南京空氣檢測?為保護人體健康，預防和控制室内空氣污染，制定本标準，今天小編就來聊一聊關于南京空氣檢測?接下來我們就一起去研究一下吧!

南京空氣檢測

為保護人體健康，預防和控制室内空氣污染，制定本标準。

本标準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規範性附錄。

本标準由衛生部、國家環境保護總局《室内空氣質量标準》聯合起草小組起草。

本标準主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關産品安全所，中國環境科學研究院環境标準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生态環境研究中心，中國建築材料科學院環境工程所。

本标準于2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批準。

本标準由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。

本标準由國家環境保護總局和衛生部負責解釋。

中文名室内空氣質量标準外文名Indoor Air Quality Standard标準号GB/T18883-2002

發 布國家環境保護總局批準發布2002年11月19日實施日期2003年3月1日

1. 1 範圍
2. 2 規範性引用文件
3. 3 術語和定義
4. 4 室内空氣質量

1. 5 室内空氣質量檢驗
2. 6 附錄A
3. 7 附錄B

1. 8 附錄C
2. 9 附錄D

編輯

本标準規定了室内空氣質量參數及檢驗方法。

本标準适用于住宅和辦公建築物，其它室内環境可參照本标準執行。

編輯

下列文件中的條款通過本标準的引用而成為本标準的條款。凡是注日期的引用文件，其随後所有的修改（不包括勘誤内容）或修訂版均不适用于本标準，然而，鼓勵根據本标準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标準。

GB/T9801 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法

GB/T11737 居住區大氣中苯、甲醛和二甲苯衛生檢驗标準方法 氣相色譜法

GB/T12372 居住區大氣中二氧化氮檢驗标準方法 改進的Saltzman法

GB/T14582 環境空氣中氡的标準測量方法

GB/T14668 空氣質量 氨的測定 納氏試劑比色法

GB/T14669 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法

GB14677?? 空氣質量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 氣相色譜法

GB/T14679 空氣質量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法

GB/T15262 環境空氣 二氧化硫測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T15435 環境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法

GB/T15437 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二硫酸鈉分光光度法

GB/T15438 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法

GB/T15439 環境空氣 苯并[a]芘測定 高效液相色譜法

GB/T15516 空氣質量 甲醛測定 乙 丙酮分光光度法

GB/T16128 居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗标準方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺 分光光度法

GB/T16129 居住區大氣中甲醛衛生檢驗标準方法 分光光度法

GB/T16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法

GB/T17095 室内空氣中可吸入顆粒物衛生标準

GB/T18204.13 公共場所室内溫度測定方法

GB/T18204.14 公共場所室内相對濕度測定方法

GB/T18204.15 公共場所室内空氣流速測定方法

GB/T18204.18 公共場所室内新風量測定方法 示蹤氣體法

GB/T18204.23 公共場所空氣中一氧化氮檢驗方法

GB/T18204.24 公共場所空氣中二氧化氮檢驗方法

GB/T18204.25 公共場所空氣中氨檢驗方法

GB/T18204.26 公共場所空氣中甲醛測定方法

GB/T18204.27 公共場所空氣中臭氧檢驗方法

編輯

3.1 室内空氣質量參數（indoor air quality parameter）

指室内空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數。

3.2 可吸入顆粒物（particles with diameters of 10um or less,PM10）

指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于等于10um的顆粒物。

3.3 總揮發性有機化合物（Total Volatile Organic TVOC）

利用Tenax GC或Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數小于10）進行分析，保留時間在正已烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。

3.4 标準狀态（normal state）

指溫度273K，壓力為101.325kPa時的幹物質狀态。

編輯

4.1 室内空氣應無毒、無害、無異常嗅味。

4.2 室内空氣質量标準見圖1。

圖1 室内空氣質量标準表

①新風量要求≥标準值，除溫度、相對濕度外的其它參數要求≤标準值；

②行動水平即達到此水平建議采取幹預行動以降低室内氡濃度。 [1]

編輯

5.1 室内空氣中各種參數的監測技術見附錄A。

5.2 室内空氣中苯的檢驗方法見附錄B。

5.3 室内空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。

5.4 室内空氣中菌落總數檢驗方法見附錄D。

編輯

室内空氣監測技術導則 [1]

A.1 範圍

本導則規定了室内空氣監測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室内空氣中各種參數的檢驗方法、質量保證措施 測試結果和評價。

A.2 選點要求

A.2.1 采樣點的數量：采樣點的數量根據監測室内面積大小和現場情況而确定，以期能正确反映室内空氣污染物的水平。原則上小于50㎡的房間應設1—3個點；50—100㎡設3～5個點；100㎡以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。

A.2.2 采樣點應避開通風口，離牆壁距離應大于0.5rn。

A.2.3 采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一緻。相對高度0.5m—1.5m之間。

A.3 采樣時間和頻率

年平均濃度至少采樣 3個月，日平均濃度至少采樣 18 h，8 h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣 45 min，采樣時間應函蓋通風最差的時間段。

A.4 采樣方法和采樣儀器

根據污染物在室内空氣中存在狀态，選用合适的采樣方法和儀器 用于室内的采樣器的噪聲應小于 50 dB（A）。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行：

A.4.1 篩選法采樣：采樣前關閉門窗12h，采樣時關閉門窗，至少采樣45min。

A.4.2 累積法采樣：當采用篩選法采樣達不到本标準要求時，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。

A.5 質量保證措施

A.5.1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進行檢查 不得漏氣。

A.5.2 流量校準：采樣系統流量要能保持恒定．采樣前和采樣後要用一級皂膜計校準采樣系統進氣流量，誤差不超過5%。

采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀态下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準5個點，繪制流量标準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。

A.5.3 空白檢驗：在一批現場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣 并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制範圍，則這批樣品作廢。

A.5.4 儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和标定。

A.5.5 在計算濃度時應用下式将采樣體積換算成标準狀态下的體積：

式中　V0-------換算成标準狀态下的采樣體積，L；

V -------采樣體積，L；

T0-------标準狀态的絕對溫度，273K；

T——采樣時采樣點現場的溫度（t）與标準狀态的絕對溫度之和，(t 273)K；

P0——标準狀态下的大氣壓力，101.3kPa；

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

A.5.6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。

A.6 檢驗方法

室内空氣中各種參數的檢驗方法見表A.1

表A.1 室内空氣中各種參數的檢驗方法

A.7 記錄

采樣時要對現場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，随樣品一同報到實驗室。

檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編号、分析方法、檢驗依據、實驗條件、原始數據、測試人、校核人等做出詳細記錄。

A.8 測試結果和評價

測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指标平均值指标符合标準值要求時，為符合本标準。如有一項檢驗結果未達到本标準要求時，為不符合本标準。

要求年平均、日平均、8h平均值的參數，可以先做篩選采樣檢驗，若檢驗結果符合标準值要求，為符合本标準。若篩選采樣檢驗結果不符合标準值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結果評價。

編輯

室内空氣中苯的檢驗方法

（毛細管氣相色譜法）

B.1 方法提要

B.1.1 相關标準和依據

本方法主要依據GB 11737-89 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗标準方法—氣相色譜法。

B.1.2 原理：空氣中苯用活性炭管采集，然後用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

B.1.3 幹擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率。空氣濕度在90%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求。空氣中的其他污染物幹擾，由于采用了氣相色譜分離技術，選擇合适的色譜分離條件可以消除。

B.2 适用範圍

B.2.1 測定範圍：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl，測定範圍為0.05～10 mg/m3。

B.2.2 适用場所：本法适用于室内空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。

B.3 試劑和材料

B.3.1 苯：色譜純。

B.3.2 二硫化碳：分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

B.3.3 椰子殼活性炭：20～40目，用于裝活性炭采樣管。

B.3.4 高純氮：99.999%。

B.4 儀器和設備

B.4.1 活性炭采樣管：用長150mm，内徑3.5～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管後再用純氮氣于300～350℃溫度條件下吹5～10min，然後套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于幹燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可穩定三個月。

B.4.2 空氣采樣器：流量範圍0.2～1L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣後的流量。流量誤差應小于5%。

B.4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。

B.4.4 微量注射器：1μl，10μl。體積刻度誤差應校正。

B.4.5 具塞刻度試管：2ml。

B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

B.4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細管柱。

B.5 采樣和樣品保存

在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣後，将管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。

B.6 分析步驟

B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

B.6.2 繪制标準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制标準曲線和測定計算因子。

用标準溶液繪制标準曲線：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準确取一定量的苯（20℃時，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分别為2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的标準液。取1μL标準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重複3次，取峰高的平均值。分别以1μL苯的含量（μg/ml）為橫坐标（μg），平均峰高為縱坐标（mm），繪制标準曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數Bs[μg/mm]作樣品測定的計算因子。

B.6.3 樣品分析：将采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1μl進樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

B.7 結果計算

B.7.1 将采樣體積按式（1）換算成标準狀态下的采樣體積

式中：V0—換算成标準狀态下的采樣體積，L；

V —采樣體積，L；

T0—标準狀态的絕對溫度，273K；

T —采樣時采樣點現場的溫度（t）與标準狀态的絕對溫度之和，（t 273）K；

P0—标準狀态下的大氣壓力，101.3kPa；

P —采樣時采樣點的大氣壓力，kPa

B.7.2 空氣中苯濃度按式（2）計算：

式中：c —空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；

h —樣品峰高的平均值，mm；

h'—空白管的峰高，mm；

Bs—由6.2得到的計算因子，μg/mm；

Es—由實驗确定的二硫化碳提取的效率；

V0—标準狀況下采樣體積，L。

B.8 方法特性

B.8.1 檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl，檢測下限為0.05mg/m3。

B.8.2 線性範圍：106。

B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重複測定的相對标準偏差7%和5%。

B.8.4 準确度：對苯含量為0.5，21.1和200μg的回收率分别為95%，94%和91%。

編輯

室内空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法

（熱解吸/毛細管氣相色譜法）

C.1 方法提要

C.1.1 相關标準和依據

ISO 16017-1

C.1.2 原理

選擇合适的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采樣後，将吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品随惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。

C.1.3 幹擾和排除

采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使幹擾減到最小；選擇合适的色譜柱和分析條件，本法能将多種揮發性有機物分離，使共存物幹擾問題得以解決。

C.2 适用範圍

C.2.1 測定範圍：本法适用于濃度範圍為0.5m g/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCS的測定。

C.2.2 适用場所：本法适用于室内、環境和工作場所空氣，也适用于評價小型或大型測試艙室内材料的釋放。

C.3 試劑和材料

分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

C.3.1 VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準試劑，配成所需濃度的标準溶液或标準氣體，然後采用液體外标法或氣體外标法将其定量注入吸附管。

C.3.2 稀釋溶劑：液體外标法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。

C.3.3 吸 附 劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

C.3.4 高純氮：99.999%。

C.4 儀器和設備

C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm内徑5mm長90mm内壁抛光的不鏽鋼管，吸附管的采樣入口一端有标記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不鏽鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

C.4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。

C.4.3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量範圍0.02～0.5L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣後的流量。流量誤差應小于5%。

C.4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合适的檢測器。

色譜柱：非極性（極性指數小于10）石英毛細管柱。

C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并将解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可将解吸樣品進行濃縮。

C.4.6 液體外标法制備标準系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

C.5 采樣和樣品保存

将吸附管與采樣泵用塑料或矽橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合适的采樣位置。打開采樣泵，調節流量，以保證在适當的時間内獲得所需的采樣體積（1～10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

采樣後将管取下，密封管的兩端或将其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14天。

C.6 分析步驟

C.6.1 樣品的解吸和濃縮

将吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件(見表C.1)。

表C.1 解吸條件

C.6.2 色譜分析條件

可選擇膜厚度為1～5mm 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基矽氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基矽氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

C.6.3 标準曲線的繪制

氣體外标法：用泵準确抽取100m g/m3的标準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備标準系列。

液體外标法：利用4.6的進樣裝置取1～5m l 含液體組分100mg/ml和10mg/ml的标準溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min後取下吸附管密封，制備标準系列。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管标準系列，以扣除空白後峰面積的對數為縱坐标，以待測物質量的對數為橫坐标，繪制标準曲線。

C.6.4 樣品分析

每支樣品吸附管按繪制标準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

C.7 結果計算

C.7.1 将采樣體積按式（1）換算成标準狀态下的采樣體積

式中：V0—換算成标準狀态下的采樣體積，L；

V —采樣體積，L；

T0—标準狀态的絕對溫度，273K；

T —采樣時采樣點現場的溫度（t）與标準狀态的絕對溫度之和，（t 273）K；

P0—标準狀态下的大氣壓力，101.3kPa；

P —采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

C.7.2 TVOC的計算

⑴ 應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。

⑵ 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

⑶ 根據單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應對十個最高峰進行定量，最後與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

⑷ 計算已鑒定和定量的揮發性有機化合物的濃度Sid。

⑸ 用甲苯的響應系數計算未鑒定的揮發性有機化合物的濃度Sun。

⑹ Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

⑺ 如果檢測到的化合物超出了⑵中VOC定義的範圍，那麼這些信息應該添加到TVOC值中。

C.7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按⑵式計算

式中: c —空氣樣品中待測組分的濃度, mg /m3;

F —樣品管中組分的質量, mg ;

B —空白管中組分的質量, mg;

V0—标準狀态下的采樣體積，L。

C.8 方法特性

C.8.1 檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5 mg/m3。

C.8.2 線性範圍：106。

C.8.3 精 密 度：在吸附管上加入10μg的混合标準溶液，Tenax TA的相對标準差範圍為0.4%至2.8%。

C.8.4 準 确 度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不确定度為8.9%。

編輯

室内空氣中細菌總數檢驗方法

D.1 适用範圍

本方法适用于室内空氣細菌總數測定。

D.2 定義

撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而産生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平闆上，經37℃、48h培養後,計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的采樣測定方法。

D.3 儀器和設備

D.3.1 高壓蒸汽滅菌器。

D.3.2 幹熱滅菌器。

D.3.3 恒溫培養箱。

D.3.4 冰箱。

D.3.5 平皿(直徑9cm)。

D.3.6 制備培養基用一般設備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。

D.3.7 撞擊式空氣微生物采樣器。

采樣器的基本要求:

(1)對空氣中細菌捕獲率達95%。

(2)操作簡單，攜帶方便，性能穩定，便于消毒。

D.4 營養瓊脂培養基

D.4.1.成分:

蛋白胨　20g

牛肉浸膏　3g

氯化鈉　5g

瓊脂　15～20g

蒸餾水　1000ml

D.4.2 制法 将上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至7.4，過濾分裝，121 ℃，20min高壓滅菌。營養瓊脂平闆的制備參照采樣器使用說明。

D.5 操作步驟

D.5.1 選點要求見附錄A。将采樣器消毒,按儀器使用說明進行采樣。一般情況下采樣量為30～150L，應根據所用儀器性能和室内空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。D.5.2 樣品采完後，将帶菌營養瓊脂平闆置36±1℃恒溫箱中,培養48h，計數菌落數,并根據采樣器的流量和采樣時間,換算成每立方米空氣中的菌落數。以cfu/m3報告結果。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!