一.問題與數據
表1為A、B兩種閃爍液測定血漿中3H-cGMP的交叉試驗結果。第1階段1、3、4、7、9号用A測定,2、5、6、8、10号用B測定;第2階段1、3、4、7、9号用B測定,2、5、6、8、10号用A測定,試對交叉試驗結果進行分析。
二.分析問題
在醫學統計中,欲将A、B兩種處理先後施加于同一批實驗對象,随機地使半數實驗對象先接受A後接受B,而另一半實驗對象則正好相反,即先接受B後接受A。由于兩種處理在全部實驗過程中交叉進行,這種設計稱為交叉設計。在交叉設計中,A、B兩處理先後以同等的機會出現在兩個實驗階段中,固又稱為兩階段交叉設計。在醫學研究中交叉設計多用于止痛、鎮靜、降壓等藥物或治療方法間療效的比較。
三.SPSS操作
1.操作步驟
數據錄入格式:
将數據放入因變量,将實驗階段和閃爍液類型放入固定因子,受試者編号放入随機因子。
點擊模型,出現如下對話框,選擇定制,将實驗階段、閃爍液類型、受試者編号選入模型,構建項類型選擇主效應。
點擊選項,出現如下對話框,選擇描述統計和參數估計值。
2.結果解讀
此操作主要分析主體間效應檢驗的結果,由結果可以看出:實驗階段的P值為0.014<0.05,具有統計學意義,認為不同的實驗階段對結果測定是有影響的;閃爍液類型間的P值為0.080>0.05,不具有統計學意義,即還不能認為兩種閃爍液的測定結果有差别;受試者編号的顯著性也具有統計學意義,可以認為各受試者的3H-cGMP值不同。交叉實驗最主要的是觀察A、B處理間的差别,不同階段和受試者間通常是已知的控制因素。
四.知識拓展
該設計方法有很多優點,它不僅平衡了處理順序的影響,還能把處理方法之間的差别、時間先後之間的差别以及實驗對象之間的差别分開來分析。但是該設計有一個較為嚴格的限制條件:前一個實驗階段的處理效應不能持續作用到下一個實驗階段,因此,有必要在兩個階段之間設一個洗脫階段,以消除殘留效應的影響。#清風計劃#
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