提要

本文報導了1981年6~7月對金州魚種場的四個魚池用生石灰排水和帶水清塘後水質的變化情況。排水清塘池：pH 24小時可降至10以下，一周左右出現第二次高峰值（晴天可超過10）。在此pH高峰時溶氧也達最高值（有時超過20毫克/升）；氨氮和活性磷酸鹽有不同程度的增加，前者最高值4~5毫克/升，後者0.2毫克/升左右；其餘堿度、硬度、亞硝酸鹽、活性矽酸鹽等亦有比較明顯的變化；浮遊植物4~7天達到高峰值（大于10毫克/升）；輪蟲5~7天出現高峰值（大于20毫克/升）；枝角類的大量發生緊接輪蟲高峰期之後；桡足類的成體生物量始終不大。帶水清塘池的化學、生物變化程序和排水池相似，但在時間和量上有頗大差異。作者根據清塘後的水質變化規律結合魚苗下塘問題進行了讨論。

生石灰清塘是我國淡水養魚業中一種傳統的清塘方式，其方法、機理和效果早就有過報導。倪達書等（1956）[1]曾用生石灰、巴豆、茶粕等藥物進行清塘對比試驗後指出，用生石灰清塘，殺滅野雜魚類及浮遊生物的能力較其他藥物強得多，并且也能殺滅緻病菌。陳覺民等（1975）也曾探讨過生石灰清塘的原理。

在國外，諸如美國、日本、蘇聯等也有過在水體中投放生石灰改良水質的報導。但是系統論述生石灰清塘後水質變化規律的材料，迄今尚未見到。

在生石灰清塘被普遍應用的我國池塘養魚業中，弄清其水質變化規律，對池塘水質控制及魚苗的适時下塘，都可提供必要的理論根據。為此，我們于1981年6~7月進行了這方面的試驗研究。

池塘條件和試驗方法

供試驗用的魚池是大連水産學院金州魚種場的301、302、304、305号魚池，面積分别為1.02、1.13、0.99、0.75畝。底泥較厚，平均在0.4米左右。有微滲漏現象，池水深度的變化是：301池由清塘後的45厘米增到60厘米；302池由43厘米增到60厘米；304池由4厘米增到46厘米；305池由8厘米增到76厘米。觀測期間約有80%為晴天，6 ~7月平均水溫為：301 池26.7°C；302池25.7℃；304池26.1℃；305 池24.4℃。

由于受沿海鹽堿性土壤的影響，池水是氯化物類鈉組Ⅲ型水，含鹽量1.7~2.3g/L，氯離子為820~1200mg/L，硫酸根為150~240mg/L，總堿度為1.5~2.9me/L，鈣離子為6.5~7.8me/L，鎂離子為6.4~8.4me/L，鉀鈉離子合為340~580mg/L。

四個池塘中，301與302号池為帶水清塘，304與305号池為排水清塘。清塘前人為攪起底泥。（305池排水前曾飼養鯉魚）試驗期間301與305池不曾施肥，302與304池先後施有機糞肥。各池清塘時的用灰量分别按畝施600、630、200、200斤計算，分别施入675、712、200、150斤。于1981年6月29日下午2點開始清塘，用水将生石灰調成漿狀，然後均勻潑灑池内。以pH值普遍達到11以上為度。

觀測的項目主要為水化學和浮遊生物。同時也測定了水溫和底栖生物。采樣時用一個長把水舀，繞池一周均勻采取。除pH值和溶氧的水樣外，其餘水化學項目及浮遊生物均用同一水樣分别灌取。溶氧及pH值用釆樣瓶分上、下層采樣（304、305池前期因水淺而隻取表層水樣）。當時固定溶氧，然後帶回室内測定。pH值馬上帶回實驗室 用pHS-2型精密酸度計測定。并且，pH值和溶解氧始終分上、下午采樣，而其他項 目，前三天分上、下午采樣，之後于每天上午或隔天上午采樣。采樣後立即測定，在三小時内各項目全部測完。

浮遊生物的濃縮及計數方法，按《内陸水域漁業自然資源調查試行規範》，底泥中的輪蟲冬卵用底面積20~30平方厘米，長20~30厘米的圓筒型采泥器釆集3~5厘米厚的表層底泥，然後用食鹽與蔗糖混合液使冬卵與泥沙分離。

化學分析的測定方法參照《淡水養殖水化學》（湛江水院主編，1980），其中活性矽的測定中，以高錳酸鉀氧化掉還原性物質，以排除幹擾。三氮水樣用氫氧化鈉和硫酸鋅沉澱處理，其餘水樣均以4000轉/分的速度離心處理10分鐘。

實驗結果

（一）水化學成分

1.pH值（圖 1）

各池灑石灰清塘後，pH值迅速由清塘前的8~9上升為11以上。其後的變化，兩組不同清塘方式的池塘各不相同。排水清塘池（簡稱排水池，下同），清塘後的第一天pH值即下降，第二天即可降到9以下。從第三天或第四天起，pH值開始出現清晨低下午高的波浪式變化。一般在清塘後的第七天前後會出現pH值的第二個高峰值，然後又下降，這個高峰值常常可達10以上。以後的pH值随各池塘條件而異。

帶水清塘池（簡稱帶水池，下同），清塘後第一天的pH值還有所上升，從第二天開始下 降。下降的速度比排水池慢，五 天後才降到10以下。10~11天後才開始出現上、下午的波浪變化，日變化幅度也小得多，清塘後第二個高峰值也小得多。

2.溶解氧（圖2）

各池清塘後溶氧均下降。但其後的變化兩組池塘相差頗大。排水池清塘後第一天溶氧有所上升，然後再下降。清塘3~4天後開始出現早、晩的波浪式變化，且日較差迅速增大。晴天下午溶氧最高值可達20毫克/升 以上，飽和度可達270%。

帶水池溶氧在清塘後第三天降到最低值，以後連續數日保持在低水平。表底層溶氧在0.5毫克/升﹣以下的：301池有二天；施肥的302池有七天。第九天後才開始出現明顯的早、晩波浪式變化，變幅比排水池小。

3.總堿度（圖3）

各池清塘後堿度立即增加1~15 毫克當量/升。pH值高者堿度增加也多。清塘後堿度的變化，起初與 pH的變化方向相同。堿度下降情況依清塘方式而異：排水池從清塘後的第一天起堿度即下降；帶水池清塘後 的一天多堿度還繼續上升一些，然後再下降。

堿度的回升比pH早，排水池清塘1~2天後開始回升；帶水池從第7~8天開始回升。堿度的第二個高峰值排水池在清塘後3~5天出現（2.8~2.9毫克當量/升）；帶水池高峰值不明顯。

4.總硬度及鈣、鎂含量（圖4）

各池清塘前水的總硬度在14~15毫克當量/升。鈣、鎂含量相近，甚至鎂超過鈣。清塘後總硬度增加，鈣硬度也大幅度增加，略低于總硬度。鎂硬度則大幅度下降，僅有0.6 ~1.2毫克當量/升。但兩類池塘增減幅度有差别。

排水池總硬度增加幅度大，然後就迅速下降。其中鈣硬度在下降，而鎂硬度卻在上升。七、八天後兩項硬度趨于接近，并改變了清塘前的鎂硬度高于鈣硬度的狀況，變為鈣硬度高于鎂硬度。

帶水清塘後總硬度也有不同程度增加。pH值高者總硬度增加多，pH低者增加少。清塘後第一天硬度仍有較大的增加，這些均和堿度的情況一緻。從清塘後第二天起，鈣硬度和總硬度均下降。但下降速度比排水池慢。鎂硬度在清塘半個月後才有較明顯的增加。此時總硬度基本未變，鈣硬度在下降。

5.铵鹽、亞硝酸鹽（圖5）

清塘前铵鹽含量，排水池的高而帶水池的低。清塘後，無論施肥與否均大幅度增加。尤其排水池增加更快，未施肥的在清塘後二天達到最高值（3.88毫克氮/升），增加了2.6毫克氮/升。施肥的在清塘後三天達到最高值（4.99毫克/升），增加了2.8 毫克氮/升。以後均迅速下降。但施肥的下降較慢些。

帶水池未施肥的铵鹽含量上升較慢，到第11天才達高峰值（3.54毫克氮/升），増 加了3.4毫克氮/升施肥的上升較快，第三天達3.08毫克氮/升。然後下降，後又上升，在第九天達第二個高峰（3.52毫克氮/升）。

亞硝酸含量在清塘後均逐漸增加，施肥的增加得多。其中以帶水池施肥的增加最多，最高達到0.38毫克氮/升。其他池的最高值僅在0.02-0.04毫克氮•/升之間。硝酸氮因測定方法存在問題，變化情況未搞清楚。

6.活性磷酸鹽（圖6）

各池清塘前的含量約在0.01~0.03毫克磷/升之間。清塘後立即降低到檢測不出來。以後含量又增加，但數值波動很大，高者可達0.18-0.22毫克磷/升，一般在0.01~0.02毫克磷/升上下。

7.活性矽酸鹽（圖7）

各池清塘前含量均較高，約為12~13毫克SiO₂/升。清塘後立即下降（排水池降為2.6~2.8毫克SiO₂/升，帶水池降為4.5~5.3毫克SiO₂/升）。之後又回升，在 清塘後2~4天達一高峰值後又下降，以後的變化則依各池而異。

（二）生物狀況

1.種、量變化

（1）各池清塘後浮遊植物基本死亡，生物量不足1毫克/升（圖8-①）但是其繁殖情況卻依清塘方式而有顯著差異：帶水池的301、302池的浮遊植物量是在清塘後第七天才開始明顯上升的（大于3毫克/升），并且以後的增長始終很慢，生物量很少超過10毫克/升，平均隻有2.9毫克/升和2.0毫克/升；而排水池的304、305池的浮遊植物量在清塘後第四天就上升到3毫克/升以上，之後的發展雖有頗大的波動，但經常可以達到10毫克/升以上，平均為16.4毫克/升和26.3毫克/升。從生物量上看，清塘後浮遊植物有兩個高峰期：第一個高峰期是在輪蟲大量發生前。這在排水池大約是清塘4-7天，帶水池大約是清塘後10天左右；第二個高峰期是在輪蟲、枝角類等濾食性浮遊動物大量發生期之後，具體時間随池水中浮遊動物量的多寡和延續時間的長短而不 同，通常都出現于生石灰清塘半月之後。

各池浮遊植物的種類組成，在清塘前差異較大。包括綠球藻類、菱形藻（Nitzschia）、微囊藻（Microcystis）、殼蟲藻（Trachelomonas）和蘭隐藻（Chroomonas）等鞭毛藻和非鞭毛藻，而清塘後則有顯著的共性，即初期為綠球藻類和小型菱形藻；中、後期分别出現隐藻（Cryptomonas）、衣藻（Chlamydomonas）、單鞭金藻（Chromulina）等鞭毛藻類。

（2）輪蟲在清塘後4~6天開始出現，排水池的最初生物量較高（接近2毫克/升），而帶水池隻有少數個體出現。值得注意的是，兩組池塘輪蟲生物量的發展有極大的差異（圖8-②）。排水池在輪蟲出現後1~2天就達到20毫克/升以上的高峰期，而帶水池卻要再經過一周左右方能較大量的出現。有的（如301池）甚至始終不能達到上述的高峰期。

整個試驗期間輪蟲的平均生物量也是排水池高于帶水池（前者約為後者的6倍）然而施有機肥的帶水池302池的輪蟲平均生物量，卻和不施有機肥的排水池305池接近，都是每升十餘毫克。

從生物量上看，無論排水池還是帶水池，在清塘後一般都有一個輪蟲的高峰期。在本試驗的條件（水溫25~26℃，底泥輪蟲冬卵量100~200萬粒/米²）下，排水池輪蟲高峰期出現在清塘後5~7天；帶水池輪蟲高峰期出現在清塘後12~13天，大約相差近一周的時間。同時兩組不同清塘方式的池塘，其輪蟲生物量超過20毫克/升高峰期的天數也有頗大差别，其中排水池不施肥、不控制枝角類的305池為4天；排水池施肥并用敵百蟲控制枝角類的304池為10天，帶水池施有機肥的302池為2天；帶水池不施肥的301池輪蟲生物量最高隻有10.72毫克/.升，始終沒有出現上述高峰。

各池輪蟲的種類組成十分近似。主要包括萼花臂尾輪蟲（Brachionus calyciflorus）、壺狀端尾輪蟲（B. urceus）、巨腕輪蟲（Pedalia）和晶囊輪蟲（Asplanchna），部分池塘還有少量的角突臂尾輪蟲 （B. angularis）和多肢輪蟲（Polyarthra）出現。

各種類的發生順序多半是：萼花臂尾輪蟲→壺狀臂尾輪蟲→巨腕輪蟲→晶囊輪蟲。角突臂尾輪蟲和多肢輪蟲等小型種類多半間插出現于上述種類之間，有時也能成為優勢種。

（2）枝角類（圖8-③）以體長1毫來左右的小型種類一裸腹水蚤（Moina）為主。于輪蟲大量發生的時期開始出現。幾個池塘生物量相差懸殊。304池因用敵百蟲控制，平均生物量不足5毫克./升；施有機肥的302池裸腹水蚤生物量平均高達96.34毫克/.升；其餘兩個不施肥的池塘，平均生物量都不超過10毫克./升。

隆線水蚤（Daphnia carinata）在各池都有發生。此種大型種類多半出現在後期（清塘15天之後），其平均生物量不大（小于10毫克./升）。

2.發生程序（圖9）

從圖9-①-④清楚地看出：

（1）各池浮遊生物發生順序基本一緻，最先出現藻類，然後是輪蟲，緊接着為裸腹蚤、隆線蚤等枝角類，最後是桡足類的成體。

（2）各類浮遊生物量達到高峰的時間，亦有一定的順序。301、302、304池的輪蟲高峰期都緊接浮遊植物高峰期之後，并且浮遊植物生物量又随輪蟲生物量的急增而驟跌，此種因食物關系而呈明顯反相關的現象在304池表現最為突出。305池上述順序性不甚明顯，但它在清塘後第五天出現的第一個輪蟲高峰期仍然發生在第4天浮遊植物大量繁殖（生物量5.2毫克./升）之後。

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除用藥物控制的304池外，輪蟲高峰期之後，通常是枝角類高峰。此階段浮遊植物生物量不高（小于10毫克/升），隻有待枝角類減少後（此時桡足類成體出現）其生物量才再次上升。

讨論

（一）水化學部分

1.pH值、堿度、硬度的變化

供試驗的池水按阿列金分類法屬于氯化物類鈉組Ⅲ，水中鈣、鎂離子含量超過了HCO₃-、CO₃²-及SO₄²-的總和。往這種水中潑灑石灰水，有上列沉澱反應發生：

這些反應的結果使水中的HCO₃-及Mg² 被除去。部分Mg² 被Ca² 所替換，加上過剩的Ca（OH）₂在水中的電離，緻使水的pH升高，鎂硬度減小、鈣硬度增加、總硬度也增加。清塘後的堿度顯然主要隻能由氫氧根組成了。

清塘後，由于呼吸空氣中的CO₂及底泥釋放CO₂，可發生下列反應：

滲水帶入的Ca（HCO₃）₂也可與Ca（OH）₂反應：

這些反應的結果都是使水的pH值降低，總硬度、鈣硬度和堿度均下峰。下列反應則使水中Mg² 含量增加，堿度和總硬度均上升，而鈣含量則繼續下降：

堿度升到高峰值時，pH值正在最低值。

當浮遊植物大量發生後，光合作用要消耗大量的CO₂，藻類會從HCO₃-中奪取CO₂，使生成CaCO₃沉澱：

其結果是使堿度、硬度下降，pH值上升。植物光合作用的晝夜變化，使池水pH值出現晝夜變化。因為這時營養鹽較豐富，藻類的敵害生物又沒發展起來，遇到晴天，藻類繁殖很快，光合作用強烈，白天消耗的CO₂在晩間得不到充分的補償，則會造成pH值的極度升高，可能達到10以上（如304池）。據我們多次觀察，對于排水池pH值的這個高峰值一般在清塘後的一周左右出現。具體日期及極值的大小與清塘後的天氣有關。當輪蟲大量出現以後，藻類被輪蟲攝食，光合作用強度迅速減小，pH值又開始下降。

以上變化過程，對于排水池，由于石灰用量少，滲水量較大，CO₂的補給速率相對較大，因而發展快。而帶水池水量大，用石灰多，滲水量又少，CO₂的補給速率相對較小，因而發展緩慢。

2.溶氧的變化

潑灑石灰後，因水中藻類被殺死，氧氣隻能從空氣中補給，而這種補給速率一般是很慢的。水及底泥中有機物的分解使水中溶氧降低。排水池因水淺，當pH較高時，耗氧較慢，空氣補給相對較大，溶氧會先上升一些後再下降，如304池清塘後第一天的情況。排水池pH下降快，浮遊植物發生早，加上營養鹽豐富，繁殖增長快，溶氧在清塘後2~4天即開始上升，并有早晚變化。其中施肥池溶氧上升較晚。

帶水池pH下降慢、水深，空氣補給顯得相對小，緻使池水較長時間處于缺氧狀态。施肥池因耗氧大，缺氧狀态持續時間就更長。

3.營養鹽的變化

清塘後營養鹽從總的來講是增加的，氨氮的增加最明顯。其增加的原因可能有兩個方面：一方面是促進了底泥中有機氮的礦化及铵态氮的釋放（鈣離子的交換吸附作用）；另一方面是被殺死的水生生物的分解礦化。這從溶氧與铵氮變化的關系中可以看出。溶氧下降或保持較低狀态時（表明水中有機物分解較強烈），铵氮含量就增加。藻類繁殖起來後，铵氮含量就迅速下降。另外，铵氮下降時，亞硝酸氮含量都增加，表明硝化作用也消耗着铵氮，使其轉變為硝酸态氮。遺憾的是由于測定方法問題，緻使硝酸态氮的變化規律未測出。

活性磷和矽的含量在潑灑石灰後均立即下降。原因是它極易被氫氧化鈣沉澱為 CaHPO₄、CaSiO₃等難溶物。膠态的矽和磷酸鹽亦被吸附并沉澱。pH下降後，這些沉澱了的磷又會溶解，死亡的生物體中的磷也被釋放，使水中磷含量增加。排水池可從滲水中得到磷和矽的補充。以後的變化則主要受到生物狀況所左右。藻類多時，磷被消耗。矽藻大量繁殖可使矽含量大大下降。浮遊動物滋生後，磷的含量又可上升。

（二）浮遊生物的發生程序和輪蟲高峰期

試驗表明，清塘後各類浮遊生物出現的時間和數量因清塘方式和施肥狀況而異，然而各類浮遊生物的發生程序卻基本一緻，即：藻類→輪蟲→小型枝角類→大型枝角類 →桡足類。

如所周知，在養魚池底泥中，廣泛分布着各種藻類和浮遊動物的休眠孢子、冬卵等，它們對藥物有相當強的抵卸能力，生右灰清塘不僅對它們無妨礙，相反，還因為池中原有生物（包括敵害）被殺滅而創造了萌發後迅速增長的有利條件。因此，當清塘藥力失效（排水池大約24小時，帶水池需4~5天）後，各種休眠孢子和冬卵相繼萌發。藻類孢子分布廣泛，萌發速率也快，所以它出現最早。萌發後的藻類細胞在合适的池塘條件下，以分裂或孢子方式生殖，很快進入指數增長期，細胞數以每日幾倍乃至幾十倍的速度增長，其種群數量增加極為迅速[2]。如排水池中304池，清塘後第四天的浮遊植物量為4.82毫克/升，第七天就達51.8毫克/升，在有輪蟲等濾食動物存在的情況下， 每天仍按2以上的倍數增加其生物量。綠球藻和菱形藻等小型單細胞藻類繁殖最快，所以它們首先大量發生。在藻類繁殖的同時，池底輪蟲冬卵也開始萌發，據我們[3]近期的試驗，輪蟲冬卵在pH值11以下、水溫20-25℃時，20小時左右就可萌發。排水池清塘後十幾小時，pH值即可下降到11以下，所以在這類池塘中，清塘後1~2天就可以用密網撈到初萌發的小輪蟲。而帶水池卻往往要等5-6天才有輪蟲出現，這顯然是pH的直接作用。由于冬卵密度的限制，直接從冬卵萌發出的第一代輪蟲數是不多的，大約要經過4~5天的增殖，方可達到20毫克/升，加上清塘後有數小時高pH階段和冬卵本身萌發所需時間，所以，即使在排水清塘的池塘也要一周左右池水中的輪蟲才能達到高峰。304、305池清塘後隻用5~7天輪蟲就達到上述高峰，主要是試驗期間水溫比較高（平均26℃），另外，305池清塘前飼養鯉親魚，鯉魚的活動對改善底泥中冬卵的分布很有幫助。加上底泥中輪蟲的冬卵量（895萬/米²）本來就比304池（225萬/米²）為高，因此305池輪蟲高峰期在清塘後5天就達到了，比條件與其相近似的304池提前兩天。對于帶水清塘的301、302池，由于pH值遲遲（4~5天）不能下降到11以下，加上清塘前未經拉網攪動底泥，所以盡管該兩池底泥中的輪蟲冬卵量并不少于304、305 池，它們的輪蟲高峰期仍然推遲到了清塘後的第12~13天。

輪蟲高峰期，浮遊植物量顯著下降，這顯然是被食的結果。305池清塘後第七天，輪蟲生物量劇增，而浮遊植物生物量也急漲，這主要是肉食性晶囊輪蟲占絕對優勢。

池底淤泥中亦存在着相當數量的枝角類冬卵，它是池塘枝角類發生的主要根據。

據村上（1957、1959）[5]的材料，養魚池中枝角類的冬卵分布極不均勻，在10厘米泥層中的量可達幾萬—幾十萬/米²，其量決定了春季池塘枝角類的發生量。金州魚池常用敵百蟲，枝角類及其冬卵量較少，另外，枝角類冬卵較輪蟲卵萌發時需要更多的積熱，萌發時間就長（25°C時需30餘小時，較輪蟲慢10多個小時），并且繁殖速度也不及輪蟲。因此，清塘後枝角類的高峰就出現在輪蟲之後。

桡足類的無節幼體大約與輪蟲同時出現，但是由于它的世代周期長（至少七十二天），幼體必須幾經蛻皮方可達到性成熟，故成體的出現，多半就在枝角類高峰之後了，有的池塘，甚至在整個魚苗飼養期不出現大量的桡足類成體。

從清塘後的水質變化規律看着魚苗的适時下塘

本試驗表明，生石灰清塘後，池水的化學成份和生物因子都同時發生着有規律的變化。此種規律在本試驗的池塘條件（水溫26°C、池底輪蟲冬卵量200萬/米²）下，排水池可模式化為：

從此模式可清楚看出，排水清塘後7~10天，無論從食物條件，還是水的化學成分看，都對魚苗生長最為有利。因為此時正值魚苗适口餌料——輪蟲的高峰期；同時此階段池水的pH值也降到9左右；溶氧在晴天中午可接近飽和，清晨也有3毫克/升以上，既不會使魚苗得氣泡病，也不會嚴重缺氧浮頭，這時期的铵氮雖然還可能比較多（1毫克氮·升﹣¹左右） ，但由于pH值較低，亦不會造成危害。可見，魚苗在此輪蟲高峰期下塘最合适，可謂“适時下塘”。從水質變化規律看，适時下塘的魚苗，不僅在入池階段生長迅速，而且以後生長也是良好的。實踐表明，用生石灰清塘後，在一般池塘中自然繁殖起來的輪蟲、枝角類等浮遊動物，大約可供10萬•畝﹣¹魚苗吃一周左右；而經人工控制（施肥、注水、控制敵害等）者，浮遊動物大約能維持到魚苗下塘後10~15天，其後由于魚苗攝食量的急增，池中動物性餌料将供不應求，同時魚苗還有可能受到浮遊植物高峰期所造成的又一次高pH值的影響。所以，魚苗還應當及時分塘。分塘時間以池 中浮遊動物被食殆盡（大約在魚苗下塘後10~15），魚苗長成7~8分的烏仔頭時為當，否則，魚苗（特别是鳙、草魚苗）生長将受到嚴重影響。

魚苗在池塘輪蟲高峰期下塘後的培育效果，近年來已為實踐所證明。但是，在一些地區的魚苗生産中仍流傳着所謂“肥水下塘”和“清水下塘”的說法。先談“肥水下塘"，如果此肥水的概念是指池水濃綠（富含浮遊植物，它既是池塘主要原初生産者，又可通過水色目測其肥度，應當是肥水的主要标志）的話，那麼，在本試驗的模式圖中，就有可能是兩個階段：一是清塘後4~7天，輪蟲即将達到高峰之前；另一是清塘15天之後。此兩階段的共同點是：pH值特别高（晴天最高值可超過10）；溶氧高度飽和（有時達20毫克/升以上）；浮遊植物多而浮遊動物少。顯然，這時下塘，魚苗缺少适口食物，還因溶氧過高而容易患泡病或直接受高pH值和氨态氮的危害。根據雷衍之等（1979）的試驗，水溫24~26.5℃、pH為9.5時、總氨（NH₃ NH₄ ）對鳙魚苗的24小時半緻死濃度為1.1毫克/升；鲢魚苗為0.55毫克/升。這個數值在清塘後4~7天的肥水階段，是很容易達到的。因此而造成下塘魚苗死亡的事故累見不鮮。所以，這樣的肥水下塘弊病甚多，不應提倡。但是，浮遊植物多的肥水是否一概不宜投放魚苗呢？不是的。通常情況下，輪蟲（主要是萼花臂尾輪蟲等大型濾食性輪蟲） 多的水是不會太肥的。可是有時候（多半在清塘後10來天，輪蟲高峰期的未期），池水中存在着許多肉食性的晶囊輪蟲或隻能濾食小型藻類的龜甲輪蟲（Keratella）、三肢輪 蟲（Filinia）、多肢輪蟲等小型輪蟲時，鑒于它們對浮遊植物、尤其是對較大型浮遊植物影響不大，池水仍然可能比較肥，在這樣的池水中産氧因子，耗氧因子都比較多，溶氧和pH值的變化多半為魚苗所能适應，因此，這樣的肥水還是可以投放魚苗的。這恐怕也就是生産中有時候“肥水下塘”效果也不錯的原因所在吧！但是，此種輪蟲多的 “肥水”和前述很少輪蟲的“肥水”從概念上容易混淆。所以，還是不提為好。

那麼“清水下塘”又怎麼樣呢？當然，在本試驗的模式表中，除開前述兩個肥水階段外，其餘都是比較清瘦的了。剛剛清塘後2~3天的瘦水是根本談不上放魚苗的。在輪蟲處于高峰期的階段，浮遊植物或多少，水或清或肥。可見，隻有在枝角類大量發生的階段，浮遊植物最少，可視為典型的清水。在此階段，一方面由于裸腹水蚤等枝角類的滋生，與之處于同一生态位的輪蟲因濾食效率不及枝角類而造成種群的消退。枝角類幾乎濾食掉全部浮遊植物使水中溶氧極度緊張。此兩點都不适宜于魚苗的生長，這樣的清水下塘自然是害多利少了。

總之，從清塘後水質變化的規律分析，無論“肥水下塘"還是“清水下塘”都隻看到池水水質的表面現象，隻有在輪蟲高峰期下塘才抓住了魚苗适口食物——輪蟲這個關鍵，才算得上适時下塘。

以上是以排水池為例，論述了水質變化與魚苗适時下塘的關系，至于帶水池水質的變化，其基本程序和排水池一緻，僅在變化時間上有很大差異，由于帶水池畝用灰量大，池水滲入量又小，緻使pH值長久不下降（5天還大于10），浮遊生物遲遲不能發生。本試驗的兩個帶水池都在清塘後10來天才開始出現輪蟲，12天後輪蟲數量才較大，并且由于帶水池在清塘前難以充分攪動底泥，池底輪蟲冬卵的分布得不到改善，所以輪蟲冬卵萌發量少。雖然施肥可以促進其繁殖，如302池較不施肥的301池輪蟲平均生物量高 7倍，并有兩天達到20毫克/升以上的高峰期。但高峰期出現的時間已拖至清塘後近半個月，比排水池晚約一周，這是生産中不能允許的。加之以清塘時耗石灰量比排水池多出2倍以上，更為生産上所無法接受。可見，通常情況下，魚苗池應采用生石灰排水清塘，不宜帶水清塘。對于少數水源特别缺乏，或水中鎂含量特高的池塘，采用帶水清塘法可節約部分用水，還能減少鎂的含量，有利于生物的發生。

小結

1. 生石灰清塘後pH迅速上升到11以上，其後下降，排水池在24小時内可降至10 以下，4~7天時由于浮遊植物光合作用而再度上升，晴天可達10以上；帶水池5天後方可下降到10以下。随着pH的升降，池水堿度、硬度也發生相應的變化，特點是堿度的回升較pH為早，第二高峰值在清塘後3~5天，總硬度和鈣硬度清塘後都有較明顯的增加，而鎂硬度則有所減少。

2.清塘後池水溶氧普遍下降，其後由于浮遊植物光合作用而上升。排水池在4~7天時達最高值，晴天下午可達20毫克/升以上，以後随池水中生物的變化而有頗大的波動；帶水池溶氧因浮遊植物量少而變幅比較小。

3.铵鹽、亞硝酸鹽清塘後都有較大幅度的增加。前者在排水池最高值可達4~5毫克/升，帶水池亦可達3毫克•升﹣¹以上；後者最高值可達0.38毫克/升，一般不過0.03毫克/升左右。铵鹽的含量随浮遊植物繁殖而迅速下降。

4.活性磷酸鹽和矽酸鹽在清塘後立即下降，其後迅速回升，2~4天達高峰值。以後又因被浮遊植物利用而減少，至浮遊動物大量岀現後再度回升。

5.生石灰清塘後生物基本死亡，随着池水pH的下降，各類浮遊生物相繼滋生并達到高峰，在水溫26℃的情況下，其基本順序是：

清塘（4~7天）→浮遊植物（10-15天）→輪蟲（10-15天）→枝角類（15天後）→桡足類成體。此種順序性是由各類生物自身的繁殖特點和食性所決定的。在人為幹予下，可以改變其某一環節的數量及其存在時間，例如控制枝角類同時輔以施肥和注水，就可增加輪蟲的生物量并可延續其高峰期的時間，從而有利于魚苗的适時下塘。清塘後4~7天，當浮遊植物第一次達到高峰時，因其強烈的光合作用，往往使pH極度上升至10以上，溶氧過飽和有時達20毫克/升以上，對魚苗生長極為不利。生産中魚苗下塘時務必避開這一 “危 險"時期。

參考文獻

1.倪達書等，1956，生石灰、巴豆、茶粕清塘比較試驗。水生生物學集刊，（1）

2.何志輝，1980，淡水生物學（下冊），162頁（講義）。

3.李永函等，養魚池輪蟲休眠卵分布和萌發的研究（手稿）。

4.雷衍之、金送笛，1979，關于氨對魚苗毒性的初步試驗。遼甯淡水漁業，（3）

5.村上豊 1957。

作者：李永函 雷衍之 沈成鋼

來源：大連水産學院學報 1983年第1期

發布于《範老師微藻物聯世界》

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