南非一名11歲的男孩，因患上罕見疾病，導緻他會不停地吃食物且感覺不到飽腹，據《太陽報》11月21日報道，這名男孩已于本月離世。
卡登常常待在醫院
南非普馬蘭加省男孩卡登·本傑明（Caden Benjamin）患有一種罕見的疾病，名為普拉德·威利綜合症，患有這種疾病的人在新生兒期便喂養困難，生長緩慢。一般自2歲左右開始無節制飲食，因此導緻體重持續增加及嚴重肥胖。卡登的情況便為，他從來沒有感覺到飽腹過。因大腦無法意識到他的身體在進食之後再也不用吃東西了，所以他總是感覺到饑餓。
卡登的母親佐拉·本傑明（ Zola Benjamin ）去年7月說，卡登通常以四片奶酪吐司開啟新的一天，一小時之後他會喝可樂，吃前一天晚上剩下的食物，到了中午時，他會吃兩大塊雞肉，而在這天餘下的時間裡，卡登每個小時都在吃飯。這樣的情況導緻了卡登在10歲的時候，體重便達90公斤，呼吸問題、心肌變大、糖尿病、抑郁問題等也随之而來。
“他的體重開始失控，醫生們擔憂他的健康，便讓孩子節食。”佐拉說，為此，她被迫鎖上櫥櫃以及冰箱，并把家中的食物隐藏起來，防止卡登大吃。“每一天都是一場戰鬥，我得整天監視他。”而找不到食物倍感饑餓的卡登，最後甚至吃起了衛生紙和地上的泥垢。
随着體重的增加，卡登連呼吸都受到阻礙，也不能像其他孩子一樣出去玩。幾年前，為了讓他能正常呼吸，醫生還在他的喉嚨位置安裝了一個呼吸器。
不幸的是，卡登最終還是離世了，他的生命永遠定格在了11歲，卡登于11月15日病逝。
吉拉·薩科斯（Gila Sacks）通過Facebook認識了卡登的母親佐拉，去年，吉拉還發起了一場衆籌活動，為卡登的護理籌集資金。如今卡登去世，吉拉表示，佐拉對“失去她唯一的孩子”感到悲痛欲絕。在佐拉眼中，孩子是她的全部，她希望人們記住，卡登是一個“可愛、勇敢的男孩。”
目前，衆籌活動現已擴大，設法為這位11歲的男孩的葬禮籌集資金。
winnie綜合編譯
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