測定方法與原理
試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強硫酸介質中,以硫酸銀作為催化劑,經高溫消解後,用分光光度法測定COD 值。當試樣中COD 值為100mg/L 至1000mg/L,測定重鉻酸鉀被還原産生的三價鉻(Cr3 )的吸光度,試樣中 COD 值與三價鉻(Cr3 )的吸光度的增加值成正比例關系,将三價鉻(Cr3 )的吸光度換算成試樣的COD 值。當試樣中COD 值為5mg/L 至150mg/L,測定重鉻酸鉀未被還原的六價鉻(Cr6 )和被還原産生的三價鉻(Cr3 )的兩種鉻離子的總吸光度;試樣中 COD值與六價鉻(Cr6 )的吸光度減少值成正比例,與三價鉻(Cr3 )的吸光度增加值成正比例,與總吸光度減少值成正比例,将總吸光度值換算成試樣的 COD 值。
水樣的幹擾及消除
① 氯離子是主要的幹擾成分,水樣中含有氯離子會使測定結果偏高,一般的複合C1試劑至少可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子幹擾,大于1000mg/L的氯離子含量,可稀釋後再測定;
② 在測試時,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成紅色物質,會引起正偏差,其500mg/L 的錳溶液(硫酸鹽形式)引起正偏差COD 值為1083mg/L,其 50mg/L的錳溶液(硫酸鹽形式)引起正偏差COD 值為121mg/L;
③ 在酸性重鉻酸鉀條件下,一些芳香烴類有機物、吡啶等化合物難以氧化,其氧化率較低。
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