| 導讀 | 克萊恩-萊文綜合症（Kleine-Levin syndrome），又稱睡美人綜合征、周期性嗜睡與病理性饑餓綜合症，是一種罕見的神經系統異常。20歲的英國少女貝絲·古蒂（Beth Goodier）在其16歲時就患上了這種罕見病，每天隻有兩小時是清醒的，其餘時間都在睡覺，嚴重影響了她和家人的正常生活。 |
據英國《鏡報》報道，20歲的英國少女貝絲·古蒂（Beth Goodier）在其16歲時，患上罕見的克萊恩李文症候群，俗稱“睡美人綜合征”，每天隻有兩小時是清醒的，其餘時間都在睡覺，嚴重影響了她和家人的正常生活。
克 萊恩-萊文綜合症（Kleine-Levin syndrome），又稱睡美人綜合征、周期性嗜睡與病理性饑餓綜合症，是一種罕見的神經系統異常。通常見于男性少年，呈周期性發作（間隔數周或數月）， 每次持續3～10天，表現為嗜睡、貪食和行為異常。病因及發病機制尚不清楚，可能為間腦特别是丘腦下部功能異常或局竈性腦炎所緻。
據 悉，世界上隻有1000人可能患有此疾病，而到目前為止，該病仍無法徹底治愈。在我們中國也有這樣的一個病例：2011年，廣東一位女子自初中起就開始沉 睡，一覺一個月，二覺半年，三覺二十多年，至今未醒。這個“睡美人”在睡覺時有些許模糊意識，能迷糊地下床走路，但是從來不肯離開家門，迄今也沒有開口和 家人說過一句話。
克萊恩-萊文綜合症病發時往往在白天及晚上大部分的時間都在睡覺或者嗜睡，隻有上洗手間及吃東西時才會醒過來。即便是醒過 來，當事人的舉止也會改變，神智仍然恍惚或者像小孩一樣。他們也會經曆神智不清、方向感錯亂以及全身倦怠感或者情緒淡漠等等。患者常因疾病發作而無法正常 上學或者工作。大部分的人幾乎整天躺床、疲倦甚至無法和人溝通。對某些患者來說，有時候會出現好幾周、好幾個月甚至幾年都沒有症狀，然後因為一些小警訊又 複發了。對發病者來說，他們的健康報告通常無明顯異常，但是該病會在大約8到12年後自然消失。、
多數病人會描述每一件事都無法聚焦，而且對聲音及光線都特别敏感，暴食的狀況在某些個案上可以觀察到，在發病時，有些男性會發生過度的性沖動，有些女性則會憂郁。
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