高一化學必修一一二章?苯酚和醇1.苯酚的結構,今天小編就來說說關于高一化學必修一一二章?下面更多詳細答案一起來看看吧!
苯酚和醇
1.苯酚的結構
羟基和苯環直接相連(注意和醇羟基區别,但是官能團名稱可稱為羟基或者酚羟基),兩者相互影響。
2.苯基對羟基的影響——酸性
酸性介于碳酸和碳酸氫根之間。弱到不能使指示劑顯色
與堿反應:使苯酚的混濁溶液變得澄清,生成苯酚鈉(易溶于水)。
與碳酸鈉反應:同樣使混濁溶液變得澄清,産物同樣為易溶于水的苯酚鈉和碳酸氫鈉。
苯酚鈉溶液中加入鹽酸:溶液變混濁,但是苯酚不能寫沉澱符号(此時并不成固體)。
苯酚鈉溶液通入二氧化碳:不管通入量多還是少,産物均為苯酚(同樣不能寫沉澱符号,原因和前面相同)和碳酸氫鈉(由苯酚的酸性決定)。
3.羟基對苯環的影響——(苯環被活化,更易發生取代反應)
苯酚稀溶液和溴水濃溶液反應生成三溴苯酚(溴原子進入酚羟基的兩個鄰位和一個對位)白色沉澱。此反應隻需要用溴水就可以很容易發生反應,需要溴水過量才能看到白色沉澱。
4.苯酚的其他性質
容易被氧化劑氧化,被氧氣緩慢氧化使無色晶體略帶粉紅色,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
與氯化鐵溶液發生顯色反應(出現特征的紫色,通過與氯化鐵溶液反應出現紫色可以确認有機物分子中含有酚羟基)。
5.醇的結構
羟基和烴基直接相連,羟基是醇的官能團。羟基中含有氧氫極性鍵,這個醇性質的關鍵(極性鍵是有機反應中的關鍵,很多有機反應都和極性鍵有關)。
6.醇的性質
斷氧氫鍵:與金屬鈉的置換反應;催化氧化(同時也會斷掉阿爾法碳上的一個碳氫鍵);與醇分子間脫水(另一個醇分子斷碳氧鍵);與酸的酯化反應(醇出氫,酸出羟基)。
斷碳氧鍵:與鹵化氫脫水取代生成鹵代烴;醇分子内脫水發生消去反應(同時會斷掉貝塔碳上的一個碳氫鍵);醇分子間脫水(另一個醇分子斷氧氫鍵)。
使強氧化劑酸性高錳酸鉀溶液褪色,使酸性重鉻酸鉀溶液由橙色變為灰綠色。上面反應中乙醇都被氧化為乙酸。
7.重要的實驗
苯酚溶解實驗、苯酚與溴水取代反應、乙醇與金屬鈉反應、乙醇催化氧化、實驗室制乙烯!
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