怎麼叫唐氏綜合征?全世界的唐氏綜合征的患者都長得幾乎一模一樣,他們的共同特點起源于第21對染色體比正常人多正常人有46條染色體,23對,唐氏綜合征的患者第21染色體有三個,比正常人多出來一個,叫“21三體”多出來的這個染色體會影響胎兒的大腦及身體的發育,因而引起一系列的智力及身體功能障礙,我來為大家科普一下關于怎麼叫唐氏綜合征?下面希望有你要的答案,我們一起來看看吧!
全世界的唐氏綜合征的患者都長得幾乎一模一樣,他們的共同特點起源于第21對染色體比正常人多。正常人有46條染色體,23對,唐氏綜合征的患者第21染色體有三個,比正常人多出來一個,叫“21三體”。多出來的這個染色體會影響胎兒的大腦及身體的發育,因而引起一系列的智力及身體功能障礙。
唐氏綜合征的患者的智商(IQ)一般低于正常,有的明顯低于正常。
唐氏綜合征的外貌特征全世界的發病率很近似,為1/700-1/2000。孕婦年齡大于35歲為最重要的高危因素。
唐氏綜合征的診斷唐氏綜合征的患者除了智力低下及發育落後外還有以下常見的健康問題:
唐氏綜合征是個一生都無法改變的疾病,無法治療或治愈。我們能做的就是幫助孩子及訓練孩子掌握生活的技能,盡量使他們能有獨立生活的能力。還要注意監測其他健康問題,及早發現及及早治療。
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