就是頭發太短了，沒有以前長頭發好看。于是就苦着臉，偷偷對媽媽撒嬌說：

媽媽，我變醜了！你還愛我麼？

寶貝的話，聽的人直想笑，可卻流出了淚。

自從女兒得病後，樊風勤養成了一個習慣，那就是每天要記日記，從來沒有斷過。

通常，日記本裡都是這樣的：

早上6:30妞醒了，睜開眼睛我就問她想吃什麼，媽媽馬上去給你買。

她想，一定把和寶貝的點點滴滴，都化作一頁頁文字，永遠記在紙上，永遠刻在心裡。

爸爸時占甫隻要有時間，就會抽空回來一趟，趕到醫院呆上兩天，抱抱女兒跟她說話，然後再趕到外地打工。

每當這個時候，大家都特别的開心。

一家人團聚在一起，顯得齊齊整整。

2021年的時候，時心蕊的病情有所好轉，爸爸媽媽簡直樂瘋了。

哥哥想了半天，決定給小心蕊換個名字，改叫“樊新瑞”。

隻要跟着媽媽姓，就能被“時”間忘掉，讓寶貝擁有“新”的開始，永遠都“瑞”氣蓬勃。

小心蕊也特别高興，到處去跟别人說：

我叫樊新瑞！名字是我哥哥起的。

那年，她過了8歲生日。

全家人精心布置了一個晚上，讓小心蕊穿上蓬蓬裙，帶上了一頂假發，變身為艾莎公主，然後對着蛋糕許下了願望。

她說：

我要當一個天使！

是的，一點也沒錯。

其實，膠質瘤很難治愈。

時心蕊的家人們，加入了一個微信群，裡面都是患兒的家長。但是沒過多久，他們就主動退群了。

因為裡面太壓抑了，總是有不好的消息。最幸運的一個患兒，也隻拖了一年的樣子。

小心蕊在健康的時候，還是正常去上學，出人意料的考試成績，真得吓了老師一跳。

回到家裡，又主動給媽媽洗腳，給爸爸刮胡子，甚至要求幫大家做飯。

這孩子，真是個天使。

但是很不幸，人間留不住。

她的腦瘤，再次複發了。診治大夫早早就說，情況不容樂觀，已經沒辦法再做手術了。

于是，在與病魔鬥争了600多天後，大人們的心情特别複雜。他們都很不甘心，不願意自己的寶貝，就這樣離開世界。

哥哥提議說：

讓妹妹捐獻器官吧。讓她的心髒，能繼續跳動。讓她的眼睛，能繼續看見。讓我們，也能感覺到她。

媽媽哭了，同意了。

小心蕊的病情，這次惡化的很快，連正常進食都成了奢望。

她對媽媽說：

媽媽，我可難受！

其實，寶貝年紀雖然小，可心裡面什麼都知道。她問過媽媽：

我以後會去哪裡？真的會變成星星麼？

媽媽說：

是的，你一定會變成一顆最好看的星星。

于是，小寶貝要了本手賬本，嶄新、漂亮。

自己在扉頁裡，工工整整地寫上新名字：“樊新瑞”，又添了幾個可愛的動畫小人物。

隻要打開第一頁，就是小心蕊畫的一隻手，比出了三個愛心。

一個送給爸爸。

一個送給媽媽。

一個送給哥哥。

旁邊寫着：

這是我第一次，也是最後一次手賬。

再見，人間天使！

右下方，她畫了自己流淚的表情包。

左下方，她畫出了自己的愛心，用省略号代表三行“再見語”。

第一行省略号，代表了心蕊對親人無盡的愛；

第二行省略号，代表了心蕊對人間的眷戀；

第三行省略号，代表了心蕊對未來的渴望。

最美人間天使，也莫過于此。

2022年8月1日，在鄭州市人民醫院文化路院區，時心蕊的父母簽署了确認書，向五名患者提供了器官。

那個美麗的小心蕊，将用另一種方式，在人世間活下去，永遠活下去！

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全文完

愛你，心蕊

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