無創DNA、唐篩、羊水穿刺的區别

唐篩：

唐氏篩查是唐氏綜合症産前篩選檢查的簡稱。抽取準媽媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預産期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數。所以說唐篩并不完全準确，這不是一個精确測量值，而是一個計算值，計算的是風險，準确率大緻在70%左右。遇到唐篩高風險的話，也不用緊張，因為還有進一步的篩查方法。

唐篩

無創DNA：

抽血無創DNA産前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA（包含胎兒遊離DNA）進行測序，并将測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

也就是說，無創DNA對寶寶是完全沒有傷害的，并且可以檢測最常見的3大染色體疾病，而我們在唐篩的時候，通常出現高風險的就是21三體或者18三體，就是說，無創DNA完全可以幫助我們檢測這2種風險系數，準确率可以達到100%。而且如果在沈陽伊然健康做無創DNA檢測，還有40萬的意外保險。

既然說到3體，再解釋一下，人體有23對染色體，也就是染色體是成對出現的，當出現不是成對的時候，就是染色體變異，表現出來可能就是先天的疾病。21三體，就是第21号染色體出現了3條，而不是2條；同理，18三體和13三體也是這個意思。

沈陽伊然健康無創DNA檢測

羊水穿刺：

它是孕婦生産前的一項檢查。

該檢測通常會在懷孕的第14周至20周施行。穿刺術的具體方法如下：借助超聲波的指示，使用一根又細又長的穿刺針依次通過準媽媽的肚皮、子宮壁，最後到達羊水中，抽出适量的羊水，之後做相關的分析以及标本等，據此判斷胎兒在腹中是否發育正常。使用該檢查的曆史比較悠久，因此在一定程度上還是比較準确、相對安全的。

這個是有創的檢查方式，可能的風險有2個：流産和感染。

因為穿刺針會紮到羊水裡，所以一般穿刺後宮縮會容易頻繁，從而出現流産；因為母嬰之間有胎盤屏障，可以保護寶寶不會感染母親的一些疾病，但是在穿刺的時候，如果母親體内有感染的話，則有可能使寶寶也出現感染。而羊水穿刺由于是直接檢驗胎兒的樣本，所以可以檢測人體全部23對染色體，也就是檢測更為全面，除了上面所說的21、18、13以外還可以檢測其他的染色體疾病。但是一般來說，另外那20對染色體出現變異的幾率非常小，所以準媽媽真正需要擔心的還是前面說的那3種染色體的變異。

羊水穿刺

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