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地中海貧血全球有多少人得這個病

圖文 更新时间:2024-07-26 05:09:28

地中海似乎離我們比較遙遠,但“地中海貧血”可能就發生在我們身邊。作為一組遺傳性疾病,地中海貧血讓很多人談之色變。那麼,地中海貧血到底是什麼?這種疾病嚴重嗎?患者該注意些什麼呢?今天是“世界地中海貧血日”,就讓我們來了解一下與地中海貧血相關的知識吧。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,影響紅細胞。 紅細胞在骨髓部分生成, 是血液中運載氧的細胞,能夠将氧輸送到身體中所有的器官。地中海貧血患者的身體無法産生充足的紅細胞,導緻體内紅細胞過少。

地中海貧血是患者從出生時就有的終生性疾病,由一個異常基因導緻。地中海貧血有多種類型,取決于受累基因和貧血嚴重程度。具體而言:

1.絕大多數α或β輕型地中海貧血患者無症狀,可能因為存在小細胞、低色素性紅細胞而被診斷。

2.中等嚴重程度的地中海貧血,即中間型地中海貧血在世界範圍内都比較常見,患者可能 存在一個以上血紅蛋白突變(如鐮狀細胞地中海貧血、血紅蛋白E/β地中海貧血等),或存在珠蛋白合成率降低的異常血紅蛋白(如血紅蛋白Lepore、血紅蛋白Constant Spring等)。

廣東醫科大學附屬醫院兒童醫學中心主任醫師葉中綠

作者:廣東醫科大學附屬醫院兒童醫學中心主任醫師葉中綠

主審:廣東醫科大學附屬醫院兒童醫學中心主任醫師黃宇戈

協助審核:廣東醫科大學附屬醫院副院長王雙苗、副主任醫師林颢、副主任醫師陳欣欣

學術支持:廣東醫科大學附屬醫院義工“幸福銀行”醫普惠明工作室

地中海貧血全球有多少人得這個病(世界地中海貧血日)1

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