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怎麼叫唐氏綜合征

圖文 更新时间:2024-08-05 01:14:17

怎麼叫唐氏綜合征?全世界的唐氏綜合征的患者都長得幾乎一模一樣,他們的共同特點起源于第21對染色體比正常人多正常人有46條染色體,23對,唐氏綜合征的患者第21染色體有三個,比正常人多出來一個,叫“21三體”多出來的這個染色體會影響胎兒的大腦及身體的發育,因而引起一系列的智力及身體功能障礙,我來為大家科普一下關于怎麼叫唐氏綜合征?下面希望有你要的答案,我們一起來看看吧!

怎麼叫唐氏綜合征(什麼是唐氏綜合征)1

怎麼叫唐氏綜合征

全世界的唐氏綜合征的患者都長得幾乎一模一樣,他們的共同特點起源于第21對染色體比正常人多。正常人有46條染色體,23對,唐氏綜合征的患者第21染色體有三個,比正常人多出來一個,叫“21三體”。多出來的這個染色體會影響胎兒的大腦及身體的發育,因而引起一系列的智力及身體功能障礙。

唐氏綜合征的患者的智商(IQ)一般低于正常,有的明顯低于正常。

唐氏綜合征的外貌特征
  • 面部:眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有内眦贅皮,耳朵小,舌肥大且常伸出口外,流涎多。
  • 身體:身材矮小,頭圍小于正常。脖子奇短、皮膚寬松。出牙延遲。頭發細軟而較少。前囟閉合晚。四肢短,韌帶松弛,關節可過度彎曲,手及腳小,小手指向内彎曲,常見通貫掌紋,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
唐氏綜合征的發病率及高危因素

全世界的發病率很近似,為1/700-1/2000。孕婦年齡大于35歲為最重要的高危因素。

唐氏綜合征的診斷
  • 産前診斷:羊水穿刺為最常用的檢查方式,一般建議高危孕婦在16-20孕周進行。該檢查雖然敏感度高但不能百分之百地排除唐氏綜合征。
  • 産後診斷:直接取嬰兒的染色體進行分析。
唐氏綜合征的健康問題

唐氏綜合征的患者除了智力低下及發育落後外還有以下常見的健康問題:

  • 聽力障礙
  • 睡眠呼吸暫停
  • 反複得中耳炎
  • 先天性心髒病
  • 白血病高發
  • 眼睛疾病如斜視等
  • 甲狀腺功能低下等等
唐氏綜合征的治療

唐氏綜合征是個一生都無法改變的疾病,無法治療或治愈。我們能做的就是幫助孩子及訓練孩子掌握生活的技能,盡量使他們能有獨立生活的能力。還要注意監測其他健康問題,及早發現及及早治療。

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