有客戶将4a分子篩與乙腈進行了反應，具體操作是給乙腈除水做紫外滴定溶劑，結果第一步處理時加入4A分子篩（鈉A型）發現有大量氣泡冒出，扔了幾個到水裡反而沒有氣泡不确定是不是乙腈和分子篩反應。在使用過程中，如果有氣泡産生，證明在吸水。當全部放在水裡面是看不見氣泡的。

　　如果活化後的4a分子篩，在乙腈除水過程中，出現試劑變渾濁，可以先用水洗，洗幹淨後再放入馬弗爐活化，再進行使用，這樣就不會處理渾濁了。

　　4a型分子篩處理乙腈的除水方法

　　1、加五氧化二磷回流至五氧化二磷不變為黃色時，氮氣保護蒸出;.

　2、加入氫化鈣回流六至八小時，氮氣保護下蒸出;

　　3、分子篩除水，将4A分子篩在300°左右烘幹6-8小時，在氮氣保護下使其冷卻至室溫，加入到乙腈中氮氣保護或在幹燥的環境中靜置12小時以上。

　　4、加矽膠或者4A型分子篩，可以使乙腈内的水除去，然後加氫化鈣攪動直至不再放出氫氣為止,這樣可以除去乙酸,隻留下微量的水。然後在以高回流比分餾，注意防止濕氣進入，為此在氫化鈣上回流，也可以在蒸餾燒瓶内加入0.5%-1%的五氧化二磷，以除去大部分剩餘的水。五氧化二磷要注意避免過量，因為他會生成一種橙色的聚合物.

　　5、(1)初步除水先将乙臘放入容器中，放入4A分子篩(幹燥後的分子篩)，密封放置12小時。

　　(2)精餾.初步除水後的溶液倒入圓底燒瓶中，加入适量五氧化二磷，和磁力攪拌轉子。精餾，直到五氧化二磷顔色不再加深(一般需要5到6個小時)。将分液器中的溶液放出(用來洗裝溶液的瓶子，用吹風機吹幹)，之後，裝溶液的瓶子密封連接在分液器下端，繼續加熱，蒸餾出剩餘溶液，留下100ml左右不蒸出。注：整個過程溶液應一直沸騰。

　　（3）保存：将精餾出來的溶液加入幹燥分子篩，密封避光保存。

　　6、乙腈與水和醇無限互溶，與水可形成二元共沸物，其組成和共沸點如下:共沸點:77攝氏度(101.33kpa),乙腈含量77%(W)乙腈脫水，由于乙腈和水無限互溶，乙腈脫水比較困難，乙腈與水可形成共沸物,但卻不能将水分離出去,進一一步精制時可先用無水氯化鈣幹燥，過濾後加0.5-1%五氧化二磷(P2O5)回流，然後常壓下蒸餾。重複此操作至五氧化二磷(P2O5)不再着色為止，再加入新融過的無水碳酸鉀(K2CO3)蒸餾，以除去微量的五氧化二磷(P2O5)。

　　7、在乙腈中加入五氧化二磷(5-10g/V)，回流2-3天，然後蒸出來就行了，可以除去其中的大部分水。注意回流時要在冷凝管上加個氯化鈣幹燥管。應避免加入過量的五氧化二磷，否則可能生成橙色聚合物。在餾出的乙腈中加入少量的碳酸鉀再蒸餾，可以除去痕量的五氧化二磷，最後用分餾柱分餾。很麻煩,但是弄出來較純。

　　8、先用KMnO4和K2CO3回流8個小時，然後蒸到裝有P2O5的圓底燒瓶中。再回流5小時，然後蒸出來。

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