高分化鱗狀細胞食管癌?近日,英國癌症雜志與英國癌症研究中心聯合發表了中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李志遠團隊的研究成果他們不僅揭示了瞬時受體電位離子通道香草素亞型2(TRPV2)通道在食管鱗癌發生發展過程中扮演的重要角色,也為食管鱗癌的防治提出新方向 ,下面我們就來聊聊關于高分化鱗狀細胞食管癌?接下來我們就一起去了解一下吧!
近日,英國癌症雜志與英國癌症研究中心聯合發表了中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李志遠團隊的研究成果。他們不僅揭示了瞬時受體電位離子通道香草素亞型2(TRPV2)通道在食管鱗癌發生發展過程中扮演的重要角色,也為食管鱗癌的防治提出新方向。
研究首次發現,熱敏型TRPV2反複受熱或激動劑作用可激活HSP70/27和PI3K/Akt/mTOR信号通路,在體外實驗中顯著促進食管鱗癌細胞的惡性行為,在體内則顯著促進食管鱗癌的成瘤和擴散。
已知食管鱗癌的發病及進展與多基因異常有關,而外界環境因素,特别是高溫飲食被認為是引起食管鱗癌的主要風險因素之一。實際上,高熱刺激已被國際癌症研究署列為食管鱗癌的病因之一,然而,目前對其内在分子機制仍知之甚少。
為此,李志遠團隊基于多年對瞬時受體電位離子通道(TRP)的研究,首先檢測了熱敏型TRPV在人食管鱗狀上皮細胞的表達和功能,發現與非瘤組織相比,ESCC細胞和臨床ESCC樣本中的TRPV2表達均明顯上調,鈣成像實驗證實其功能活動相應增強。
進一步研究發現,以激活TRPV2通道的溫度(54℃)對ESCC細胞進行短暫而頻繁的熱刺激後,在體外實驗中可明顯增強ESCC細胞的增殖、侵襲和促血管生成等惡性細胞行為,而體内實驗則可顯著促進裸鼠皮下成瘤和尾靜脈注射的腫瘤轉移,說明過表達過激活的TRPV2可使非腫瘤細胞轉向腫瘤化。
值得注意的是,該研究發現TRPV2通道的激活溫度為54℃,低于許多人的膳食溫度,也遠低于國際癌症研究署建議的高溫飲食風險溫度(65℃)。因此,該研究為食管鱗癌的防治提出了新的方向。
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