dna修複機制過程?2016年10月27日，國際著名學術雜志《Cell》雜志在線發表了德國海德堡大學生物化學中心Tamás Fischer研究員的一篇研究論文，研究發現了DNA修複過程中的一個重要組成部分，今天小編就來聊一聊關于dna修複機制過程?接下來我們就一起去研究一下吧!

dna修複機制過程

2016年10月27日，國際著名學術雜志《Cell》雜志在線發表了德國海德堡大學生物化學中心Tamás Fischer研究員的一篇研究論文，研究發現了DNA修複過程中的一個重要組成部分。

Tamás Fischer說，這項研究發現，由DNA和RNA組成的混合結構，對于DNA損傷後的遺傳信息修複發揮着重要的作用。RNA是儲存在DNA中的遺傳信息的短暫副本。該研究還發現，靶定這些混合結構的RNase H酶，對于高效、準确的DNA損傷修複也至關重要。

Fischer博士說：“這一發現為開發新的藥物打開了大門，這些藥物可以靶定這些酶、調節它們的活動，并阻止或提高這一重要DNA修複途徑的效率。”他指出，人類基因組中積累的突變，是衰老相關疾病和癌症發展的主要驅動力。

他說：“我們對這些修複途徑了解的越多，就有更多的潛力來調節它們，并可能發展一些預防性方法，來減少各種突變的積累率。”

“在分子生物學中，RNase H酶已經被研究和使用了很多年，但直到現在它們的生物學功能還不完全清楚。我們的研究表明，這些酶對于DNA修複是必不可少的，這可能是它們最重要的一個功能，因為它們存在于每一個活細胞内。”

Fischer博士說，最令人驚訝的一個發現是，RNA - DNA雜交體，以前被認為隻對人類基因組的完整性産生負面影響，這項研究發現，它實際上也參與了DNA的保護。

原文鍊接：

原文摘要：

RNA-DNA hybrids are a major internal cause of DNA damage within cells, and their degradation by RNase H enzymes is important for maintaining genomic stability. Here, we identified an unexpected role for RNA-DNA hybrids and RNase H enzymes in DNA repair. Using a site-specific DNA double-strand break (DSB) system in Schizosaccharomyces pombe, we showed that RNA-DNA hybrids form as part of the homologous-recombination (HR)-mediated DSB repair process and that RNase H enzymes are essential for their degradation and efficient completion of DNA repair. Deleting RNase H stabilizes RNA-DNA hybrids around DSB sites and strongly impairs recruitment of the ssDNA-binding RPA complex. In contrast, overexpressing RNase H1 destabilizes these hybrids, leading to excessive strand resection and RPA recruitment and to severe loss of repeat regions around DSBs. Our study challenges the existing model of HR-mediated DSB repair and reveals a surprising role for RNA-DNA hybrids in maintaining genomic stability.

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!