一、單選題（20分）

1．下列結構中，所有碳原子都是sp2雜化的是

A．

B．

C．

D．

2．下列結構中，所有碳原子都在一條直線上的是

A．

B．

C．

D．

3．下列化合物既能産生順反異構，又能産生對對映異構的是

A．

B．

C．

D．

4．下列物質能使KMnO4/H 和Br2/CCl4溶液褪色，且與AgNO3氨溶液作用産生白色沉澱的是

A．1-丁烯 B．環丙烷 C．1-丁炔 D．2-丁炔

5．①-COOH、②HC≡C-、③ClCH2-、④HO-四個基團，按次序規則排列順序正确的是

A．①>②>③>④ B．③>④>①>② C．④>①>③>② D．④>③>①>②

6．最穩定的自由基是

A．

B．

C．

D．

7．結構式

的IUPAC命名正确的是

A．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene

C．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D．3-ethyl-5-methylheptadiene

8．下列物質中，屬于Lewis堿的是

A．BF3 B．Br C．R- D．AlCl3

9．下列碳鹵鍵的極化度最大的是

A．C-F B．C-Cl C．C-Br D．C-I

10．碳正離子①(CH3)3C 、②CH2=CHCH2 、③CH3CH2 、④(CH3)2CH 的穩定性順序正确的是

A．①>②>③>④ B．②>①>④>③ C．①>④>③>② D．③>④>①>②

二、是非題（8分）

1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。

2．分子中若有極性鍵，則該分子一定是極性分子。

3．順-1,2-二甲基環己烷可通過單鍵的旋轉變為其反式異構體。

4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一個季碳原子。

5．在烷烴的鹵代反應中，叔氫的活性較高，是因為叔碳氫鍵鍵能較小，形成的碳自由基較穩定的緣故。

6．馬氏規則的本質是烯烴的親電加成反應向着主要生成較穩定的碳正離子的方向進行。

7．R構型的化合物一定使偏振光右旋，為右旋體。

8．正丁烷的構象異構體隻有四種，即：對位交叉式、鄰位交叉式、部分重疊式和全重疊式。

三、命名與寫結構式（20分）

1． 4-isopropyl- 3-methylheptane 2．(Z)-5-methyl-3-hexen-1-ol

3．3,3-dimethyl-1-penten-4-yne 4．(2R,3S) -2,3-二溴丁酸

5．1,3-二甲基二環[4.3.1]癸烷 6．順-1-甲基-4-叔丁基環己烷（優勢構象）

7．

8．

9．

10．

四、寫出下列反應的主要産物（32分）

1．

2．

3．

4．

5．

6．

7．

8．

五、問答題（20分）

1．某烴的分子式為C5H8，與KMnO4及溴溶液都能發生反應，在硝酸銀溶液中生成沉澱。當它用水及硫酸汞和硫酸溶液處理時，得到一種含氧的化合物。試推測此烴的可能結構。（6分）

2．用化學方法鑒别：環丙烷、環己烷、1-丁炔和2-丁炔。（6分）

3．解釋下述反應的主要産物為什麼是（II）而不是（I）。（8分）

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