tft每日頭條

 > 圖文

 > 化學第一章練習題以及答案

化學第一章練習題以及答案

圖文 更新时间:2024-12-30 03:30:55

化學第一章練習題以及答案?1.下列水溶液蒸氣壓最高的是( C ) A. 0.1mol/L NaCl B. 0.1mol/L H2SO4 C. 0.1mol/L 葡萄糖 D. 0.1mol/L CaCl2,今天小編就來說說關于化學第一章練習題以及答案?下面更多詳細答案一起來看看吧!

化學第一章練習題以及答案(基礎化學習題及答案)1

化學第一章練習題以及答案

1.下列水溶液蒸氣壓最高的是( C ) A. 0.1mol/L NaCl B. 0.1mol/L H2SO4 C. 0.1mol/L 葡萄糖 D. 0.1mol/L CaCl2

2. 2.0mol/L 葡萄糖溶液的凝固點下降值接近于( B ) A. 0.5mol/L MgCl2 B. 1.0mol/L NaCl C. 1.0mol/L 蔗糖溶液 D. 2.0mol/L CaCl2

4.按酸堿質子理論,下列物質中既是酸,又是堿的是( D ) A. CO32- B. HCl C. NH4 D. HCO3-

6.磷酸H3PO4的pKa1=2.16、pKa2=7.21、pKa3=12.32,則HPO42-的pKb為:(A )

A. 6.79 B. 11.84 C.1.68 D.1.0

7. 室溫下0.10mol/L HB 溶液的pH值為3, 則其pOH值為( D ) A. 7 B. 1 C. 13 D. 11

8.在0.1mol/L HAc溶液中加入固體NaAc,溶液的pH值将會( B ) A. 不變 B .增大 C. 減小 D. 與pOH相等 9. 在BaSO4溶液中加入下列何種物質将不使BaSO4的溶解度下降( C ) A. 1mol/L MgSO4 B. 2mol/L BaCl2 C. NaCl D. 1mol/L Ba(NO3)2

10.将下列各對溶液等體積混合後,不是緩沖溶液的是( D ) A. 0.2mol/L Na2CO3 和 0.2mol/L NaHCO3 B. 0.1mol/L H3PO4 和 0.15mol/L NaOH C. 0.2mol/L H3PO4 和 0.1mol/L NaOH D. 0.2mol/L NH3 和 0.2mol/L HCl 11. 已知H3PO4(Ka1=7.52×10-3, Ka2=6.23×10-8, Ka3=2.2×10-13),取0.10mol/L NaH2PO4與0.10mol/L Na2HPO4等體積混合,則此溶液的pH值約為( ) A. 12.0 B. 7.21 C. 6.23 D. 5.38

12.某緩沖溶液共轭酸的Ka=1.0´10-5,從理論推算該緩沖溶液的緩沖範圍的pH是( D ) A、6-8 B、5-7 C、7-9 D、4-6

14. 由HCO3--CO32-(H2CO3的 Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.61×10-11)構成的緩沖溶液在總濃度相同的條件下,緩沖能力最強的溶液的pH值為( A ) A 10.25. B. 6.37 C. 7.37 D. 9.25

17. 正反應速率等于逆反應速率标志着( A )

A. 化學反應達到平衡 B.反應進行完全

C.正、逆反應的焓變相等 D.反應物濃度等于生成物濃度

18. 要改變可逆反應A B=C D的标準平衡常數,可以采取的措施是:( D )

A. 改變系統的總壓力 B. 加入催化劑

C. 改變A,B,C,D的濃度 D. 升高或降低溫度

19. 元反應 A 2B→C D,則其反應速率方程式是 ( A )

A. V=kC(A)C2(B) B. V=kC2(B) C. V=kC(A) D.無法确定

20. 某一級反應,反應物濃度由1.0mol/L降至0.5mol/L需用20min,由0.6mol/L降至0.3mol/L需用的時間是:( A )

A. 20min B. 40min C. 10min D. 60min

22. 反應級數等于( B )

A. 反應方程式中各物質計量數之和 B. 速率方程式中反應物濃度項的指數之和

C. 反應分子數 D. 元反應方程式中各生成物計量數之和

23. 催化劑對反應速率的影響是( C )

A. 能加快正向反應 B. 能加快逆向反應

C. 同等程度地加快正向反應和逆向反應 D. 正向反應和逆向反應速率都無變化

24. 關于速率常數k的叙述正确的是( B ) A. k與反應物濃度成反比 B.條件一定時,反應的k值恒定不變 C.不同的反應,同一溫度下,k值相同 D. k值與反應速率無關

25. 質量作用定律隻适用于:( D )

A. 一級反應 B. 零級反應 C. 二級反應 D. 元反應

26. 已知298.15K時,φθ(Fe3 /Fe2 )=+0.771V,φθ(Hg2 /Hg)=+0.851V,則在标準狀态下反應Hg+2Fe3 =Hg2 +2Fe2 ( B )

A. 正向自發進行 B. 逆向自發進行 C. 不能進行 D. 不确定

27. Fe3 氧化Br-; Br-在酸性溶液中能使K2Cr2O7溶液變為黃綠色。根據以上實驗事實,可認為氧化能力最強的是( C )

A. Fe3 B. Br- C. Cr2O72- H D. Br-

29. I2和S2O32-反應後,可生成I-,這說明( A  )

A. I-是還原劑  B. S2O32-的氧化能力比I2強  C. I2的氧化能力比S2O32-強   D. I-是氧化劑  

30.增加下列試劑能使MnO4-/Mn2 的電極電勢增大的是:( A )

A. H B. OH- C. H2O D. Mn2

31.某元素基态原子的第三電子層上有9個電子,則該原子的價層電子組态為:( C )A.3s23p63d1 B.3s23p63d14s2 C.3d14s2 D.4s2

32.決定原子軌道的形狀,并在多電子原子中與主量子數n共同決定軌道能級的量子數為:( A )A.l B.m C.s D.lm

33.價電子組态為4s24p5的元素是:( D )A. d區ⅤI IB族元素 B. s區ⅤI IA族元素 C. s區ⅤI IB族元素 D. p區ⅤI IA族元素

34.下列基态原子中電子排布正确的是:( D )A. 3d44s2 B. 3s33p5 C. 2p3 D.3d5

35.某基态原子的最外層電子組态為4s24p4,則該原子中未成對電子數為:BA.1 B.2 C.3 D.4

36.1s電子徑向分布函數圖在波爾半徑處有一個峰,表示:( D )A. 1s電子在波爾半徑處出現的概率密度最大B. 1s電子隻在波爾半徑大的球面上運動C. 1s電子隻在波爾半徑大的球面内運動D. 1s電子在波爾半徑處的薄球殼中出現的概率最大

37. HF分子中的共價鍵是:( B )

A.σp-p鍵 B.σs-p鍵 C.πp-p鍵 D.πs-p鍵

38. CH4分子中C原子采取sp3雜化,表明C原子:( C )

A. 1個1s軌道和3個2p軌道參與雜化; B. 1個1s軌道和1個3p軌道參與雜化;

C. 1個2s軌道和3個2p軌道參與雜化; D. 1個2s軌道和2個2p軌道參與雜化;

39. BeCl2中Be原子采取:( D )

A.等性sp2雜化 B.等性sp3雜化 C.不等性sp2雜化 D.等性sp雜化

40. 屬于極性分子的是:( )

A.SiF4 B.BCl3 C.NF3 D.CO2

41. 分子間存在取向力的是:( )

A.H2O和CO2 B.CH4和CO2 C.H2O和Br2 D.H2O和CH3CH2OH

42. 不能與HF分子形成氫鍵的是:( D )

A.H2O B.NH3 C.HF D.HCl

43. pH3分子中P原子采取不等性sp3雜化,分子在空間的構型為:( D )

A. 直線形 B. 三角形 C. V形 D. 三角錐形

1. HPO42- 的共轭酸是

2. 對同一緩沖系,當緩沖比一定時,總濃度愈大,緩沖容量 越大 ;當總濃度一定時,緩沖比愈接近 1:1 ,緩沖容量愈大。

3 在W、U、G、H、Q、S中,屬于狀态函數的是: U G H S

4. 元反應mA nB=C,(A,B,C均為非固态,非純液态物質)其反應速率表達式為n= ,其反應級數為: m n

5. 在An +ne=A(s)電極反應中,當加入An 的沉澱劑時,可使其電極電勢值 降低 ,如增加A的量,則電極電勢 升高

6. 下列兩反應均能自發進行,Cu Fe3 →Cu2 Fe2 ,Fe Cu2 → Fe2 Cu,推斷最強的氧化劑是 Fe3 ,最強的還原劑是 Fe

7. n=4、l=1的原子軌道的符号是 ,該原子軌道在空間有 4 種間取向。

8.11Na基态原子最外層有1個 3s (3s或3p)電子,該電子的四個量子數為( (3,0,0, -1/2 )。

9.NH3的空間構型為

電子排布式

周期、族

14号元素

24号元素

中心原子雜化情況

分子空間構型

分子的極性(極性或非極性)

H2O

BF3

計算下列溶液的pH:

(1)0.10 mol.L-1 的HAc溶液。

(2)0.10 mol.L-1 HCl溶液與0.10 mol.L-1 Na2CO3溶液等體積混合。

( HAc 的Ka=1.7´ 10-5 ; H2CO3的Ka1=4.5´ 10-7 ,Ka2=4.7´ 10-11)

,

更多精彩资讯请关注tft每日頭條,我们将持续为您更新最新资讯!

查看全部

相关圖文资讯推荐

热门圖文资讯推荐

网友关注

Copyright 2023-2024 - www.tftnews.com All Rights Reserved